16p11.2 de novo microdeletion encompassing SRCAP gene in a patient with speech impairment, global developmental delay and behavioural problems / Gerundino F; Marseglia G; Pescucci C; Pelo E; Benelli M; Giachini C; Federighi B; Antonelli C; Torricelli F.. - In: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. - ISSN 1769-7212. - (2014).

16p11.2 de novo microdeletion encompassing SRCAP gene in a patient with speech impairment, global developmental delay and behavioural problems

Pescucci C;Benelli M;
2014
2014
Gerundino F; Marseglia G; Pescucci C; Pelo E; Benelli M; Giachini C; Federighi B; Antonelli C; Torricelli F.
1a - Articolo su rivista
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