epilessia

Do mutations in SCN1B cause Dravet syndrome? / Kim YO; Dibbens L; Marini C; Suls A; Chemaly N; Mei D; McMahon JM; Iona X; Berkovic SF; De Jonghe P; Guerrini R; Nabbout R; Scheffer IE.. - In: EPILEPSY RESEARCH. - ISSN 0920-1211. - STAMPA. - (2013), pp. 97-100.

Do mutations in SCN1B cause Dravet syndrome?

Marini C;GUERRINI, RENZO;
2013

Abstract

epilessia
2013
97
100
Kim YO; Dibbens L; Marini C; Suls A; Chemaly N; Mei D; McMahon JM; Iona X; Berkovic SF; De Jonghe P; Guerrini R; Nabbout R; Scheffer IE.
1a - Articolo su rivista
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in FLORE sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificatore per citare o creare un link a questa risorsa: https://hdl.handle.net/2158/794584
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 11
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact