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In-beam measurements of silicon detector homogeneity via Pulse Shape Analysis
2008 L.Bardelli; M.Benelli; M.Bini; G.Casini; A.Nannini; A.Olmi; G.Pasquali; S.Piantelli; G.Poggi; A.Stefanini; M.Cinausero; F.Gramegna; V.L.Kravchuk; M.Bruno; M.D’Agostino; P.Marini; A.Ordine; E.Rosato; M.Vigilante; S.Barlini; M.F.Rivet; R.Berjillos; J.A.Due˜nas; A.Kordyasz
A very fast and accurate method for calling aberrations in array-CGH data.
2010 M. Benelli;G. Marseglia;G. Nannetti;R. Paravidino;F. Zara;F. D. Bricarelli;F. Torricelli;A. Magi
A shifting level model algorithm that identifies aberrations in array-CGH data
2010 A. Magi;M. Benelli;G. Marseglia;G. Nannetti;M. R. Scordo;F. Torricelli
Bioinformatics for Next Generation Sequencing Data
2010 Magi A.; Benelli M.; Gozzini A.; Girolami F.; Torricelli F.; Brandi M.L.
Sphingosine 1-phosphate induces differentiation of mesoangioblasts towards smooth muscle. A role for GATA6.
2011 C. Donati; G. Marseglia; A. Magi; S. Serratì; F. Cencetti; C. Bernacchioni; G. Nannetti; M. Benelli; S. Brunelli; F. Torricelli; G. Cossu; P. Bruni
Detecting common copy number variants in high-throughput sequencing data by using JointSLM algorithm.
2011 A. Magi;M. Benelli;S. Yoon;F. Roviello;F. Torricelli
EX-HOM (EXome HOMozygosity): A Proof of Principle.
2011 T. Pippucci;M. Benelli;A. Magi;P. L. Martelli;P. Magini;F. Torricelli;R. Casadio;M. Seri;G. Romeo
WNP: A Novel Algorithm for Gene Products Annotation from Weighted Functional Networks.
2012 Magi A, Tattini L, Benelli M, Giusti B, Abbate R, Ruffo S
Clinical significance of rare copy number variations in epilepsy: a case-control survey using microarray-based comparative genomic hybridization.
2012 Striano P; Coppola A; Paravidino R; Malacarne M; Gimelli S; Robbiano A; Traverso M; Pezzella M; Belcastro V; Bianchi A; Elia M; Falace A; Gazzerro E; Ferlazzo E; Freri E; Galasso R; Gobbi G; Molinatto C; Cavani S; Zuffardi O; Striano S; Ferrero GB; Silengo M; Cavaliere ML; Benelli M; Magi A; Piccione M; Dagna Bricarelli F; Coviello DA; Fichera M; Minetti C; Zara F.
372 kb microdeletion in 18q12.3 causing SETBP1 haploinsufficiency associated with mild mental retardation and expressive speech impairment.
2012 Marseglia G; Scordo MR; Pescucci C; Nannetti G; Biagini E; Scandurra V; Gerundino F; Magi A; Benelli M; Torricelli F.
Discovering chimeric transcripts in paired-end RNA-seq data by using EricScript.
2012 Benelli M;Pescucci C;Marseglia G;Severgnini M;Torricelli F;Magi A
Read count approach for DNA copy number variants detection.
2012 A. Magi;L. Tattini;T. Pippucci;F. Torricelli;M. Benelli
Persistence of odd-even staggering in charged-fragment yields from Sn-112+Ni-58 collisions at 35 MeV/nucleon
2012 G. Casini; S. Piantelli; P. R. Maurenzig; A. Olmi; L. Bardelli; S. Barlini; M. Benelli; M. Bini; M. Calviani; P. Marini; A. Mangiarotti; G. Pasquali; G. Poggi; A. A. Stefanini; M. Bruno; L. Morelli; V. L. Kravchuk; F. Amorini; L. Auditore; G. Cardella; E. D. Filippo; E. Galichet; E. L. Guidara; G. Lanzalone; G. Lanzano; C. Maiolino; A. Pagano; M. Papa; S. Pirrone; G. Politi; A. Pop; F. Porto; F. Rizzo; P. Russotto; D. Santonocito; A. Trifiro; M. Trimarchi
Moment estimation in discrete shifting level model applied to fast array-CGH segmentation
2013 A. Gandolfi; M. Benelli; A. Magi; S. Chiti
A systematic assessment of accuracy in detecting somatic mosaic variants by deep amplicon sequencing: Application to NF2 gene
2015 Contini, Elisa; Paganini, Irene; Sestini, Roberta; Candita, Luisa; Capone, Gabriele Lorenzo; Barbetti, Lorenzo; Falconi, Serena; Frusconi, Sabrina; Giotti, Irene; Giuliani, Costanza; Torricelli, Francesca; Benelli, Matteo; Papi, Laura
Multilineage dysplasia as assessed by immunophenotype has no impact on clinical-biological features and outcome of NPM1-mutated acute myeloid leukemia
2015 Mannelli, Francesco; Ponziani, Vanessa; Bonetti, Maria Ida; Bencini, Sara; Cutini, Ilaria; Gianfaldoni, Giacomo; Scappini, Barbara; Pancani, Fabiana; Rondelli, Tommaso; Benelli, Matteo; Caporale, Roberto; Grazia Gelli, Anna Maria; Peruzzi, Benedetta; Longo, Giovanni; Bosi, Alberto
Expanding the mutational spectrum of LZTR1 in schwannomatosis.
2015 Paganini, I., Chang, V.Y., Capone, G.L., Vitte, J.d, Benelli, M., Barbetti, L., Sestini, R., Trevisson, E., Hulsebos, T.J., Giovannini, M., Nelson, S.F., Papi, L.
Thin and thick primary cutaneous melanomas reveal distinct patterns of somatic copy number alterations
2016 Montagnani V.; Benelli M.; Apollo A.; Pescucci C.; Licastro D.; Urso C.; Gerlini G.; Borgognoni L.; Luzzatto L.; Stecca B.
Divergent clonal evolution of castration-resistant neuroendocrine prostate cancer
2016 Beltran H.; Prandi D.; Mosquera J.M.; Benelli M.; Puca L.; Cyrta J.; Marotz C.; Giannopoulou E.; Chakravarthi B.V.S.K.; Varambally S.; Tomlins S.A.; Nanus D.M.; Tagawa S.T.; Van Allen E.M.; Elemento O.; Sboner A.; Garraway L.A.; Rubin M.A.; Demichelis F.
N-Myc Induces an EZH2-Mediated Transcriptional Program Driving Neuroendocrine Prostate Cancer
2016 Dardenne E.; Beltran H.; Benelli M.; Gayvert K.; Berger A.; Puca L.; Cyrta J.; Sboner A.; Noorzad Z.; MacDonald T.; Cheung C.; Yuen K.S.; Gao D.; Chen Y.; Eilers M.; Mosquera J.-M.; Robinson B.D.; Elemento O.; Rubin M.A.; Demichelis F.; Rickman D.S.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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In-beam measurements of silicon detector homogeneity via Pulse Shape Analysis | 2008 | L.Bardelli; M.Benelli; M.Bini; G.Casini; A.Nannini; A.Olmi; G.Pasquali; S.Piantelli; G.Poggi; A.Stefanini; M.Cinausero; F.Gramegna; V.L.Kravchuk; M.Bruno; M.D’Agostino; P.Marini; A.Ordine; E.Rosato; M.Vigilante; S.Barlini; M.F.Rivet; R.Berjillos; J.A.Due˜nas; A.Kordyasz | |
A very fast and accurate method for calling aberrations in array-CGH data. | 2010 | M. Benelli;G. Marseglia;G. Nannetti;R. Paravidino;F. Zara;F. D. Bricarelli;F. Torricelli;A. Magi | |
A shifting level model algorithm that identifies aberrations in array-CGH data | 2010 | A. Magi;M. Benelli;G. Marseglia;G. Nannetti;M. R. Scordo;F. Torricelli | |
Bioinformatics for Next Generation Sequencing Data | 2010 | Magi A.; Benelli M.; Gozzini A.; Girolami F.; Torricelli F.; Brandi M.L. | |
Sphingosine 1-phosphate induces differentiation of mesoangioblasts towards smooth muscle. A role for GATA6. | 2011 | C. Donati; G. Marseglia; A. Magi; S. Serratì; F. Cencetti; C. Bernacchioni; G. Nannetti; M. Benelli; S. Brunelli; F. Torricelli; G. Cossu; P. Bruni | |
Detecting common copy number variants in high-throughput sequencing data by using JointSLM algorithm. | 2011 | A. Magi;M. Benelli;S. Yoon;F. Roviello;F. Torricelli | |
EX-HOM (EXome HOMozygosity): A Proof of Principle. | 2011 | T. Pippucci;M. Benelli;A. Magi;P. L. Martelli;P. Magini;F. Torricelli;R. Casadio;M. Seri;G. Romeo | |
WNP: A Novel Algorithm for Gene Products Annotation from Weighted Functional Networks. | 2012 | Magi A, Tattini L, Benelli M, Giusti B, Abbate R, Ruffo S | |
Clinical significance of rare copy number variations in epilepsy: a case-control survey using microarray-based comparative genomic hybridization. | 2012 | Striano P; Coppola A; Paravidino R; Malacarne M; Gimelli S; Robbiano A; Traverso M; Pezzella M; Belcastro V; Bianchi A; Elia M; Falace A; Gazzerro E; Ferlazzo E; Freri E; Galasso R; Gobbi G; Molinatto C; Cavani S; Zuffardi O; Striano S; Ferrero GB; Silengo M; Cavaliere ML; Benelli M; Magi A; Piccione M; Dagna Bricarelli F; Coviello DA; Fichera M; Minetti C; Zara F. | |
372 kb microdeletion in 18q12.3 causing SETBP1 haploinsufficiency associated with mild mental retardation and expressive speech impairment. | 2012 | Marseglia G; Scordo MR; Pescucci C; Nannetti G; Biagini E; Scandurra V; Gerundino F; Magi A; Benelli M; Torricelli F. | |
Discovering chimeric transcripts in paired-end RNA-seq data by using EricScript. | 2012 | Benelli M;Pescucci C;Marseglia G;Severgnini M;Torricelli F;Magi A | |
Read count approach for DNA copy number variants detection. | 2012 | A. Magi;L. Tattini;T. Pippucci;F. Torricelli;M. Benelli | |
Persistence of odd-even staggering in charged-fragment yields from Sn-112+Ni-58 collisions at 35 MeV/nucleon | 2012 | G. Casini; S. Piantelli; P. R. Maurenzig; A. Olmi; L. Bardelli; S. Barlini; M. Benelli; M. Bini; M. Calviani; P. Marini; A. Mangiarotti; G. Pasquali; G. Poggi; A. A. Stefanini; M. Bruno; L. Morelli; V. L. Kravchuk; F. Amorini; L. Auditore; G. Cardella; E. D. Filippo; E. Galichet; E. L. Guidara; G. Lanzalone; G. Lanzano; C. Maiolino; A. Pagano; M. Papa; S. Pirrone; G. Politi; A. Pop; F. Porto; F. Rizzo; P. Russotto; D. Santonocito; A. Trifiro; M. Trimarchi | |
Moment estimation in discrete shifting level model applied to fast array-CGH segmentation | 2013 | A. Gandolfi; M. Benelli; A. Magi; S. Chiti | |
A systematic assessment of accuracy in detecting somatic mosaic variants by deep amplicon sequencing: Application to NF2 gene | 2015 | Contini, Elisa; Paganini, Irene; Sestini, Roberta; Candita, Luisa; Capone, Gabriele Lorenzo; Barbetti, Lorenzo; Falconi, Serena; Frusconi, Sabrina; Giotti, Irene; Giuliani, Costanza; Torricelli, Francesca; Benelli, Matteo; Papi, Laura | |
Multilineage dysplasia as assessed by immunophenotype has no impact on clinical-biological features and outcome of NPM1-mutated acute myeloid leukemia | 2015 | Mannelli, Francesco; Ponziani, Vanessa; Bonetti, Maria Ida; Bencini, Sara; Cutini, Ilaria; Gianfaldoni, Giacomo; Scappini, Barbara; Pancani, Fabiana; Rondelli, Tommaso; Benelli, Matteo; Caporale, Roberto; Grazia Gelli, Anna Maria; Peruzzi, Benedetta; Longo, Giovanni; Bosi, Alberto | |
Expanding the mutational spectrum of LZTR1 in schwannomatosis. | 2015 | Paganini, I., Chang, V.Y., Capone, G.L., Vitte, J.d, Benelli, M., Barbetti, L., Sestini, R., Trevisson, E., Hulsebos, T.J., Giovannini, M., Nelson, S.F., Papi, L. | |
Thin and thick primary cutaneous melanomas reveal distinct patterns of somatic copy number alterations | 2016 | Montagnani V.; Benelli M.; Apollo A.; Pescucci C.; Licastro D.; Urso C.; Gerlini G.; Borgognoni L.; Luzzatto L.; Stecca B. | |
Divergent clonal evolution of castration-resistant neuroendocrine prostate cancer | 2016 | Beltran H.; Prandi D.; Mosquera J.M.; Benelli M.; Puca L.; Cyrta J.; Marotz C.; Giannopoulou E.; Chakravarthi B.V.S.K.; Varambally S.; Tomlins S.A.; Nanus D.M.; Tagawa S.T.; Van Allen E.M.; Elemento O.; Sboner A.; Garraway L.A.; Rubin M.A.; Demichelis F. | |
N-Myc Induces an EZH2-Mediated Transcriptional Program Driving Neuroendocrine Prostate Cancer | 2016 | Dardenne E.; Beltran H.; Benelli M.; Gayvert K.; Berger A.; Puca L.; Cyrta J.; Sboner A.; Noorzad Z.; MacDonald T.; Cheung C.; Yuen K.S.; Gao D.; Chen Y.; Eilers M.; Mosquera J.-M.; Robinson B.D.; Elemento O.; Rubin M.A.; Demichelis F.; Rickman D.S. |
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