CONIGLIO, MARIA LUISA

CONIGLIO, MARIA LUISA  

Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino (NEUROFARBA)  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Autoimmune Cytopenias and Dysregulated Immunophenotype Act as Warning Signs of Inborn Errors of Immunity: Results From a Prospective Study 2022 Schiavo E.; Martini B.; Attardi E.; Consonni F.; Ciullini Mannurita S.; Coniglio M.L.; Tellini M.; Chiocca E.; Fotzi I.; Luti L.; D'Alba I.; Veltroni M.; Favre C.; Gambineri E.
Case Report: Signal Transducer and Activator of Transcription 3 Gain-of-Function and Spectrin Deficiency: A Life-Threatening Case of Severe Hemolytic Anemia 2021 Ciullini Mannurita S.; Goda R.; Schiavo E.; Coniglio M.L.; Azzali A.; Fotzi I.; Tondo A.; Tintori V.; Frenos S.; Sanvito M.C.; Vignoli M.; Luceri C.; Bigagli E.; Grassi A.; D'Elios M.M.; Favre C.; Gambineri E.
Childhood-onset Erdheim-Chester Disease in the molecular era: clinical phenotype and long-term outcome of 21 patients 2023 Pegoraro, Francesco; Mazzariol, Martina; Trambusti, Irene; Bakhshi, Sameer; Mallick, Saumyaranjan; Dunkel, Ira J; van den Bos, Cor; Tezol, Ozlem; Shan, Shijun; Ocak, Suheyla; Giordano, Flavio; De Fusco, Carmela; Gaspari, Stefania; Buccoliero, Annamaria; Coniglio, Maria Luisa; Buti, Elisa; Romagnani, Paola; Picarsic, Jennifer; Donadieu, Jean; Diamond, Eli L; Emile, Jean-François; Sieni, Elena; Haroche, Julien; Vaglio, Augusto
Diagnostic impact of exome sequencing in haemophagocytic lymphohistiocytosis: A report from the Italian reference centre 2025 Chinnici, Aurora; Beneforti, Linda; Balasco, Daniela; Dirupo, Elia; Tanturli, Michele; El Chazli, Yasmine; Todesco, Alessandra; Timeus, Fabio; Corti, Paola; de Fusco, Carmen; Tondo, Annalisa; Pegoraro, Francesco; Sieni, Elena; Coniglio, Maria Luisa
Isolated Full Donor T-Cell Chimerism After Haploidentical TCRαβ/CD19 Depleted HSCT Maintains Remission of Familial HLH 2023 Consonni, Filippo; Coniglio, Maria Luisa; Sieni, Elena; Gambineri, Eleonora
Opioid response in paediatric cancer patients and the Val158Met polymorphism of the human catechol-O-methyltransferase (COMT) gene: an Italian study on 87 cancer children and a systematic review 2019 Lucenteforte E.; Vannacci A.; Crescioli G.; Lombardi N.; Vagnoli L.; Giunti L.; Cetica V.; Coniglio M.L.; Pugi A.; Bonaiuti R.; Arico M.; Giglio S.; Messeri A.; Barale R.; Giovannelli L.; Mugelli A.; Maggini V.
Outcome of primary hemophagocytic lymphohistiocytosis: a report on 143 patients from the Italian Registry 2024 Pegoraro, Francesco; Chinnici, Aurora; Beneforti, Linda; Tanturli, Michele; Trambusti, Irene; De Fusco, Carmela; Micalizzi, Concetta; Barat, Veronica; Cesaro, Simone; Gaspari, Stefania; Dell'Acqua, Fabiola; Todesco, Alessandra; Timeus, Fabio; Aricò, Maurizio; Favre, Claudio; Tondo, Annalisa; Coniglio, Maria Luisa; Sieni, Elena; Working Group, AIEOP Histiocytosis
STOP Pain Project—Opioid Response in Pediatric Cancer Patients and Gene Polymorphisms of Cytokine Pathways 2022 Crescioli G.; Lombardi N.; Vagnoli L.; Bettiol A.; Giunti L.; Cetica V.; Coniglio M.L.; Provenzano A.; Giglio S.; Bonaiuti R.; Mugelli A.; Arico M.; Messeri A.; Vannacci A.; Maggini V.
Unveiling the Role of Tryptophan 2,3-Dioxygenase in the Angiogenic Process 2024 Cecchi M, Anceschi C, Silvano A, Coniglio ML, Chinnici A, Magnelli L, Lapucci A, Laurenzana A, Parenti A.