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In-beam measurements of silicon detector homogeneity via Pulse Shape Analysis 2008 L.Bardelli; M.Benelli; M.Bini; G.Casini; A.Nannini; A.Olmi; G.Pasquali; S.Piantelli; G.Poggi; A.Stefanini; M.Cinausero; F.Gramegna; V.L.Kravchuk; M.Bruno; M.D’Agostino; P.Marini; A.Ordine; E.Rosato; M.Vigilante; S.Barlini; M.F.Rivet; R.Berjillos; J.A.Due˜nas; A.Kordyasz
A very fast and accurate method for calling aberrations in array-CGH data. 2010 M. Benelli;G. Marseglia;G. Nannetti;R. Paravidino;F. Zara;F. D. Bricarelli;F. Torricelli;A. Magi
A shifting level model algorithm that identifies aberrations in array-CGH data 2010 A. Magi;M. Benelli;G. Marseglia;G. Nannetti;M. R. Scordo;F. Torricelli
Bioinformatics for Next Generation Sequencing Data 2010 Magi A.; Benelli M.; Gozzini A.; Girolami F.; Torricelli F.; Brandi M.L.
Sphingosine 1-phosphate induces differentiation of mesoangioblasts towards smooth muscle. A role for GATA6. 2011 C. Donati; G. Marseglia; A. Magi; S. Serratì; F. Cencetti; C. Bernacchioni; G. Nannetti; M. Benelli; S. Brunelli; F. Torricelli; G. Cossu; P. Bruni
Detecting common copy number variants in high-throughput sequencing data by using JointSLM algorithm. 2011 A. Magi;M. Benelli;S. Yoon;F. Roviello;F. Torricelli
EX-HOM (EXome HOMozygosity): A Proof of Principle. 2011 T. Pippucci;M. Benelli;A. Magi;P. L. Martelli;P. Magini;F. Torricelli;R. Casadio;M. Seri;G. Romeo
WNP: A Novel Algorithm for Gene Products Annotation from Weighted Functional Networks. 2012 Magi A, Tattini L, Benelli M, Giusti B, Abbate R, Ruffo S
Clinical significance of rare copy number variations in epilepsy: a case-control survey using microarray-based comparative genomic hybridization. 2012 Striano P; Coppola A; Paravidino R; Malacarne M; Gimelli S; Robbiano A; Traverso M; Pezzella M; Belcastro V; Bianchi A; Elia M; Falace A; Gazzerro E; Ferlazzo E; Freri E; Galasso R; Gobbi G; Molinatto C; Cavani S; Zuffardi O; Striano S; Ferrero GB; Silengo M; Cavaliere ML; Benelli M; Magi A; Piccione M; Dagna Bricarelli F; Coviello DA; Fichera M; Minetti C; Zara F.
372 kb microdeletion in 18q12.3 causing SETBP1 haploinsufficiency associated with mild mental retardation and expressive speech impairment. 2012 Marseglia G; Scordo MR; Pescucci C; Nannetti G; Biagini E; Scandurra V; Gerundino F; Magi A; Benelli M; Torricelli F.
Discovering chimeric transcripts in paired-end RNA-seq data by using EricScript. 2012 Benelli M;Pescucci C;Marseglia G;Severgnini M;Torricelli F;Magi A
Read count approach for DNA copy number variants detection. 2012 A. Magi;L. Tattini;T. Pippucci;F. Torricelli;M. Benelli
Persistence of odd-even staggering in charged-fragment yields from Sn-112+Ni-58 collisions at 35 MeV/nucleon 2012 G. Casini; S. Piantelli; P. R. Maurenzig; A. Olmi; L. Bardelli; S. Barlini; M. Benelli; M. Bini; M. Calviani; P. Marini; A. Mangiarotti; G. Pasquali; G. Poggi; A. A. Stefanini; M. Bruno; L. Morelli; V. L. Kravchuk; F. Amorini; L. Auditore; G. Cardella; E. D. Filippo; E. Galichet; E. L. Guidara; G. Lanzalone; G. Lanzano; C. Maiolino; A. Pagano; M. Papa; S. Pirrone; G. Politi; A. Pop; F. Porto; F. Rizzo; P. Russotto; D. Santonocito; A. Trifiro; M. Trimarchi
Moment estimation in discrete shifting level model applied to fast array-CGH segmentation 2013 A. Gandolfi; M. Benelli; A. Magi; S. Chiti
A systematic assessment of accuracy in detecting somatic mosaic variants by deep amplicon sequencing: Application to NF2 gene 2015 Contini, Elisa; Paganini, Irene; Sestini, Roberta; Candita, Luisa; Capone, Gabriele Lorenzo; Barbetti, Lorenzo; Falconi, Serena; Frusconi, Sabrina; Giotti, Irene; Giuliani, Costanza; Torricelli, Francesca; Benelli, Matteo; Papi, Laura
Multilineage dysplasia as assessed by immunophenotype has no impact on clinical-biological features and outcome of NPM1-mutated acute myeloid leukemia 2015 Mannelli, Francesco; Ponziani, Vanessa; Bonetti, Maria Ida; Bencini, Sara; Cutini, Ilaria; Gianfaldoni, Giacomo; Scappini, Barbara; Pancani, Fabiana; Rondelli, Tommaso; Benelli, Matteo; Caporale, Roberto; Grazia Gelli, Anna Maria; Peruzzi, Benedetta; Longo, Giovanni; Bosi, Alberto
Expanding the mutational spectrum of LZTR1 in schwannomatosis. 2015 Paganini, I., Chang, V.Y., Capone, G.L., Vitte, J.d, Benelli, M., Barbetti, L., Sestini, R., Trevisson, E., Hulsebos, T.J., Giovannini, M., Nelson, S.F., Papi, L.
Thin and thick primary cutaneous melanomas reveal distinct patterns of somatic copy number alterations 2016 Montagnani V.; Benelli M.; Apollo A.; Pescucci C.; Licastro D.; Urso C.; Gerlini G.; Borgognoni L.; Luzzatto L.; Stecca B.
Divergent clonal evolution of castration-resistant neuroendocrine prostate cancer 2016 Beltran H.; Prandi D.; Mosquera J.M.; Benelli M.; Puca L.; Cyrta J.; Marotz C.; Giannopoulou E.; Chakravarthi B.V.S.K.; Varambally S.; Tomlins S.A.; Nanus D.M.; Tagawa S.T.; Van Allen E.M.; Elemento O.; Sboner A.; Garraway L.A.; Rubin M.A.; Demichelis F.
N-Myc Induces an EZH2-Mediated Transcriptional Program Driving Neuroendocrine Prostate Cancer 2016 Dardenne E.; Beltran H.; Benelli M.; Gayvert K.; Berger A.; Puca L.; Cyrta J.; Sboner A.; Noorzad Z.; MacDonald T.; Cheung C.; Yuen K.S.; Gao D.; Chen Y.; Eilers M.; Mosquera J.-M.; Robinson B.D.; Elemento O.; Rubin M.A.; Demichelis F.; Rickman D.S.
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