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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Aortopulmonary window parathyroid gland causing primary hyperparathyroidism in men type 1 syndrome. 2015 Tonelli, F; Biagini, C; Giudici, F; Cioppi, F; Brandi, Ml.
Cystic parathyroid glands in MEN1: A rare entity? 2016 Giudici, F; Nesi, G; Amorosi, A; Brandi, Ml; Tonelli, F
A PALB2 germline mutation associated with hereditary breast cancer in Italy. 2009 L. Papi;A. L. Putignano;C. Congregati;I. Piaceri;I. Zanna;F. Sera;D. Morrone;M. Genuardi;D. Palli
Rhabdoid tumor predisposition syndrome caused by SMARCB1 constitutional deletion: prenatal detection of new case of recurrence in siblings due to gonadal mosaicism. 2016 Gigante, L; Paganini, I; Frontali, M; Ciabattoni, S; Sangiuolo, Fc; Papi, L
Ventricular fibrillation resulting from electrolyte imbalance reveals vipoma in MEN1 syndrome. 2016 Cavalli, T; Giudici, F; Santi, R; Nesi, G; Brandi, Ml; Tonelli, F
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