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Growth and neurodevelopment in a very-low-birth-weight preterm female with hypothyroxinemia of prematurity treated with L-thyroxine
2004 Guarnieri, M; Manoni, C; Stagi, S; Galluzzi, F; Rubaltelli, F; Salti, R
X-linked ichthyosis in a patient with congenital hypothyroidism
2004 Guarnieri, M; Stagi, S.; Manoni, C.; Battini, M.L.; Massi, D.; Galluzzi, F.; Salti, R.
Densità e metabolismo osseo in soggetti con microdelezione del cromosoma 22q11 (22q11DS).
2007 Stagi, S; Lapi, E; Salti, R; Losi, S; Manoni, C; Nanni, L; Azzari, C; Chiarelli, F
Osteogenesis imperfecta in una paziente con ipotiroidismo congenito.
2007 Stagi, S; Manoni, C; Losi, S; Salti, R; Chiarelli, F
Amenorrea secondaria durante terapia con talidomide.
2007 Losi, S; Stagi, S; Tamburini, A; Manoni, C; Chiarelli, F
Thyroid hypoplasia as a cause of congenital hypothyroidism in Williams syndrome
2008 Stagi, S.; Manoni, C.; Salti, R.; Cecchi, C.; Chiarelli, F.
Bone mineral status and metabolism in patients with Williams-Beuren syndrome.
2016 Stagi, Stefano; Manoni, MARIA CRISTINA; Scalini, Perla; Chiarelli, F; Verrotti, A; Cecchi, C; Lapi, E; Giglio, SABRINA RITA; Romano, S; DE MARTINO, Maurizio
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Growth and neurodevelopment in a very-low-birth-weight preterm female with hypothyroxinemia of prematurity treated with L-thyroxine | 2004 | Guarnieri, M; Manoni, C; Stagi, S; Galluzzi, F; Rubaltelli, F; Salti, R | |
X-linked ichthyosis in a patient with congenital hypothyroidism | 2004 | Guarnieri, M; Stagi, S.; Manoni, C.; Battini, M.L.; Massi, D.; Galluzzi, F.; Salti, R. | |
Densità e metabolismo osseo in soggetti con microdelezione del cromosoma 22q11 (22q11DS). | 2007 | Stagi, S; Lapi, E; Salti, R; Losi, S; Manoni, C; Nanni, L; Azzari, C; Chiarelli, F | |
Osteogenesis imperfecta in una paziente con ipotiroidismo congenito. | 2007 | Stagi, S; Manoni, C; Losi, S; Salti, R; Chiarelli, F | |
Amenorrea secondaria durante terapia con talidomide. | 2007 | Losi, S; Stagi, S; Tamburini, A; Manoni, C; Chiarelli, F | |
Thyroid hypoplasia as a cause of congenital hypothyroidism in Williams syndrome | 2008 | Stagi, S.; Manoni, C.; Salti, R.; Cecchi, C.; Chiarelli, F. | |
Bone mineral status and metabolism in patients with Williams-Beuren syndrome. | 2016 | Stagi, Stefano; Manoni, MARIA CRISTINA; Scalini, Perla; Chiarelli, F; Verrotti, A; Cecchi, C; Lapi, E; Giglio, SABRINA RITA; Romano, S; DE MARTINO, Maurizio |
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