A case of pulmonary lymphangiomatosis: high resolution computed tomography (HRCT) evaluation and correlation with anatomo-radiological findings

I vasi linfatici dell’interstizio polmonare possono essere interessati in modo diffuso da molteplici evenienze patologiche, quali ectasia (linfangectasia), infiltrazione neoplastica (linfangite carcinomatosa) e proliferazione di cellule muscolari parietali lisce con conseguente stenosi delle diramazioni linfatiche stesse (linfangioleiomiomatosi). Esiste inoltre un disordine di difficile inquadramento, la linfangiomatosi polmonare, della quale sono riferiti in letteratura 23 casi [3, 4, 6, 7, 8]. Questa è una malattia che comporta progressiva proliferazione dei vasi linfatici polmonari, con loro successiva ectasia, a livello dei setti interlobulari, subpleurici e peribroncovasali, nonché in sede mediastinica e delle sierose pleurica e pericardica; talora può manifestarsi anche in altri distretti, extrapolmonari [4, 5, 6, 8]. Scopo di questa nota è descrivere un caso di linfangiomatosi polmonare, giunto alla nostra osservazione, effettuare le correlazioni anatomo-radiologiche e mettere in evidenza i caratteri differenziali con altre malattie del sistema linfatico polmonare.