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I MARCATORI GENETICI E IL CARCINOMA PANCREATICO
1999 D. PANTALONE; F. TORRICELLI; E. PELO; B. MINUTI; E. MAZZA; M. FALCHINI; R. PAOLUCCI; G. CREDI; R. PULLI; P. FROSINI; F. TARUFFI; M. RASTRELLI; F. ANDREOLI
Genetic alteration in the duodenal juice of patients with pancreatic carcinoma
2000 D. Pantalone; F. Torricelli; E. Mazza; E. Pelo; B. Minuti; M. Falchini
[Genetic anomalies of pancreatic carcinoma and clinical applications]
2001 Pantalone, D; Pelo, E; Minuti, B; Mazza, E; Nesi, G; Falchini, M; Ragionieri, I; Pantalone, F; Torricelli, F
P53 and DPC4 alterations in the bile of patients with pancreatic carcinoma
2004 D. Pantalone; E. Pelo; B.Minuti; E.Mazza; M.Falchini; B.Neri; G.Nesi; L.Girardi; R.Pulli; F.Torricelli
A new ATTR Phe64Ile mutation with late-onset multiorgan involvement.
2007 Tarquini R; Perfetto F; Bergesio F; Miliani A; Del Pace S; Frusconi S; Minuti B; Pelo E; Torricelli F.
A novel GRK1 mutation in an Italian patient with Oguchi disease
2017 Mucciolo, Dario Pasquale*; Sodi, Andrea; Murro, Vittoria; Passerini, Ilaria; Palchetti, Simona; Pelo, Elisabetta; Virgili, Gianni; Rizzo, Stanislao
Predictive value of classic sudden death risk factors in pediatric-onset hypertrophic cardiomyopathy
2017 Passantino, S; Maurizi, N; Favilli, S; Girolami, F; Arretini, A; Targetti, M; Spaziani, G; De Simone, L; Pelo, E; Marchionni, N; Cecchi, F; Olivotto, I
Genetic basis of pediatric sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy: impact on long term outcome
2017 Maurizi, N; Passantino, S; Favilli, S; Girolami, F; Arretini, A; Targetti, M; Spaziani, G; De Simone, L; Pelo, E; Marchionni, N; Cecchi, F; Olivotto, I
CFH Y402H polymorphism in Italian patients with age-related macular degeneration, retinitis pigmentosa, and Stargardt disease
2018 Andrea Sodi, Ilaria Passerini, Daniela Bacherini, Luca Boni, Simona Palchetti, Vittoria Murro, Orsola Caporossi, Dario Pasquale Mucciolo, Franco Fabrizio, Lorenzo Vannozzi, Francesca Torricelli, Elisabetta Pelo, Stanislao Rizzo, Gianni Virgili
Fundus phenotype in retinitis pigmentosa associated with EYS mutations
2018 Dario Pasquale Mucciolo and Andrea Sodi and Ilaria Passerini and Vittoria Murro and Francesca Cipollini and Isabella Borg and Elisabetta Pelo and Elisa Contini and Gianni Virgili and Stanislao Rizzo
Defining the diagnostic effectiveness of genes for inclusion in panels: the experience of two decades of genetic testing for hypertrophic cardiomyopathy at a single center
2018 Mazzarotto, Francesco; Girolami, Francesca; Boschi, Beatrice; Barlocco, Fausto; Tomberli, Alessia; Baldini, Katia; Coppini, Raffaele; Tanini, Ilaria; Bardi, Sara; Contini, Elisa; Cecchi, Franco; Pelo, Elisabetta; Cook, Stuart A.; Cerbai, Elisabetta; Poggesi, Corrado; Torricelli, Francesca; Walsh, Roddy; Olivotto, Iacopo
Nano-GLADIATOR: real-time detection of copy number alterations from nanopore sequencing data
2019 Magi, Alberto; Bolognini, Davide; Bartalucci, Niccoló; Mingrino, Alessandra; Semeraro, Roberto; Giovannini, Luna; Bonifacio, Stefania; Parrini, Daniela; Pelo, Elisabetta; Mannelli, Francesco; Guglielmelli, Paola; Vannucchi, Alessandro Maria
Long Reads, Short Time: Feasibility of Prenatal Sample Karyotyping by Nanopore Genome Sequencing
2019 Bartalucci, Niccolò; Romagnoli, Simone; Contini, Elisa; Marseglia, Giuseppina; Magi, Alberto; Guglielmelli, Paola; Pelo, Elisabetta; Vannucchi, Alessandro M
THIRD GENERATION SEQUENCING OF NORMAL KARYOTYPE ACUTE MYELOID LEUKEMIA: IMPLICATIONS FOR PROGNOSIS
2019 Bartalucci, N; Mannelli, F; Contini, E; Romagnoli, S; Gianfaldoni, G; Scappini, B; Pelo, E; Pancani, F; Magi, A; Bosi, A; Guglielmelli, P; Vannucchi, AM
Extramedullary blastic transformation of primary myelofibrosis in the form of disseminated myeloid sarcoma: a case report and review of the literature
2020 Coltro, Giacomo; Mannelli, Francesco; Vergoni, Federica; Santi, Raffaella; Massi, Daniela; Siliani, Luisa Margherita; Marzullo, Antonella; Bonifacio, Stefania; Pelo, Elisabetta; Pacilli, Annalisa; Paoli, Chiara; Franci, Annalisa; Calabresi, Laura; Bosi, Alberto; Vannucchi, Alessandro Maria; Guglielmelli, Paola
En face OCT in choroideremia
2020 Vittoria Murro, Dario Pasquale Mucciolo, Andrea Sodi, Dario Giorgio, Ilaria Passerini, Elisabetta Pelo, Gianni Virgili, Stanislao Rizzo
Choroidal Vascularity Index in CHM Carriers
2021 Mucciolo Dario Pasquale, Giorgio Dario, Lippera Myrta, Passerini Ilaria, Pelo Elisabetta, Cipollini Francesca, Sodi Andrea, Virgili Gianni, Giansanti Fabrizio, Murro Vittoria
Nanopore sequencing for the screening of myeloid and lymphoid neoplasms with eosinophilia and rearrangement of PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1 or PCM1-JAK2
2021 Romagnoli S.; Bartalucci N.; Gesullo F.; Balliu M.; Bonifacio S.; Fernandez A.G.L.; Mannelli F.; Bolognini D.; Pelo E.; Mecucci C.; Guglielmelli P.; Vannucchi A.M.
A new GNPAT variant of foetal rhizomelic chondrodysplasia punctata
2021 Cordisco, Adalgisa; Pelo, Elisabetta; Di Tommaso, Mariarosaria; Biagiotti, Roberto
Choroidal Caverns in Stargardt Disease
2022 Mucciolo, Dario Pasquale; Giorgio, Dario; Lippera, Myrta; Dattilo, Valeria; Passerini, Ilaria; Pelo, Elisabetta; Sodi, Andrea; Virgili, Gianni; Giansanti, Fabrizio; Murro, Vittoria
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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I MARCATORI GENETICI E IL CARCINOMA PANCREATICO | 1999 | D. PANTALONE; F. TORRICELLI; E. PELO; B. MINUTI; E. MAZZA; M. FALCHINI; R. PAOLUCCI; G. CREDI; R. PULLI; P. FROSINI; F. TARUFFI; M. RASTRELLI; F. ANDREOLI | |
Genetic alteration in the duodenal juice of patients with pancreatic carcinoma | 2000 | D. Pantalone; F. Torricelli; E. Mazza; E. Pelo; B. Minuti; M. Falchini | |
[Genetic anomalies of pancreatic carcinoma and clinical applications] | 2001 | Pantalone, D; Pelo, E; Minuti, B; Mazza, E; Nesi, G; Falchini, M; Ragionieri, I; Pantalone, F; Torricelli, F | |
P53 and DPC4 alterations in the bile of patients with pancreatic carcinoma | 2004 | D. Pantalone; E. Pelo; B.Minuti; E.Mazza; M.Falchini; B.Neri; G.Nesi; L.Girardi; R.Pulli; F.Torricelli | |
A new ATTR Phe64Ile mutation with late-onset multiorgan involvement. | 2007 | Tarquini R; Perfetto F; Bergesio F; Miliani A; Del Pace S; Frusconi S; Minuti B; Pelo E; Torricelli F. | |
A novel GRK1 mutation in an Italian patient with Oguchi disease | 2017 | Mucciolo, Dario Pasquale*; Sodi, Andrea; Murro, Vittoria; Passerini, Ilaria; Palchetti, Simona; Pelo, Elisabetta; Virgili, Gianni; Rizzo, Stanislao | |
Predictive value of classic sudden death risk factors in pediatric-onset hypertrophic cardiomyopathy | 2017 | Passantino, S; Maurizi, N; Favilli, S; Girolami, F; Arretini, A; Targetti, M; Spaziani, G; De Simone, L; Pelo, E; Marchionni, N; Cecchi, F; Olivotto, I | |
Genetic basis of pediatric sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy: impact on long term outcome | 2017 | Maurizi, N; Passantino, S; Favilli, S; Girolami, F; Arretini, A; Targetti, M; Spaziani, G; De Simone, L; Pelo, E; Marchionni, N; Cecchi, F; Olivotto, I | |
CFH Y402H polymorphism in Italian patients with age-related macular degeneration, retinitis pigmentosa, and Stargardt disease | 2018 | Andrea Sodi, Ilaria Passerini, Daniela Bacherini, Luca Boni, Simona Palchetti, Vittoria Murro, Orsola Caporossi, Dario Pasquale Mucciolo, Franco Fabrizio, Lorenzo Vannozzi, Francesca Torricelli, Elisabetta Pelo, Stanislao Rizzo, Gianni Virgili | |
Fundus phenotype in retinitis pigmentosa associated with EYS mutations | 2018 | Dario Pasquale Mucciolo and Andrea Sodi and Ilaria Passerini and Vittoria Murro and Francesca Cipollini and Isabella Borg and Elisabetta Pelo and Elisa Contini and Gianni Virgili and Stanislao Rizzo | |
Defining the diagnostic effectiveness of genes for inclusion in panels: the experience of two decades of genetic testing for hypertrophic cardiomyopathy at a single center | 2018 | Mazzarotto, Francesco; Girolami, Francesca; Boschi, Beatrice; Barlocco, Fausto; Tomberli, Alessia; Baldini, Katia; Coppini, Raffaele; Tanini, Ilaria; Bardi, Sara; Contini, Elisa; Cecchi, Franco; Pelo, Elisabetta; Cook, Stuart A.; Cerbai, Elisabetta; Poggesi, Corrado; Torricelli, Francesca; Walsh, Roddy; Olivotto, Iacopo | |
Nano-GLADIATOR: real-time detection of copy number alterations from nanopore sequencing data | 2019 | Magi, Alberto; Bolognini, Davide; Bartalucci, Niccoló; Mingrino, Alessandra; Semeraro, Roberto; Giovannini, Luna; Bonifacio, Stefania; Parrini, Daniela; Pelo, Elisabetta; Mannelli, Francesco; Guglielmelli, Paola; Vannucchi, Alessandro Maria | |
Long Reads, Short Time: Feasibility of Prenatal Sample Karyotyping by Nanopore Genome Sequencing | 2019 | Bartalucci, Niccolò; Romagnoli, Simone; Contini, Elisa; Marseglia, Giuseppina; Magi, Alberto; Guglielmelli, Paola; Pelo, Elisabetta; Vannucchi, Alessandro M | |
THIRD GENERATION SEQUENCING OF NORMAL KARYOTYPE ACUTE MYELOID LEUKEMIA: IMPLICATIONS FOR PROGNOSIS | 2019 | Bartalucci, N; Mannelli, F; Contini, E; Romagnoli, S; Gianfaldoni, G; Scappini, B; Pelo, E; Pancani, F; Magi, A; Bosi, A; Guglielmelli, P; Vannucchi, AM | |
Extramedullary blastic transformation of primary myelofibrosis in the form of disseminated myeloid sarcoma: a case report and review of the literature | 2020 | Coltro, Giacomo; Mannelli, Francesco; Vergoni, Federica; Santi, Raffaella; Massi, Daniela; Siliani, Luisa Margherita; Marzullo, Antonella; Bonifacio, Stefania; Pelo, Elisabetta; Pacilli, Annalisa; Paoli, Chiara; Franci, Annalisa; Calabresi, Laura; Bosi, Alberto; Vannucchi, Alessandro Maria; Guglielmelli, Paola | |
En face OCT in choroideremia | 2020 | Vittoria Murro, Dario Pasquale Mucciolo, Andrea Sodi, Dario Giorgio, Ilaria Passerini, Elisabetta Pelo, Gianni Virgili, Stanislao Rizzo | |
Choroidal Vascularity Index in CHM Carriers | 2021 | Mucciolo Dario Pasquale, Giorgio Dario, Lippera Myrta, Passerini Ilaria, Pelo Elisabetta, Cipollini Francesca, Sodi Andrea, Virgili Gianni, Giansanti Fabrizio, Murro Vittoria | |
Nanopore sequencing for the screening of myeloid and lymphoid neoplasms with eosinophilia and rearrangement of PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1 or PCM1-JAK2 | 2021 | Romagnoli S.; Bartalucci N.; Gesullo F.; Balliu M.; Bonifacio S.; Fernandez A.G.L.; Mannelli F.; Bolognini D.; Pelo E.; Mecucci C.; Guglielmelli P.; Vannucchi A.M. | |
A new GNPAT variant of foetal rhizomelic chondrodysplasia punctata | 2021 | Cordisco, Adalgisa; Pelo, Elisabetta; Di Tommaso, Mariarosaria; Biagiotti, Roberto | |
Choroidal Caverns in Stargardt Disease | 2022 | Mucciolo, Dario Pasquale; Giorgio, Dario; Lippera, Myrta; Dattilo, Valeria; Passerini, Ilaria; Pelo, Elisabetta; Sodi, Andrea; Virgili, Gianni; Giansanti, Fabrizio; Murro, Vittoria |
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