GIOTTI, IRENE

GIOTTI, IRENE  

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A large-scale association study to assess the impact of known variants of the human INHA gene on premature ovarian failure 2009 Corre T, Schuettler J, Bione S, Marozzi A, Persani L, Rossetti R, Torricelli F, Giotti I, Vogt P, Toniolo D, Biondi M, Bruni V, Brigante C, Cisternino M, Colombo I, Crosignani PG, D'Avanzo MG, Dalprà L, Danesino C, Di Prospero F, Donti E, Falorni A, Fusi F, Lanzi R, Larizza D, Locatelli N, Madaschi S, Maghnie M, Marzotti S, Migone N, Nappi R, Palli D, Patricelli MG, Pisani C, Prontera P, Petraglia F, Renieri A, Ricca I, Ripamonti A, Russo G, Russo S, Tibiletti MG, Tonacchera M, Vegetti W, Villa N, Vineis P, Zuffardi O.
A novel PAX1 null homozygous mutation in autosomal recessive otofaciocervical syndrome associated with severe combined immunodeficiency 2017 Paganini, I.; Sestini, R.; Capone, G. L.; Putignano, A. L.; Contini, E.; Giotti, I.; Gensini, F.; Marozza, A.; Barilaro, A.; Porfirio, B.; Papi, L.
Blood cell mitochondrial DNA content and premature ovarian aging 2012 Bonomi, Marco; Somigliana, Edgardo; Cacciatore, Chiara; Busnelli, Marta; Rossetti, Raffaella; Bonetti, Silvia; Paffoni, Alessio; Mari, Daniela; Ragni, Guido; Persani, Luca; Arosio, M.; Beck-Peccoz, P.; Biondi, M.; Bione, S.; Bruni, V.; Brigante, C.; Cannavo, Salvatore; Cavallo, L.; Cisternino, M.; Colombo, I.; Corbetta, S.; Crosignani, P.G.; D'Avanzo, M.G.; Dalprà, L.; Danesino, C.; Di Battista, E.; Di Prospero, F.; Donti, E.; Einaudi, S.; Falorni, A.; Foresta, C.; Fusi, F.; Garofalo, N.; Giotti, I.; Lanzi, R.; Larizza, D.; Locatelli, N.; Loli, P.; Madaschi, S.; Maghnie, M.; Maiore, S.; Mantero, F.; Marozzi, A.; Marzotti, S.; Migone, N.; Nappi, R.; Palli, D.; Patricelli, M.G.; Pisani, C.; Prontera, P.; Petraglia, F.; Radetti, G.; Renieri, A.; Ricca, I.; Ripamonti, A.; Rossetti, R.; Russo, G.; Russo, S.; Tonacchera, M.; Toniolo, D.; Torricelli, F.; Vegetti, W.; Villa, N.; Vineis, P.; Wasniewsk, M.; Zuffardi, O.
Investigation on the high recurrence of the ATTRv-causing transthyretin variant Val142Ile in central Italy 2022 Mazzarotto F.; Argiro Alessia; Zampieri M.; Magri C.; Giotti I.; Boschi B.; Frusconi S.; Gennarelli M.; Buxbaum J.; Polimanti R.; Olivotto Iacopo.; Perfetto F.; Cappelli F.
Microarray gene expression of pancreatic carcinoma 2011 D.Pantalone;I.Giotti; V.Ceccherini
MICROARRAYS-BASED STUDY IN PANCREATIC CARCINOMA 2004 Pantalone D, Giotti I, Pelo E, Minuti E, Mazza E, Falchini M, Neri B, Nesi G, Girardi B
Testing for rare types of Hereditary Hemochromatosis. A genetic study of two Italian families affected by early onset iron overload 2023 Atanasio, Alessandro; Bernabini, Sara; Consagra, Angela; Giotti, Irene; Carrai, Valentina; Pelo, Elisabetta; Vannucchi, Alessandro Maria
The Frequency of Intermediate Alleles in Patients with Cerebellar Phenotypes 2023 Capacci, Elena; Bagnoli, Silvia; Giacomucci, Giulia; Rapillo, Costanza Maria; Govoni, Alessandra; Bessi, Valentina; Polito, Cristina; Giotti, Irene; Brogi, Alice; Pelo, Elisabetta; Sorbi, Sandro; Nacmias, Benedetta; Ferrari, Camilla