16p11.2 de novo microdeletion encompassing SRCAP gene in a patient with speech impairment, global developmental delay and behavioural problems / Gerundino F, Marseglia G, Pescucci C, Pelo E, Benelli M, Giachini C, Federighi B, Antonelli C, Torricelli F.. - In: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. - ISSN 1769-7212. - (2014).
16p11.2 de novo microdeletion encompassing SRCAP gene in a patient with speech impairment, global developmental delay and behavioural problems
Pescucci C;Benelli M;
2014
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