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Genetica della malattia di Alzheimer 1996 Sorbi S.; Nacmias B.; Repice A.; Forleo P.; Latorraca S.; Tedde A.; Larosa M
Analysis of the neurofibromatosis type 2 gene in different human tumors of neuroectodermal origin. 1996 L. R. De Vitis; A. Tedde; F. Vitelli; F. Ammannati; P. Mennonna; P. Bono; B. Grammatico; P. Grammatico; P. Radice; U. Bigozzi; E. Montali; L. Papi
Apolipoprotein E and alpha1-antichymotrypsin polymorphism in Alzheimer's disease. 1996 B. Nacmias; A. Tedde; S. Latorraca; S. Piacentini; L. Bracco; L. Amaducci; B. M. Guarnieri; C. Petruzzi; L. Ortenzi; S. Sorbi
Screening for mutations in the neurofibromatosis type 2 (NF2) gene in sporadic meningiomas. 1996 L. R. De Vitis; A. Tedde; F. Vitelli; F. Ammannati; P. Mennonna; U. Bigozzi; E. Montali; L. Papi
Absence of association between intronic polymorphism in PS-1 gene and alzheimer's disease in italian patients 1997 Sorbi S.; Nacmias B.; Tedde A.; Repice A.M.; Forleo P.; Latorraca S.; Piacentini S.; Marcon G.; Amaducci L.
Analysis of apolipoprotein E, alpha1-antichymotrypsin and presenilin-1 genes polymorphisms in dementia caused by normal pressure hydrocephalus in man. 1997 B. Nacmias; A. Tedde; B. M. Guarnieri; C. Petruzzi; L. Ortenzi; A. Serio; L. Amaducci; S. Sorbi
Presenilin-1 gene intronic polymorphism in sporadic and familial Alzheimer's disease. 1997 S. Sorbi; B. Nacmias; A. Tedde; P. Forleo; S. Piacentini; S. Latorraca; L. Amaducci
5-HT2A promoter polymorphism in anorexia nervosa. 1998 S. Sorbi; B. Nacmias; A. Tedde; V. Ricca; B. Mezzani; C. M. Rotella
No implication of apolipoprotein E polymorphism in Italian schizophrenic patients. 1998 S. Sorbi; B. Nacmias; A. Tedde; S. Latorraca; P. Forleo; B. M. Guarnieri; C. Petruzzi; E. Daneluzzo; L. Ortenzi; S. Piacentini; L. Amaducci
Implication of alpha1-antichymotrypsin polymorphism in familial Alzheimer's disease. 1998 B. Nacmias; G. Marcon; A. Tedde; P. Forleo; S. Latorraca; S. Piacentini; L. Amaducci; S. Sorbi
5-HT2A receptor gene polymorphisms in anorexia nervosa and bulimia nervosa 1999 Nacmias B; Ricca V; Tedde A; Mezzani B; Rotella CM; Sorbi S.
A presenilin-1 mutation (Leu392Pro) in a familial AD kindred with psychiatric symptoms at onset. 2000 TEDDE A; FORLEO P; NACMIAS B; PICCINI C; BRACCO L; PIACENTINI S; S. SORBI
Clinical and genetic analysis of a Machado-Joseph Italian family 2000 Cellini E.; Forleo P.; Nacmias B.; Tedde A.; Parnetti L.; Gallai V.; Piacentini S.; Sorbi S.
Lack of SOD1 gene mutations and activity alterations in two Italian families with amyotrophic lateral sclerosis 2000 D. Gestri; C. Cecchi; A. Tedde; S. Latorraca; A. Orlacchio; E. Grassi; A. Massaro ; G. Liguri; PH. St George-Hyslop; S. Sorbi.
Genetic and clinical analysis of SCA8 repeat expansion 2000 Forleo P.; Cellini E.; Tedde A.; Bagnoli S.; Nacmias B.; Piacentini S.; Sorbi S.
A novel PS-1 mutation in an Italian AD family with psychotic symptoms at onset 2000 Tedde A.; Nacmias B.; Forleo P.; Piccini C.; Bracco L.; Piacentini S.; Sorbi S.
Genetic Analysis of familial and sporadic cases of spinocerebellar ataxias in Italian patients 2000 S. Sorbi; P. Forleo; E. Cellini; B. Nacmias; A. Tedde; S. Piacentini
A2 macroglobulin polymorphisms in Italian sporadic and familial Alzheimer’s disease 2001 Nacmias B.; Tedde A.; Cellini E.; Forleo P.; Orlacchio A.; Guarnieri B.M.; Petruzzi C.; D’Andrea F.; Serio S.; Sorbi S.
Clinical and genetic analysis of hereditary and sporadic ataxia in central Italy. 2001 Cellini E; Forleo P; Nacmias B; Tedde A; Latorraca S; Piacentini S; Parnetti L; Gallai V; Sorbi S
Genetic risk factors in familial Alzheimer's disease 2001 Sorbi S; Forleo P; Tedde A; Cellini E; Ciantelli M; Bagnoli S; Nacmias B
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