Studio molecolare della sindrome CACP Molecular study on CACP syndrome

CACP syndrome: identification of five novel mutations and of the first case of UPD in the largest European cohort / Sara Ciullini Mannurita;Marina Vignoli;Lucia Bianchi;Anuela Kondi;Valeria Gerloni;Luciana Breda;Rebecca ten Cate;Maria Alessio;Angelo Ravelli;Fernanda Falcini;Eleonora Gambineri. - In: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. - ISSN 1018-4813. - ELETTRONICO. - (2013), pp. xx-xx. [10.1038/ejhg.2013.123]

CACP syndrome: identification of five novel mutations and of the first case of UPD in the largest European cohort

GAMBINERI, ELEONORA
2013

Abstract

Studio molecolare della sindrome CACP Molecular study on CACP syndrome
2013
xx
xx
Sara Ciullini Mannurita;Marina Vignoli;Lucia Bianchi;Anuela Kondi;Valeria Gerloni;Luciana Breda;Rebecca ten Cate;Maria Alessio;Angelo Ravelli;Fernanda Falcini;Eleonora Gambineri
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