Attenzione: i dati modificati non sono ancora stati salvati. Per confermare inserimenti o cancellazioni di voci è necessario confermare con il tasto SALVA/INSERISCI in fondo alla pagina
Genome-wide association studies (GWAS) have identified four susceptibility loci for epithelial ovarian cancer (EOC), with another two suggestive loci reaching near genome-wide significance. We pooled data from a GWAS conducted in North America with another GWAS from the UK. We selected the top 24,551 SNPs for inclusion on the iCOGS custom genotyping array. We performed follow-up genotyping in 18,174 individuals with EOC (cases) and 26,134 controls from 43 studies from the Ovarian Cancer Association Consortium. We validated the two loci at 3q25 and 17q21 that were previously found to have associations close to genome-wide significance and identified three loci newly associated with risk: two loci associated with all EOC subtypes at 8q21 (rs11782652, P = 5.5 × 10-9) and 10p12 (rs1243180, P = 1.8 × 10-8) and another locus specific to the serous subtype at 17q12 (rs757210, P = 8.1 × 10-10). An integrated molecular analysis of genes and regulatory regions at these loci provided evidence for functional mechanisms underlying susceptibility and implicated CHMP4C in the pathogenesis of ovarian cancer.
GWAS meta-analysis and replication identifies three new susceptibility loci for ovarian cancer / Pharoah P.D.P., Tsai Y.-Y., Ramus S.J., Phelan C.M., Goode E.L., Lawrenson K., Buckley M., Fridley B.L., Tyrer J.P., Shen H., Weber R., Karevan R., Larson M.C., Song H., Tessier D.C., Bacot F., Vincent D., Cunningham J.M., Dennis J., Dicks E., et al.. - In: NATURE GENETICS. - ISSN 1061-4036. - STAMPA. - 45:(2013), pp. 362-370. [10.1038/ng.2564]
GWAS meta-analysis and replication identifies three new susceptibility loci for ovarian cancer
Pharoah P. D. P.;Tsai Y. -Y.;Ramus S. J.;Phelan C. M.;Goode E. L.;Lawrenson K.;Buckley M.;Fridley B. L.;Tyrer J. P.;Shen H.;Weber R.;Karevan R.;Larson M. C.;Song H.;Tessier D. C.;Bacot F.;Vincent D.;Cunningham J. M.;Dennis J.;Dicks E.;Aben K. K.;Anton-Culver H.;Antonenkova N.;Armasu S. M.;Baglietto L.;Bandera E. V.;Beckmann M. W.;Birrer M. J.;Bloom G.;Bogdanova N.;Brenton J. D.;Brinton L. A.;Brooks-Wilson A.;Brown R.;Butzow R.;Campbell I.;Carney M. E.;Carvalho R. S.;Chang-Claude J.;Chen Y. A.;Chen Z.;Chow W. -H.;Cicek M. S.;Coetzee G.;Cook L. S.;Cramer D. W.;Cybulski C.;Dansonka-Mieszkowska A.;Despierre E.;Doherty J. A.;Dork T.;Du Bois A.;Durst M.;Eccles D.;Edwards R.;Ekici A. B.;Fasching P. A.;Fenstermacher D.;Flanagan J.;Gao Y. -T.;Garcia-Closas M.;Gentry-Maharaj A.;Giles G.;Gjyshi A.;Gore M.;Gronwald J.;Guo Q.;Halle M. K.;Harter P.;Hein A.;Heitz F.;Hillemanns P.;Hoatlin M.;Hogdall E.;Hogdall C. K.;Hosono S.;Jakubowska A.;Jensen A.;Kalli K. R.;Karlan B. Y.;Kelemen L. E.;Kiemeney L. A.;Kjaer S. K.;Konecny G. E.;Krakstad C.;Kupryjanczyk J.;Lambrechts D.;Lambrechts S.;Le N. D.;Lee N.;Lee J.;Leminen A.;Lim B. K.;Lissowska J.;Lubinski J.;Lundvall L.;Lurie G.;Massuger L. F. A. G.;Matsuo K.;McGuire V.;McLaughlin J. R.;Menon U.;Modugno F.;Moysich K. B.;Nakanishi T.;Narod S. A.;Ness R. B.;Nevanlinna H.;Nickels S.;Noushmehr H.;Odunsi K.;Olson S.;Orlow I.;Paul J.;Pejovic T.;Pelttari L. M.;Permuth-Wey J.;Pike M. C.;Poole E. M.;Qu X.;Risch H. A.;Rodriguez-Rodriguez L.;Rossing M. A.;Rudolph A.;Runnebaum I.;Rzepecka I. K.;Salvesen H. B.;Schwaab I.;Severi G.;Shen H.;Shridhar V.;Shu X. -O.;Sieh W.;Southey M. C.;Spellman P.;Tajima K.;Teo S. -H.;Terry K. L.;Thompson P. J.;Timorek A.;Tworoger S. S.;Van Altena A. M.;Van Den Berg D.;Vergote I.;Vierkant R. A.;Vitonis A. F.;Wang-Gohrke S.;Wentzensen N.;Whittemore A. S.;Wik E.;Winterhoff B.;Woo Y. L.;Wu A. H.;Yang H. P.;Zheng W.;Ziogas A.;Zulkifli F.;Goodman M. T.;Hall P.;Easton D. F.;Pearce C. L.;Berchuck A.;Chenevix-Trench G.;Iversen E.;Monteiro A. N. A.;Gayther S. A.;Schildkraut J. M.;Sellers T. A.
2013
Abstract
Genome-wide association studies (GWAS) have identified four susceptibility loci for epithelial ovarian cancer (EOC), with another two suggestive loci reaching near genome-wide significance. We pooled data from a GWAS conducted in North America with another GWAS from the UK. We selected the top 24,551 SNPs for inclusion on the iCOGS custom genotyping array. We performed follow-up genotyping in 18,174 individuals with EOC (cases) and 26,134 controls from 43 studies from the Ovarian Cancer Association Consortium. We validated the two loci at 3q25 and 17q21 that were previously found to have associations close to genome-wide significance and identified three loci newly associated with risk: two loci associated with all EOC subtypes at 8q21 (rs11782652, P = 5.5 × 10-9) and 10p12 (rs1243180, P = 1.8 × 10-8) and another locus specific to the serous subtype at 17q12 (rs757210, P = 8.1 × 10-10). An integrated molecular analysis of genes and regulatory regions at these loci provided evidence for functional mechanisms underlying susceptibility and implicated CHMP4C in the pathogenesis of ovarian cancer.
I documenti in FLORE sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificatore per citare o creare un link a questa risorsa: https://hdl.handle.net/2158/1213869
Citazioni
ND
313
290
social impact
Conferma cancellazione
Sei sicuro che questo prodotto debba essere cancellato?
simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
