rare disorder
Causative Role of the SLC6A1 p.Asp451Gly Variant in a Patient with Combined Dystonia and Neurodevelopmental Disorder / Romito, L.M., Colucci, F., Leta, V., Panteghini, C., Telese, R., Tolva, G., Villa, R., Elia, A.E., Eleopra, R., Peron, A., Garavaglia, B., Iascone, M.. - In: MOVEMENT DISORDERS CLINICAL PRACTICE. - ISSN 2330-1619. - STAMPA. - (2024), pp. 1-3. [10.1002/mdc3.14246]
Causative Role of the SLC6A1 p.Asp451Gly Variant in a Patient with Combined Dystonia and Neurodevelopmental Disorder
Telese, Roberta;Peron, Angela;
2024
Abstract
rare disorder
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