BARBATO, ALESSANDRO
BARBATO, ALESSANDRO
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DNAJC12 deficiency: Mild hyperphenylalaninemia and neurological impairment in two siblings
2023 Fino, Edoardo; Barbato, Alessandro; Scaturro, Giusi M.; Procopio, Elena; Balestrini, Simona
Endocrinological features and epileptic encephalopathy in COX deficiency due to SCO1 mutations: case series and review of literature
2024 Barbato, Alessandro; Gori, Giulia; Sacchini, Michele; Pochiero, Francesca; Bargiacchi, Sara; Traficante, Giovanna; Palazzo, Viviana; Tiberi, Lucia; Bianchini, Claudia; Mei, Davide; Parrini, Elena; Pisano, Tiziana; Procopio, Elena; Guerrini, Renzo; Peron, Angela; Stagi, Stefano
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| DNAJC12 deficiency: Mild hyperphenylalaninemia and neurological impairment in two siblings | 2023 | Fino, Edoardo; Barbato, Alessandro; Scaturro, Giusi M.; Procopio, Elena; Balestrini, Simona | |
| Endocrinological features and epileptic encephalopathy in COX deficiency due to SCO1 mutations: case series and review of literature | 2024 | Barbato, Alessandro; Gori, Giulia; Sacchini, Michele; Pochiero, Francesca; Bargiacchi, Sara; Traficante, Giovanna; Palazzo, Viviana; Tiberi, Lucia; Bianchini, Claudia; Mei, Davide; Parrini, Elena; Pisano, Tiziana; Procopio, Elena; Guerrini, Renzo; Peron, Angela; Stagi, Stefano |