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ANALYSIS OF ESTROGEN RECEPTOR (ER-ALPHA AND ER-BETA) AND PROGESTERONE RECEPTOR (PR) POLYMORPHISMS IN UTERINE LEIOMYOMAS 2003 F. MASSART; L. BECHERINI; F. MARINI; I. NOCI; F. DEL MONTE; L. MASI; A. FALCHETTI; A. TANINI; G. SCARSELLI; M. BRANDI; L. PICIOCCHI
Due nuove mutazioni a livello dell’esone 8 del gene sequestome in una popolazione italiana di pazienti affetti da malattia ossea di Paget. 2003 A. Falchetti; M. Di Stefano; F. Marini; F. Del Monte; C. Mavilia; D. Strigoli; M. L. De Feo; G. Isaia; L. Masi; A. Amedei; F. Cioppi; V. Ghinoi; S. Maddali Bongi; G. Di Fede; C. Sferrazza; G. B. Rini; D. Melchiorre; M. Matucci Cerinic; M. L. Brandi
Analysis of estrogen receptor (ERalpha and ERbeta and progesterone receptor (PR) polymorphisms in uterine leiomyomas. 2003 F. MASSART; L. BECHERINI; F. MARINI; I. NOCI; L. PICIOCCHI; F. DEL MONTE; L. MASI; A. FALCHETTI; A. TANINI; G. SCARSELLI; BRANDI M.L.
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy sindrome (APECED): report on three cases from Southern Italy. 2004 DE FEO M.L; SERIO M; LADU C; FALCHETTI A; MASI L; GOZZINI A; MARINI F; A. TANINI; BRANDI M.L.
Two novel mutations at exon 8 of the Sequestosome 1 (SQSTM1) gene in an Italian series of patients affected by Paget's disease of bone (PDB). 2004 A. FALCHETTI; F. MARINI; F. DEL MONTE; C. MAVILIA; D. STRIGOLI; ML. DE FEO; L. MASI; A. AMEDEI; F. CIOPPI; S. MADDALI BONGI; D. MELCHIORRE; M. MATUCCI CERINIC; M. L. BRANDI; M. DI STEFANO; G. ISAIA; G. DI FEDE; C. SFERRAZZA; G. RINI
ALLELIC GENES INVOLVED IN ARTERY COMPLIANCE AND SUSCEPTIBILITY TO SPORADIC ABDOMINAL AORTIC ANEURYSM 2004 MASSART F.; MARINI F.; MENEGATO A.; DEL MONTE F.; NUTI M.; BUTITTA F.; FERRARI M.; BALBARINI A.; M.L. BRANDI
Genetica dell’Osteoporosi 2005 CARBONELL SALA S.; MASI L.; FALCHETTI A.; MARINI F.; M. L. BRANDI
AZIDOTHYMIDINE INDUCES APOPTOSIS AND INHIBITS CELL GROWTH AND TELOMERASE ACTIVITY OF HUMAN PARATHYROID CANCER IN CELL CULTURE 2005 A. TANINI; C. MAVILIA; M. BRANDI; L. PICARIELLO; A. FRANCHI; R. RECENTI; F. DEL MONTE; A. FALCHETTI; V. MARTINETI; F. MARINI; F. CIOPPI; C. BORDI; V. GHINOI
Results of a national survey on multiple endocrine neoplasia syndrome type1 in Italy: a macroaggregate analysis. 2005 FALCHETTI A; MARINI F; DEL MONTE F; MASI L; CARBONELL SALA S; GHINOI V; FRANCESCHELLI F; A. TANINI; TONELLI F; BRANDI M.L.
Lessons from genes mutated in multiple endocrine neoplasia (MEN) syndromes. 2005 FALCHETTI A; MARINI F; F. TONELLI; BRANDI ML
Segregation of a M404V mutation of the p62/sequestosome 1 (p62/SQSTM1) gene with polyostotic Paget's disease of bone in an Italian family. 2005 FALCHETTI A; DI STEFANO M; MARINI F; DEL MONTE F; GOZZINI A; MASI L; A. TANINI; AMEDEI A; CAROSSINO A; ISAIA G; BRANDI ML
Genetics and pharmacogenetics of osteoporosis 2005 S. CARBONELL SALA; L. MASI; F. MARINI; F. DEL MONTE; A. FALCHETTI; F. FRANCESCHELLI; M.L. BRANDI
Multiple Endocrine Neoplasia Type 2. 2006 MARINI F; FALCHETTI A; DEL MONTE F; CARBONELL SALA S; TOGNARINI I.; LUZI E; M.L. BRANDI
Hyperplasia of parathyroid gland in a five-year old child affected by MEN2A 2006 Marcucci T; Fratini G; Nesi G; Vezzosi V; Marini F; Brandi ML; Tonelli F
Multiple endocrine neoplasia type 1. 2006 MARINI F; FALCHETTI A; MONTE FD; SALA SC; GOZZINI A; LUZI E; M.L. BRANDI
Haplotype analysis of two pairs of unrelated Italian families affected by Paget's disease of bone, exhibiting different geographical origins and two different mutations of p62/sequestosomel gene, supports the evidence for common founders. 2006 A. Falchetti;M. D. Stefano;F. Marini;L. Masi;F. Giusti;C. Cepollaro;E. Luzi;V. Martineti;C. Mavilia;D. Strigoli;S. Bergui;G. Isaia;M. L. Brandi
MEN1 family with a novel frameshift mutation. 2006 NUZZO V; TAUCHMANOVA L; FALCHETTI A; FAGGIANO A; MARINI F; PIANTADOSI S; M. BRANDI; LEOPALDI L; COLAO A
How ancient DNA analysis may help clinical MEN1 studies 2006 CARBONELL SALA S; MARINI F; FALCHETTI A; CHIARELLI B; D. CARAMELLI; BRANDI M. L
Novel 1113delC menin gene mutation in a Polish family with multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome. 2006 CHUDEK J; PIECHA G; NIESZPOREK T; MARINI F; M.L. BRANDI; WIECEK A
Estrogen receptor gene polymorphisms are associated with recurrence of endometriosis. 2006 S. LUISI; L. GALLERI; F. MARINI; G. AMBROSINI; M.L. BRANDI; F. PETRAGLIA.
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