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Jumping translocations in acute lymphoblastic leukemia. 1995 L. Seghezzi; P. Addis; S. Giglio; R. Invernizzi; E. Maserati
Identification and mapping of human cDNAs homologous to Drosophila mutant genes through EST database searching. 1996 BANFI S; BORSANI G; ROSSI E; BERNARD L; GUFFANTI A; RUBBOLI F; MARCHITIELLO A; S. GIGLIO; COLUCCIA E; ZOLLO M; ZUFFARDI O BALLABIO A
Ataxic gait and mental retardation with absence of the paternal chromosome 8 and an idic(8)(p23.3): imprinting effect or nullisomy for distal 8p genes? 1997 M. Piantanida; C. Dellavecchia; G. Floridia; S. Giglio; H. Hoeller; B. Dordi; C. Danesino; A. Schinzel; O. Zuffardi
Ring chromosome 13 with loss of the region D13S317-D13S285: phenotypic overlap with XK syndrome. 1997 A. Guala; C. Dellavecchia; S. Mannarino; F. Rognone; S. Giglio; A. Minelli; C. Danesino
Haploinsufficiency for a gene in a 8 cM region at 6q24-25 results in agenesis of corpus callosum with Probst bundles 1998 PIROLA B; BORTOTTO L; GIGLIO S; PIOVAN E; JANES A; R. GUERRINI; ZUFFARDI O
Agenesis of the corpus callosum with Probst bundles owing to haploinsufficiency for a gene in an 8 cM region of 6q25. 1998 B. Pirola; L. Bortotto; S. Giglio; E. Piovan; A. Janes; R. Guerrini; O. Zuffardi
Characterization of Cxorf5 (71-7A), a novel human cDNA mapping to Xp22 and encoding a protein containing coiled-coil alpha-helical domains. 1998 L. de Conciliis; A. Marchitiello; M. C. Wapenaar; G. Borsani; S. Giglio; M. Mariani; G. G. Consalez; O. Zuffardi; B. Franco; A. Ballabio; S. Banfi
Structure and mutation analysis of the glycogen storage disease type 1b gene. 1998 P. Marcolongo; V. Barone; G. Priori; B. Pirola; S. Giglio; G. Biasucci; E. Zammarchi; G. Parenti; A. Burchell; A. Benedetti; V. Sorrentino
Identification and characterization of a new human gene encoding a small protein with high homology to the proline-rich region of the SH3BGR gene. 1998 A. Egeo; M. Mazzocco; P. Arrigo; J. M. Vidal-Taboada; R. Oliva; B. Pirola; S. Giglio; A. Rasore-Quartino; P. Scartezzini
A novel pseudoautosomal gene encoding a putative GTP-bindig protein resides in the vicinity of the Xp/Yp telomere 1998 GIANFRANCESCO F; ESPOSITO T; MONTANINI L; CICCODICOLA A; MUNN S; MAZZARELLA R; RAO E; S. GIGLIO; RAPPOLD G; FORABOSCO A
Transmission of a fully functional human neocentromere through three generations 1999 TYLER-SMITH C; GIMELLI G; S. GIGLIO; FLORIDIA G; PANDYA A; TERZOLI G; WARBURTON PE; EARNSHAW WC; ZUFFARDI O
Identification of two paralogous regions mapping to the short and long arms of human chromosome 2 comprising LIS1 pseudogenes 1999 FOGLI A; S. GIGLIO; ARRIGO G; LO NIGRO C; ZOLLO M; VIGGIANO L; ROCCHI M; ARCHIDIACONO N; ZUFFARDI O; CARROZZO R
GCMB, a second human homolog of the fly glide/gcm gene 1999 KAMMERER M; PIROLA B; S. GIGLIO; GIANGRANDE A
Opposite deletions/duplications of the X chromosome: two novel reciprocal rearrangements. 2000 S. Giglio; B. Pirola; G. Arrigo; P. Dagrada; B. Bardoni; F. Bernardi; G. Russo; L. Argentiero; A. Forabosco; R. Carrozzo; O. Zuffardi
CENP-G in neocentromeres and inactive centromeres 2000 GIMELLI G; ZUFFARDI O; S. GIGLIO; ZENG C AND HE D
Translocation (8;16) in a patient with acute myelomonocytic leukemia, occurring after treatment with fludarabine for a low-grade non-Hodgkin's lymphoma. 2000 BERNASCONI P; ORLANDI E; CAVIGLIANO P; CALATRONI S; BONI M; ASTORI C; PAGNUCCO G; S. GIGLIO; CARESANA M; LAZZARINO M; BERNASCONI C
Assignment of NUFIP1 (Nuclear FMRP Interacting Protein 1) gene to chromosome and assignment of a pseudogene to chromosome 6q12. 2000 BARDONI B; S. GIGLIO; SCHENCK A; ROCCHI M; MANDEL J.L
Genomic organization and chromosomal localization of the mouse Connexin36 (mCx36) gene 2000 CICIRATA F; PARENTI R; SPINELLA F; S. GIGLIO; TUORTO F; ZUFFARDI O; GULISANO M
Deletion of a 5-cM region at chromosome 8p23 is associated with a spectrum of congenital heart defects. 2000 S. Giglio; S. L. Graw; G. Gimelli; B. Pirola; P. Varone; L. Voullaire; F. Lerzo; E. Rossi; C. Dellavecchia; M. C. Bonaglia; M. C. Digilio; A. Giannotti; B. Marino; R. Carrozzo; J. R. Korenberg; C. Danesino; E. Sujansky; B. Dallapiccola; O. Zuffardi
Inverted duplications are recurrent rearrangements always associated with a distal deletion: description of a new case involving 2q. 2000 M. C. Bonaglia; R. Giorda; G. Poggi; M. E. Raggi; E. Rossi; A. Baroncini; S. Giglio; R. Borgatti; O. Zuffardi
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