X-linked agammaglobulinemia (XLA) is the prototype of primary humoral immunodeficiencies. Long-term follow-up studies regarding disease-related complications and outcome are scarce.
Long-term follow-up of 168 patients with X-linked agammaglobulinemia reveals increased morbidity and mortality / Lougaris, Vassilios; Soresina, Annarosa; Baronio, Manuela; Montin, Davide; Martino, Silvana; Signa, Sara; Volpi, Stefano; Zecca, Marco; Marinoni, Maddalena; Baselli, Lucia Augusta; Dellepiane, Rosa Maria; Carrabba, Maria; Fabio, Giovanna; Putti, Maria Caterina; Cinetto, Francesco; Lunardi, Claudio; Gazzurelli, Luisa; Benvenuto, Alessio; Bertolini, Patrizia; Conti, Francesca; Consolini, Rita; Ricci, Silvia; Azzari, Chiara; Leonardi, Lucia; Duse, Marzia; Pulvirenti, Federica; Milito, Cinzia; Quinti, Isabella; Cancrini, Caterina; Finocchi, Andrea; Moschese, Viviana; Cirillo, Emilia; Crescenzi, Ludovica; Spadaro, Giuseppe; Marasco, Carolina; Vacca, Angelo; Cardinale, Fabio; Martire, Baldassare; Trizzino, Antonino; Licciardello, Maria; Cossu, Fausto; Di Matteo, Gigliola; Badolato, Raffaele; Ferrari, Simona; Giliani, Silvia; Pession, Andrea; Ugazio, Alberto; Pignata, Claudio; Plebani, Alessandro. - In: THE JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY. - ISSN 1097-6825. - STAMPA. - (2020), pp. 1-9. [10.1016/j.jaci.2020.03.001]
Long-term follow-up of 168 patients with X-linked agammaglobulinemia reveals increased morbidity and mortality
Conti, Francesca;Ricci, Silvia;Azzari, Chiara;Pignata, Claudio;
2020
Abstract
X-linked agammaglobulinemia (XLA) is the prototype of primary humoral immunodeficiencies. Long-term follow-up studies regarding disease-related complications and outcome are scarce.
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