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In-beam measurements of silicon detector homogeneity via Pulse Shape Analysis
2008 L.Bardelli; M.Benelli; M.Bini; G.Casini; A.Nannini; A.Olmi; G.Pasquali; S.Piantelli; G.Poggi; A.Stefanini; M.Cinausero; F.Gramegna; V.L.Kravchuk; M.Bruno; M.D’Agostino; P.Marini; A.Ordine; E.Rosato; M.Vigilante; S.Barlini; M.F.Rivet; R.Berjillos; J.A.Due˜nas; A.Kordyasz
A very fast and accurate method for calling aberrations in array-CGH data.
2010 M. Benelli;G. Marseglia;G. Nannetti;R. Paravidino;F. Zara;F. D. Bricarelli;F. Torricelli;A. Magi
Bioinformatics for Next Generation Sequencing Data
2010 Magi A.; Benelli M.; Gozzini A.; Girolami F.; Torricelli F.; Brandi M.L.
A shifting level model algorithm that identifies aberrations in array-CGH data
2010 A. Magi;M. Benelli;G. Marseglia;G. Nannetti;M. R. Scordo;F. Torricelli
Sphingosine 1-phosphate induces differentiation of mesoangioblasts towards smooth muscle. A role for GATA6.
2011 C. Donati; G. Marseglia; A. Magi; S. Serratì; F. Cencetti; C. Bernacchioni; G. Nannetti; M. Benelli; S. Brunelli; F. Torricelli; G. Cossu; P. Bruni
EX-HOM (EXome HOMozygosity): A Proof of Principle.
2011 T. Pippucci;M. Benelli;A. Magi;P. L. Martelli;P. Magini;F. Torricelli;R. Casadio;M. Seri;G. Romeo
Detecting common copy number variants in high-throughput sequencing data by using JointSLM algorithm.
2011 A. Magi;M. Benelli;S. Yoon;F. Roviello;F. Torricelli
Persistence of odd-even staggering in charged-fragment yields from Sn-112+Ni-58 collisions at 35 MeV/nucleon
2012 G. Casini; S. Piantelli; P. R. Maurenzig; A. Olmi; L. Bardelli; S. Barlini; M. Benelli; M. Bini; M. Calviani; P. Marini; A. Mangiarotti; G. Pasquali; G. Poggi; A. A. Stefanini; M. Bruno; L. Morelli; V. L. Kravchuk; F. Amorini; L. Auditore; G. Cardella; E. D. Filippo; E. Galichet; E. L. Guidara; G. Lanzalone; G. Lanzano; C. Maiolino; A. Pagano; M. Papa; S. Pirrone; G. Politi; A. Pop; F. Porto; F. Rizzo; P. Russotto; D. Santonocito; A. Trifiro; M. Trimarchi
Clinical significance of rare copy number variations in epilepsy: a case-control survey using microarray-based comparative genomic hybridization.
2012 Striano P; Coppola A; Paravidino R; Malacarne M; Gimelli S; Robbiano A; Traverso M; Pezzella M; Belcastro V; Bianchi A; Elia M; Falace A; Gazzerro E; Ferlazzo E; Freri E; Galasso R; Gobbi G; Molinatto C; Cavani S; Zuffardi O; Striano S; Ferrero GB; Silengo M; Cavaliere ML; Benelli M; Magi A; Piccione M; Dagna Bricarelli F; Coviello DA; Fichera M; Minetti C; Zara F.
Read count approach for DNA copy number variants detection.
2012 A. Magi;L. Tattini;T. Pippucci;F. Torricelli;M. Benelli
A systematic analysis of bone marrow cells by flow cytometry defines a specific phenotypic profile beyond GPI deficiency in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
2012 Mannelli F;Bencini S;Peruzzi B;Cutini I;Sanna A;Benelli M;Magi A;Gianfaldoni G;Rotunno G;Carrai V;Gelli AM;Valle V;Santini V;Notaro R;Luzzatto L;Bosi A
Discovering chimeric transcripts in paired-end RNA-seq data by using EricScript.
2012 Benelli M;Pescucci C;Marseglia G;Severgnini M;Torricelli F;Magi A
WNP: A Novel Algorithm for Gene Products Annotation from Weighted Functional Networks.
2012 Magi A, Tattini L, Benelli M, Giusti B, Abbate R, Ruffo S
372 kb microdeletion in 18q12.3 causing SETBP1 haploinsufficiency associated with mild mental retardation and expressive speech impairment.
2012 Marseglia G; Scordo MR; Pescucci C; Nannetti G; Biagini E; Scandurra V; Gerundino F; Magi A; Benelli M; Torricelli F.
A systematic analysis of bone marrow cells by flow cytometry defines a specific phenotypic profile beyond GPI deficiency in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
2013 Mannelli F; Bencini S; Peruzzi B; Cutini I; Sanna A; Benelli M; Magi A; Gianfaldoni G; Rotunno G; Carrai V; Gelli AM; Valle V; Santini V; Notaro R; Luzzatto L; Bosi A.
Moment estimation in discrete shifting level model applied to fast array-CGH segmentation
2013 A. Gandolfi; M. Benelli; A. Magi; S. Chiti
EXCAVATOR: detecting copy number variants from whole-exome sequencing data
2013 A. Magi; L. Tattini; I. Cifola; R. D'Aurizio; M. Benelli; E. Mangano; C. Battaglia; E. Bonora; A. Kurg; M. Seri; P. Magini; B. Giusti; G. Romeo; T. Pippucci; G. De Bellis; R. Abbate; G.F. Gensini
H3M2: detection of runs of homozygosity from whole-exome sequencing data.
2014 Magi A;Tattini L;Palombo F;Benelli M;Gialluisi A;Giusti B;Abbate R;Seri M;Gensini GF;Romeo G;Pippucci T
A systematic assessment of accuracy in detecting somatic mosaic variants by deep amplicon sequencing: Application to NF2 gene
2015 Contini, Elisa; Paganini, Irene; Sestini, Roberta; Candita, Luisa; Capone, Gabriele Lorenzo; Barbetti, Lorenzo; Falconi, Serena; Frusconi, Sabrina; Giotti, Irene; Giuliani, Costanza; Torricelli, Francesca; Benelli, Matteo; Papi, Laura
Expanding the mutational spectrum of LZTR1 in schwannomatosis.
2015 Paganini, I., Chang, V.Y., Capone, G.L., Vitte, J.d, Benelli, M., Barbetti, L., Sestini, R., Trevisson, E., Hulsebos, T.J., Giovannini, M., Nelson, S.F., Papi, L.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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In-beam measurements of silicon detector homogeneity via Pulse Shape Analysis | 2008 | L.Bardelli; M.Benelli; M.Bini; G.Casini; A.Nannini; A.Olmi; G.Pasquali; S.Piantelli; G.Poggi; A.Stefanini; M.Cinausero; F.Gramegna; V.L.Kravchuk; M.Bruno; M.D’Agostino; P.Marini; A.Ordine; E.Rosato; M.Vigilante; S.Barlini; M.F.Rivet; R.Berjillos; J.A.Due˜nas; A.Kordyasz | |
A very fast and accurate method for calling aberrations in array-CGH data. | 2010 | M. Benelli;G. Marseglia;G. Nannetti;R. Paravidino;F. Zara;F. D. Bricarelli;F. Torricelli;A. Magi | |
Bioinformatics for Next Generation Sequencing Data | 2010 | Magi A.; Benelli M.; Gozzini A.; Girolami F.; Torricelli F.; Brandi M.L. | |
A shifting level model algorithm that identifies aberrations in array-CGH data | 2010 | A. Magi;M. Benelli;G. Marseglia;G. Nannetti;M. R. Scordo;F. Torricelli | |
Sphingosine 1-phosphate induces differentiation of mesoangioblasts towards smooth muscle. A role for GATA6. | 2011 | C. Donati; G. Marseglia; A. Magi; S. Serratì; F. Cencetti; C. Bernacchioni; G. Nannetti; M. Benelli; S. Brunelli; F. Torricelli; G. Cossu; P. Bruni | |
EX-HOM (EXome HOMozygosity): A Proof of Principle. | 2011 | T. Pippucci;M. Benelli;A. Magi;P. L. Martelli;P. Magini;F. Torricelli;R. Casadio;M. Seri;G. Romeo | |
Detecting common copy number variants in high-throughput sequencing data by using JointSLM algorithm. | 2011 | A. Magi;M. Benelli;S. Yoon;F. Roviello;F. Torricelli | |
Persistence of odd-even staggering in charged-fragment yields from Sn-112+Ni-58 collisions at 35 MeV/nucleon | 2012 | G. Casini; S. Piantelli; P. R. Maurenzig; A. Olmi; L. Bardelli; S. Barlini; M. Benelli; M. Bini; M. Calviani; P. Marini; A. Mangiarotti; G. Pasquali; G. Poggi; A. A. Stefanini; M. Bruno; L. Morelli; V. L. Kravchuk; F. Amorini; L. Auditore; G. Cardella; E. D. Filippo; E. Galichet; E. L. Guidara; G. Lanzalone; G. Lanzano; C. Maiolino; A. Pagano; M. Papa; S. Pirrone; G. Politi; A. Pop; F. Porto; F. Rizzo; P. Russotto; D. Santonocito; A. Trifiro; M. Trimarchi | |
Clinical significance of rare copy number variations in epilepsy: a case-control survey using microarray-based comparative genomic hybridization. | 2012 | Striano P; Coppola A; Paravidino R; Malacarne M; Gimelli S; Robbiano A; Traverso M; Pezzella M; Belcastro V; Bianchi A; Elia M; Falace A; Gazzerro E; Ferlazzo E; Freri E; Galasso R; Gobbi G; Molinatto C; Cavani S; Zuffardi O; Striano S; Ferrero GB; Silengo M; Cavaliere ML; Benelli M; Magi A; Piccione M; Dagna Bricarelli F; Coviello DA; Fichera M; Minetti C; Zara F. | |
Read count approach for DNA copy number variants detection. | 2012 | A. Magi;L. Tattini;T. Pippucci;F. Torricelli;M. Benelli | |
A systematic analysis of bone marrow cells by flow cytometry defines a specific phenotypic profile beyond GPI deficiency in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. | 2012 | Mannelli F;Bencini S;Peruzzi B;Cutini I;Sanna A;Benelli M;Magi A;Gianfaldoni G;Rotunno G;Carrai V;Gelli AM;Valle V;Santini V;Notaro R;Luzzatto L;Bosi A | |
Discovering chimeric transcripts in paired-end RNA-seq data by using EricScript. | 2012 | Benelli M;Pescucci C;Marseglia G;Severgnini M;Torricelli F;Magi A | |
WNP: A Novel Algorithm for Gene Products Annotation from Weighted Functional Networks. | 2012 | Magi A, Tattini L, Benelli M, Giusti B, Abbate R, Ruffo S | |
372 kb microdeletion in 18q12.3 causing SETBP1 haploinsufficiency associated with mild mental retardation and expressive speech impairment. | 2012 | Marseglia G; Scordo MR; Pescucci C; Nannetti G; Biagini E; Scandurra V; Gerundino F; Magi A; Benelli M; Torricelli F. | |
A systematic analysis of bone marrow cells by flow cytometry defines a specific phenotypic profile beyond GPI deficiency in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. | 2013 | Mannelli F; Bencini S; Peruzzi B; Cutini I; Sanna A; Benelli M; Magi A; Gianfaldoni G; Rotunno G; Carrai V; Gelli AM; Valle V; Santini V; Notaro R; Luzzatto L; Bosi A. | |
Moment estimation in discrete shifting level model applied to fast array-CGH segmentation | 2013 | A. Gandolfi; M. Benelli; A. Magi; S. Chiti | |
EXCAVATOR: detecting copy number variants from whole-exome sequencing data | 2013 | A. Magi; L. Tattini; I. Cifola; R. D'Aurizio; M. Benelli; E. Mangano; C. Battaglia; E. Bonora; A. Kurg; M. Seri; P. Magini; B. Giusti; G. Romeo; T. Pippucci; G. De Bellis; R. Abbate; G.F. Gensini | |
H3M2: detection of runs of homozygosity from whole-exome sequencing data. | 2014 | Magi A;Tattini L;Palombo F;Benelli M;Gialluisi A;Giusti B;Abbate R;Seri M;Gensini GF;Romeo G;Pippucci T | |
A systematic assessment of accuracy in detecting somatic mosaic variants by deep amplicon sequencing: Application to NF2 gene | 2015 | Contini, Elisa; Paganini, Irene; Sestini, Roberta; Candita, Luisa; Capone, Gabriele Lorenzo; Barbetti, Lorenzo; Falconi, Serena; Frusconi, Sabrina; Giotti, Irene; Giuliani, Costanza; Torricelli, Francesca; Benelli, Matteo; Papi, Laura | |
Expanding the mutational spectrum of LZTR1 in schwannomatosis. | 2015 | Paganini, I., Chang, V.Y., Capone, G.L., Vitte, J.d, Benelli, M., Barbetti, L., Sestini, R., Trevisson, E., Hulsebos, T.J., Giovannini, M., Nelson, S.F., Papi, L. |
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