ARTUSO, ROSANGELA

ARTUSO, ROSANGELA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A genome-wide association study for survival from a multi-centre European study identified variants associated with COVID-19 risk of death 2024 Minnai F.; Biscarini F.; Esposito M.; Dragani T.A.; Bujanda L.; Rahmouni S.; Alarcon-Riquelme M.E.; Bernardo D.; Carnero-Montoro E.; Buti M.; Zeberg H.; Asselta R.; Romero-Gomez M.; Fernandez-Cadenas I.; Fallerini C.; Zguro K.; Croci S.; Baldassarri M.; Bruttini M.; Furini S.; Renieri A.; Colombo F.; Mari F.; Daga S.; Meloni I.; Brunelli G.; Lista M.; Maffeo D.; Pasquinelli E.; Antolini E.; Basso S.L.; Minetto S.; Rollo G.; Rina A.; Rozza M.; Tita R.; Mencarelli M.A.; Rizzo C.L.; Pinto A.M.; Ariani F.; Montagnani F.; Tumbarello M.; Rancan I.; Fabbiani M.; Cameli P.; Bennett D.; Anedda F.; Marcantonio S.; Scolletta S.; Franchi F.; Mazzei M.A.; Guerrini S.; Conticini E.; Cantarini L.; Frediani B.; Tacconi D.; Raffaelli C.S.; Emiliozzi A.; Feri M.; Donati A.; Scala R.; Guidelli L.; Spargi G.; Corridi M.; Nencioni C.; Croci L.; Caldarelli G.P.; Romani D.; Piacentini P.; Bandini M.; Desanctis E.; Cappelli S.; Canaccini A.; Verzuri A.; Anemoli V.; Ognibene A.; Lorubbio M.; Pancrazzi A.; Vaghi M.; Monforte A.D.; Miraglia F.G.; Mondelli M.U.; Mantovani S.; Bruno R.; Vecchia M.; Maffezzoni M.; Martinelli E.; Girardis M.; Busani S.; Venturelli S.; Cossarizza A.; Antinori A.; Vergori A.; Rusconi S.; Siano M.; Gabrieli A.; Riva A.; Francisci D.; Schiaroli E.; Pallotto C.; Parisi S.G.; Basso M.; Panese S.; Baratti S.; Scotton P.G.; Andretta F.; Giobbia M.; Scaggiante R.; Gatti F.; Castelli F.; Quiros-Roldan E.; Antoni M.D.; Zanella I.; Monica M.D.; Piscopo C.; Capasso M.; Russo R.; Andolfo I.; Iolascon A.; Fiorentino G.; Carella M.; Castori M.; Merla G.; Squeo G.M.; Aucella F.; Raggi P.; Perna R.; Bassetti M.; Di Biagio A.; Sanguinetti M.; Masucci L.; Guarnaccia A.; Valente S.; Di Florio A.; Mandala M.; Giorli A.; Salerni L.; Zucchi P.; Parravicini P.; Menatti E.; Trotta T.; Giannattasio F.; Coiro G.; Lacerenza G.; Mussini C.; Tavecchia L.; Crotti L.; Parati G.; Mene R.; Sanarico M.; Gori M.; Raimondi F.; Stella A.; Biscarini F.; Bachetti T.; La Rovere M.T.; Bussotti M.; Ludovisi S.; Capitani K.; Dei S.; Ravaglia S.; Giliberti A.; Gori G.; Artuso R.; Andreucci E.; Perrella A.; Bianchi F.; Bergomi P.; Catena E.; Colombo R.; Luchi S.; Morelli G.; Petrocelli P.; Iacopini S.; Modica S.; Baroni S.; Micheli G.; Falcone M.; Urso D.; Tiseo G.; Matucci T.; Pulcinelli A.; Grassi D.; Ferri C.; Marinangeli F.; Brancati F.; Vincenti A.; Borgo V.; Lombardi S.; Lenzi M.; Di Pietro M.A.; Attala L.; Costa C.; Gabbuti A.; Bellucci A.; Colaneri M.; Casprini P.; Pomara C.; Esposito M.; Leoncini R.; Cirianni M.; Galasso L.; Bellini M.A.; Gabbi C.; Picchiotti N.; Furini S.; Pelo E.; Minuti B.; Gerundino F.; Lazzeri C.; Vecchi A.; Bianchi L.; Venturini E.; Montagnani C.; Chiappini E.; Beltrami C.; Galli L.
Chiari 1 malformation and exome sequencing in 51 trios: the emerging role of rare missense variants in chromatin remodeling genes 2020 Aldesia Provenzano, Andrea La Barbera, Mirko Scagnet, Angelica Pagliazzi, Giovanna Traficante, Marilena Pantaleo, Lucia Tiberi, Debora Vergani, Nehir Kurtas, Silvia Guarducci, Sara Bargiacchi, Giulia Forzano, Rosangela Artuso, Viviana Palazzo, Ada Kura, Flavio Giordano, Daniele di Feo, Marzia Mortilla, Claudio De Filippi, Gianluca Mattei, Livia Garavelli, Betti Giusti, Lorenzo Genitori, Orsetta Zuffardi & Sabrina Giglio
Multimodal phenotyping of foveal hypoplasia in albinism and albino-like conditions: a pediatric case series with adaptive optics insights 2024 Bacci, Giacomo M; Marziali, Elisa; Bargiacchi, Sara; Paques, Michel; Virgili, Gianni; Fortunato, Pina; Durand, Marine; Rocca, Camilla; Pagliazzi, Angelica; Palazzo, Viviana; Tiberi, Lucia; Vergani, Debora; Landini, Samuela; Peron, Angela; Artuso, Rosangela; Pacini, Bianca; Stabile, Monica; Sodi, Andrea; Caputo, Roberto
Reverse phenotyping after whole-Exome sequencing in steroid-resistant nephrotic syndrome 2020 Landini S.; Mazzinghi B.; Becherucci F.; Allinovi M.; Provenzano A.; Palazzo V.; Ravaglia F.; Artuso R.; Bosi E.; Stagi S.; Sansavini G.; Guzzi F.; Cirillo L.; Vaglio A.; Murer L.; Peruzzi L.; Pasini A.; Materassi M.; Roperto R.M.; Anders H.-J.; Rotondi M.; Giglio S.R.; Romagnani P.
The genetic and clinical spectrum of a large cohort of patients with distal renal tubular acidosis 2017 Palazzo, Viviana; Provenzano, Aldesia; Becherucci, Francesca; Sansavini, Giulia; Mazzinghi, Benedetta; Orlandini, Valerio; Giunti, Laura; Roperto, Rosa Maria; Pantaleo, Marilena; Artuso, Rosangela; Andreucci, Elena; Bargiacchi, Sara; Traficante, Giovanna; Stagi, Stefano; Murer, Luisa; Benetti, Elisa; Emma, Francesco; Giordano, Mario; Rivieri, Francesca; Colussi, Giacomo; Penco, Silvana; Manfredini, Emanuela; Caruso, Maria Rosa; Garavelli, Livia; Andrulli, Simeone; Vergine, Gianluca; Miglietti, Nunzia; Mancini, Elena; Malaventura, Cristina; Percesepe, Antonio; Grosso, Enrico; Materassi, Marco; Romagnani, Paola; Giglio, Sabrina
Transient Neonatal Diabetes Mellitus in a Very Preterm Infant due to ABCC8 Mutation 2018 Piccini, Barbara; Coviello, Caterina; Drovandi, Livia; Rosangela, Artuso; Monzali, Francesca; Casalini, Emilio; Giglio, Sabrina; Toni, Sonia; Dani, Carlo