Sfoglia per Autore  

Opzioni
Mostrati risultati da 1 a 20 di 63
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
In-beam measurements of silicon detector homogeneity via Pulse Shape Analysis 2008 L.Bardelli; M.Benelli; M.Bini; G.Casini; A.Nannini; A.Olmi; G.Pasquali; S.Piantelli; G.Poggi; A.Stefanini; M.Cinausero; F.Gramegna; V.L.Kravchuk; M.Bruno; M.D’Agostino; P.Marini; A.Ordine; E.Rosato; M.Vigilante; S.Barlini; M.F.Rivet; R.Berjillos; J.A.Due˜nas; A.Kordyasz
A shifting level model algorithm that identifies aberrations in array-CGH data 2010 A. Magi;M. Benelli;G. Marseglia;G. Nannetti;M. R. Scordo;F. Torricelli
Bioinformatics for Next Generation Sequencing Data 2010 Magi A.; Benelli M.; Gozzini A.; Girolami F.; Torricelli F.; Brandi M.L.
A very fast and accurate method for calling aberrations in array-CGH data. 2010 M. Benelli;G. Marseglia;G. Nannetti;R. Paravidino;F. Zara;F. D. Bricarelli;F. Torricelli;A. Magi
Sphingosine 1-phosphate induces differentiation of mesoangioblasts towards smooth muscle. A role for GATA6. 2011 C. Donati; G. Marseglia; A. Magi; S. Serratì; F. Cencetti; C. Bernacchioni; G. Nannetti; M. Benelli; S. Brunelli; F. Torricelli; G. Cossu; P. Bruni
Detecting common copy number variants in high-throughput sequencing data by using JointSLM algorithm. 2011 A. Magi;M. Benelli;S. Yoon;F. Roviello;F. Torricelli
EX-HOM (EXome HOMozygosity): A Proof of Principle. 2011 T. Pippucci;M. Benelli;A. Magi;P. L. Martelli;P. Magini;F. Torricelli;R. Casadio;M. Seri;G. Romeo
Persistence of odd-even staggering in charged-fragment yields from Sn-112+Ni-58 collisions at 35 MeV/nucleon 2012 G. Casini; S. Piantelli; P. R. Maurenzig; A. Olmi; L. Bardelli; S. Barlini; M. Benelli; M. Bini; M. Calviani; P. Marini; A. Mangiarotti; G. Pasquali; G. Poggi; A. A. Stefanini; M. Bruno; L. Morelli; V. L. Kravchuk; F. Amorini; L. Auditore; G. Cardella; E. D. Filippo; E. Galichet; E. L. Guidara; G. Lanzalone; G. Lanzano; C. Maiolino; A. Pagano; M. Papa; S. Pirrone; G. Politi; A. Pop; F. Porto; F. Rizzo; P. Russotto; D. Santonocito; A. Trifiro; M. Trimarchi
372 kb microdeletion in 18q12.3 causing SETBP1 haploinsufficiency associated with mild mental retardation and expressive speech impairment. 2012 Marseglia G; Scordo MR; Pescucci C; Nannetti G; Biagini E; Scandurra V; Gerundino F; Magi A; Benelli M; Torricelli F.
Discovering chimeric transcripts in paired-end RNA-seq data by using EricScript. 2012 Benelli M;Pescucci C;Marseglia G;Severgnini M;Torricelli F;Magi A
Read count approach for DNA copy number variants detection. 2012 A. Magi;L. Tattini;T. Pippucci;F. Torricelli;M. Benelli
WNP: A Novel Algorithm for Gene Products Annotation from Weighted Functional Networks. 2012 Magi A, Tattini L, Benelli M, Giusti B, Abbate R, Ruffo S
A systematic analysis of bone marrow cells by flow cytometry defines a specific phenotypic profile beyond GPI deficiency in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. 2012 Mannelli F;Bencini S;Peruzzi B;Cutini I;Sanna A;Benelli M;Magi A;Gianfaldoni G;Rotunno G;Carrai V;Gelli AM;Valle V;Santini V;Notaro R;Luzzatto L;Bosi A
Clinical significance of rare copy number variations in epilepsy: a case-control survey using microarray-based comparative genomic hybridization. 2012 Striano P; Coppola A; Paravidino R; Malacarne M; Gimelli S; Robbiano A; Traverso M; Pezzella M; Belcastro V; Bianchi A; Elia M; Falace A; Gazzerro E; Ferlazzo E; Freri E; Galasso R; Gobbi G; Molinatto C; Cavani S; Zuffardi O; Striano S; Ferrero GB; Silengo M; Cavaliere ML; Benelli M; Magi A; Piccione M; Dagna Bricarelli F; Coviello DA; Fichera M; Minetti C; Zara F.
A systematic analysis of bone marrow cells by flow cytometry defines a specific phenotypic profile beyond GPI deficiency in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. 2013 Mannelli F; Bencini S; Peruzzi B; Cutini I; Sanna A; Benelli M; Magi A; Gianfaldoni G; Rotunno G; Carrai V; Gelli AM; Valle V; Santini V; Notaro R; Luzzatto L; Bosi A.
EXCAVATOR: detecting copy number variants from whole-exome sequencing data 2013 A. Magi; L. Tattini; I. Cifola; R. D'Aurizio; M. Benelli; E. Mangano; C. Battaglia; E. Bonora; A. Kurg; M. Seri; P. Magini; B. Giusti; G. Romeo; T. Pippucci; G. De Bellis; R. Abbate; G.F. Gensini
Moment estimation in discrete shifting level model applied to fast array-CGH segmentation 2013 A. Gandolfi; M. Benelli; A. Magi; S. Chiti
H3M2: detection of runs of homozygosity from whole-exome sequencing data. 2014 Magi A;Tattini L;Palombo F;Benelli M;Gialluisi A;Giusti B;Abbate R;Seri M;Gensini GF;Romeo G;Pippucci T
A systematic assessment of accuracy in detecting somatic mosaic variants by deep amplicon sequencing: Application to NF2 gene 2015 Contini, Elisa; Paganini, Irene; Sestini, Roberta; Candita, Luisa; Capone, Gabriele Lorenzo; Barbetti, Lorenzo; Falconi, Serena; Frusconi, Sabrina; Giotti, Irene; Giuliani, Costanza; Torricelli, Francesca; Benelli, Matteo; Papi, Laura
Expanding the mutational spectrum of LZTR1 in schwannomatosis. 2015 Paganini, I., Chang, V.Y., Capone, G.L., Vitte, J.d, Benelli, M., Barbetti, L., Sestini, R., Trevisson, E., Hulsebos, T.J., Giovannini, M., Nelson, S.F., Papi, L.
Mostrati risultati da 1 a 20 di 63
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile