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Tildrakizumab is a monoclonal antibody targeting interleukin-23 that has gained regulatory approval for moderate-to-severe plaque psoriasis in several jurisdictions. While phase III clinical trials have evaluated its short-term efficacy and safety, real-world evidence regarding its long-term retention is limited. We report real-world drug survival of tildrakizumab in the routine clinical setting.
Real-world drug survival of tildrakizumab for plaque psoriasis: a 3-year international multicentre retrospective study / Torres, Tiago; Sood, Siddhartha; Yilmaz, Orhan; Vender, Ronald B; Prajapati, Vimal H; Puig, Luis; Megna, Matteo; Marzano, Angelo Valerio; Gisondi, Paolo; Carrascosa, Jose-Manuel; Dauden, Esteban; Llamas-Velasco, Mar; Balato, Anna; Leal, Barbara Guerra, Prignano Francesca, Bellinato, Francesco, Silvi Gianmarco, Di Brizzi, Eugenia Veronica; Potestio, Luca; Sechi, Andrea; Carrera, Carlo Giovanni; López-Ferrer, Anna; Del-Alcazar, Elena; Mufti, Asfandyar; Maul, Lara Valeska; Piaserico, Stefano; Maul, Julia- Tatjana; Yeung, Jensen. - In: CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY. - ISSN 0307-6938. - STAMPA. - 50:(2025), pp. 2496-2497. [10.1093/ced/llaf342]
Real-world drug survival of tildrakizumab for plaque psoriasis: a 3-year international multicentre retrospective study
Tildrakizumab is a monoclonal antibody targeting interleukin-23 that has gained regulatory approval for moderate-to-severe plaque psoriasis in several jurisdictions. While phase III clinical trials have evaluated its short-term efficacy and safety, real-world evidence regarding its long-term retention is limited. We report real-world drug survival of tildrakizumab in the routine clinical setting.
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Utilizza questo identificatore per citare o creare un link a questa risorsa: https://hdl.handle.net/2158/1452033
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.
