FORZANO, GIULIA MARIA ANGELA
FORZANO, GIULIA MARIA ANGELA
Autosomal recessive hypertrophic cardiomyopathy associated with variants in TRIM63
2026 Bonanni, Francesca; Ballerini, Adelaide; Gozzini, Alessia; Marchi, Alberto; Palinkas, Eszter Dalma; Barletta, Valentina; Dosa, Laura; Forzano, Giulia; Cecconi, Massimiliano; Cerrato, Natascia; Zampieri, Mattia; Passantino, Silvia; Olivotto, Iacopo; Girolami, Francesca
Chiari 1 malformation and exome sequencing in 51 trios: the emerging role of rare missense variants in chromatin remodeling genes
2020 Aldesia Provenzano, Andrea La Barbera, Mirko Scagnet, Angelica Pagliazzi, Giovanna Traficante, Marilena Pantaleo, Lucia Tiberi, Debora Vergani, Nehir Kurtas, Silvia Guarducci, Sara Bargiacchi, Giulia Forzano, Rosangela Artuso, Viviana Palazzo, Ada Kura, Flavio Giordano, Daniele di Feo, Marzia Mortilla, Claudio De Filippi, Gianluca Mattei, Livia Garavelli, Betti Giusti, Lorenzo Genitori, Orsetta Zuffardi & Sabrina Giglio
Immunological features of neuroblastoma amplified sequence deficiency: Report of the first case identified through newborn screening for primary immunodeficiency and review of the literature
2019 Ricci S.; Lodi L.; Serranti D.; Moroni M.; Belli G.; Mancano G.; Barbera A.L.; Forzano G.; Mangone G.; Indolfi G.; Azzari C.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| Autosomal recessive hypertrophic cardiomyopathy associated with variants in TRIM63 | 2026 | Bonanni, Francesca; Ballerini, Adelaide; Gozzini, Alessia; Marchi, Alberto; Palinkas, Eszter Dalma; Barletta, Valentina; Dosa, Laura; Forzano, Giulia; Cecconi, Massimiliano; Cerrato, Natascia; Zampieri, Mattia; Passantino, Silvia; Olivotto, Iacopo; Girolami, Francesca | |
| Chiari 1 malformation and exome sequencing in 51 trios: the emerging role of rare missense variants in chromatin remodeling genes | 2020 | Aldesia Provenzano, Andrea La Barbera, Mirko Scagnet, Angelica Pagliazzi, Giovanna Traficante, Marilena Pantaleo, Lucia Tiberi, Debora Vergani, Nehir Kurtas, Silvia Guarducci, Sara Bargiacchi, Giulia Forzano, Rosangela Artuso, Viviana Palazzo, Ada Kura, Flavio Giordano, Daniele di Feo, Marzia Mortilla, Claudio De Filippi, Gianluca Mattei, Livia Garavelli, Betti Giusti, Lorenzo Genitori, Orsetta Zuffardi & Sabrina Giglio | |
| Immunological features of neuroblastoma amplified sequence deficiency: Report of the first case identified through newborn screening for primary immunodeficiency and review of the literature | 2019 | Ricci S.; Lodi L.; Serranti D.; Moroni M.; Belli G.; Mancano G.; Barbera A.L.; Forzano G.; Mangone G.; Indolfi G.; Azzari C. |