REHO, PAOLO
REHO, PAOLO
Scienze Biomediche, Sperimentali e Cliniche 'Mario Serio'
De novo unbalanced translocations have a complex history/aetiology
2018 Bonaglia M.C.; Kurtas N.E.; Errichiello E.; Bertuzzo S.; Beri S.; Mehrjouy M.M.; Provenzano A.; Vergani D.; Pecile V.; Novara F.; Reho P.; Di Giacomo M.C.; Discepoli G.; Giorda R.; Aldred M.A.; Santos-Reboucas C.B.; Goncalves A.P.; Abuelo D.N.; Giglio S.; Ricca I.; Franchi F.; Patsalis P.; Sismani C.; Mori M.A.; Nevado J.; Tommerup N.; Zuffardi O.
Haploinsufficiency for ANKRD11-flanking genes makes the difference between KBG and 16q24.3 microdeletion syndromes: 12 new cases
2017 Novara, Francesca; Rinaldi, Berardo; Sisodiya, Sanjay M; Coppola, Antonietta; Giglio, Sabrina; Stanzial, Franco; Benedicenti, Francesco; Donaldson, Alan; Andrieux, Joris; Stapleton, Rachel; Weber, Astrid; Reho, Paolo; Van Ravenswaaij-Arts, Conny; Kerstjens-Frederikse, Wilhelmina S; Vermeesch, Joris Robert; Devriendt, Koenraad; Bacino, Carlos A; Delahaye, Andrã©e; Maas, S. M.; Iolascon, Achille; Zuffardi, Orsetta
Noninvasive Prenatal Diagnosis in a Family at Risk for Fraser Syndrome
2020 Aldesia Provenzano, Viviana Palazzo, Paolo Reho, Angelica Pagliazzi, Annabella Marozza, Antonio Farina, Orsetta Zuffardi, Sabrina Giglio
Small supernumerary marker chromosomes: A legacy of trisomy rescue?
2019 Kurtas N.E.; Xumerle L.; Leonardelli L.; Delledonne M.; Brusco A.; Chrzanowska K.; Schinzel A.; Larizza D.; Guerneri S.; Natacci F.; Bonaglia M.C.; Reho P.; Manolakos E.; Mattina T.; Soli F.; Provenzano A.; Al-Rikabi A.H.; Errichiello E.; Nazaryan-Petersen L.; Giglio S.; Tommerup N.; Liehr T.; Zuffardi O.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| De novo unbalanced translocations have a complex history/aetiology | 2018 | Bonaglia M.C.; Kurtas N.E.; Errichiello E.; Bertuzzo S.; Beri S.; Mehrjouy M.M.; Provenzano A.; Vergani D.; Pecile V.; Novara F.; Reho P.; Di Giacomo M.C.; Discepoli G.; Giorda R.; Aldred M.A.; Santos-Reboucas C.B.; Goncalves A.P.; Abuelo D.N.; Giglio S.; Ricca I.; Franchi F.; Patsalis P.; Sismani C.; Mori M.A.; Nevado J.; Tommerup N.; Zuffardi O. | |
| Haploinsufficiency for ANKRD11-flanking genes makes the difference between KBG and 16q24.3 microdeletion syndromes: 12 new cases | 2017 | Novara, Francesca; Rinaldi, Berardo; Sisodiya, Sanjay M; Coppola, Antonietta; Giglio, Sabrina; Stanzial, Franco; Benedicenti, Francesco; Donaldson, Alan; Andrieux, Joris; Stapleton, Rachel; Weber, Astrid; Reho, Paolo; Van Ravenswaaij-Arts, Conny; Kerstjens-Frederikse, Wilhelmina S; Vermeesch, Joris Robert; Devriendt, Koenraad; Bacino, Carlos A; Delahaye, Andrã©e; Maas, S. M.; Iolascon, Achille; Zuffardi, Orsetta | |
| Noninvasive Prenatal Diagnosis in a Family at Risk for Fraser Syndrome | 2020 | Aldesia Provenzano, Viviana Palazzo, Paolo Reho, Angelica Pagliazzi, Annabella Marozza, Antonio Farina, Orsetta Zuffardi, Sabrina Giglio | |
| Small supernumerary marker chromosomes: A legacy of trisomy rescue? | 2019 | Kurtas N.E.; Xumerle L.; Leonardelli L.; Delledonne M.; Brusco A.; Chrzanowska K.; Schinzel A.; Larizza D.; Guerneri S.; Natacci F.; Bonaglia M.C.; Reho P.; Manolakos E.; Mattina T.; Soli F.; Provenzano A.; Al-Rikabi A.H.; Errichiello E.; Nazaryan-Petersen L.; Giglio S.; Tommerup N.; Liehr T.; Zuffardi O. |