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Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis May Present during Adulthood: Clinical and Genetic Features of a Small Series 2012 Sieni, Elena; Cetica, Valentina; Piccin, Andrea; Gherlinzoni, Filippo; Sasso, Ferdinando Carlo; Rabusin, Marco; Attard, Luciano; Bosi, Alberto; Pende, Daniela; Moretta, Lorenzo; Aricò, Maurizio
Opioid response in paediatric cancer patients and the Val158Met polymorphism of the human catechol-O-methyltransferase (COMT) gene: an Italian study on 87 cancer children and a systematic review 2019 Lucenteforte E.; Vannacci A.; Crescioli G.; Lombardi N.; Vagnoli L.; Giunti L.; Cetica V.; Coniglio M.L.; Pugi A.; Bonaiuti R.; Arico M.; Giglio S.; Messeri A.; Barale R.; Giovannelli L.; Mugelli A.; Maggini V.
Dravet syndrome as part of the clinical and genetic spectrum of sodium channel epilepsies and encephalopathies 2019 Mei D, Cetica V, Marini C, Guerrini R,
STOP Pain Project—Opioid Response in Pediatric Cancer Patients and Gene Polymorphisms of Cytokine Pathways 2022 Crescioli G.; Lombardi N.; Vagnoli L.; Bettiol A.; Giunti L.; Cetica V.; Coniglio M.L.; Provenzano A.; Giglio S.; Bonaiuti R.; Mugelli A.; Arico M.; Messeri A.; Vannacci A.; Maggini V.
Myxoid glioneuronal tumor: Histopathologic, neuroradiologic, and molecular features in a single center series. 2023 Caporalini C, Scagnet M, Giunti L, Cetica V, Mei D, Conti V, Moscardi S, Macconi L, Giordano F, D'Incerti L, Genitori L, Guerrini R, Buccoliero AM.
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