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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Correlations between phenotype and microsatellite instability in HNPCC: implications for genetic testing. 2004 Palmirotta R;Matera S;Curia MC;Aceto G;el Zhobi B;Verginelli F;Guadagni F;Casale V;Stigliano V;Messerini L;Mariani-Costantini R;Battista P;Cama A
Early-onset malignant phyllodes breast tumor in a patient with germline pathogenic variants in NF1 and BRCA1 genes 2021 Gensini F.; Sestini R.; De Luca A.; Pinna V.; Daniele P.; Orzalesi L.; Petrella M.C.; Porfirio B.; Papi L.
Gene variants of unknown clinical significance in Lynch syndrome. An introduction for clinicians. 2013 Sijmons RH;Greenblatt MS;Genuardi M
Mutations of the ‘minor’ mismatch repair gene MSH6 in typical and atypical hereditary non polyposis colorectal cancer 2001 LUCCI CORDISCO E.; ROVELLA V.; CARRARA S.; PERCESEPE A.; PEDRONI M.; BELLACOSA A.; CALUSERIU O.; FORNASARIG M.; ANTI M.; NERI G.; PONZ DE LEON M.; VIEL A.; M. GENUARDI
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