TAGLIA, ILARIA
TAGLIA, ILARIA
Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino (NEUROFARBA)
A Novel CSF1R Mutation in a Patient with Clinical and Neuroradiological Features of Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy with Axonal Spheroids
2015 Di Donato, Ilaria; Stabile, Carmen; Bianchi, Silvia; Taglia, Ilaria; Mignarri, Andrea; Salvatore, Simona; Giorgio, Elisa; Brusco, Alfredo; Simone, Isabella; Dotti, Maria Teresa; Federico, Antonio
Hereditary cerebral small vessel diseases: A review
2012 Antonio Federico;Ilaria Di Donato;Silvia Bianchi;Chiara Di Palma;Ilaria Taglia;Maria Teresa Dotti
Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids: three patients with stroke-like presentation carrying new mutations in the CSF1R gene
2014 Carla Battisti;Ilaria Di Donato;Silvia Bianchi;Lucia Monti;Patrizia Formichi;Alessandra Rufa;Ilaria Taglia;Alfonso Cerase;Maria Teresa Dotti;Antonio Federico
Mitochondrial abnormalities in neck extensor myopathy: histological and molecular studies of six patients
2013 A. Rubegni; A. Malandrini; L. Tirelli; M. Georgantzinou; I. Taglia; P. Da Pozzo; E.Cardaioli; A. Federico.
Mutation screening of HTRA1 gene in NOTCH3-negative patients with cerebral small vessel disease
2012 Di Palma C.; Bianchi S.; Taglia I.; Gallus G.N.; Pescini F.; Nannucci S.; Valenti R.; Pantoni L.; Inzitari D.; Muresanu D.; Dotti M.T.; Federico A.
Neurogenetica clinica
2014 Antonio Federico; Carmen Stabile; Ilaria Taglia
Primary familial brain calcification: Genetic analysis and clinical spectrum
2014 Ilaria Taglia;Andrea Mignarri;Simone Olgiati;Elisabetta Menci;Patrizia L Petrocelli;Guido J. Breedveld;Cesa Scaglione;Paolo Martinelli;Antonio Federico;Vincenzo Bonifati;Maria Teresa Dotti
Progressive external ophtalmoplegia in a patient with both a twinkle mutation and a novel polg1 variation: a case of digenic inheritance?
2013 P. Da Pozzo; A. Rubegni; A. Rufa; E. Cardaioli; I.Taglia; G. Gallus; C. Battisti; A. Malandrini; A. Federico
Sporadic PEO caused by a novel POLG variation and a Twinkle mutation: digenic inheritance?
2015 da Pozzo, Paola; Rubegni, Anna; Rufa, Alessandra; Cardaioli, Elena; Taglia, Ilaria; Gallus, Gian Nicola; Malandrini, Alessandro; Federico, Antonio
Three new mutations in CSF1R gene in 3 italian patients with hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids
2013 S. Bianchi; I. Di Donato; I. Taglia; G. Gallus; C. Stabile; A. Rufa; C. Battisti; M. Dotti; A. Federico
Two new heterozygous mutations of HTRA1 gene in a caucasian patient affected by CARASIL
2013 S. Bianchi; C. Di Palma; G. Gallus; I. Taglia; A. Poggiani; F. Rosini; A. Rufa; A. Cerase; D. Muresanu; M. Dotti; A. Federico
Two novel HTRA1 mutations in a European CARASIL patient
2014 S. Bianchi;C. Di Palma;G. N. Gallus;I. Taglia;A. Poggiani;F. Rosini;A. Rufa;D. F. Muresanu;A. Cerase;M. T. Dotti;A. Federico
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| A Novel CSF1R Mutation in a Patient with Clinical and Neuroradiological Features of Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy with Axonal Spheroids | 2015 | Di Donato, Ilaria; Stabile, Carmen; Bianchi, Silvia; Taglia, Ilaria; Mignarri, Andrea; Salvatore, Simona; Giorgio, Elisa; Brusco, Alfredo; Simone, Isabella; Dotti, Maria Teresa; Federico, Antonio | |
| Hereditary cerebral small vessel diseases: A review | 2012 | Antonio Federico;Ilaria Di Donato;Silvia Bianchi;Chiara Di Palma;Ilaria Taglia;Maria Teresa Dotti | |
| Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids: three patients with stroke-like presentation carrying new mutations in the CSF1R gene | 2014 | Carla Battisti;Ilaria Di Donato;Silvia Bianchi;Lucia Monti;Patrizia Formichi;Alessandra Rufa;Ilaria Taglia;Alfonso Cerase;Maria Teresa Dotti;Antonio Federico | |
| Mitochondrial abnormalities in neck extensor myopathy: histological and molecular studies of six patients | 2013 | A. Rubegni; A. Malandrini; L. Tirelli; M. Georgantzinou; I. Taglia; P. Da Pozzo; E.Cardaioli; A. Federico. | |
| Mutation screening of HTRA1 gene in NOTCH3-negative patients with cerebral small vessel disease | 2012 | Di Palma C.; Bianchi S.; Taglia I.; Gallus G.N.; Pescini F.; Nannucci S.; Valenti R.; Pantoni L.; Inzitari D.; Muresanu D.; Dotti M.T.; Federico A. | |
| Neurogenetica clinica | 2014 | Antonio Federico; Carmen Stabile; Ilaria Taglia | |
| Primary familial brain calcification: Genetic analysis and clinical spectrum | 2014 | Ilaria Taglia;Andrea Mignarri;Simone Olgiati;Elisabetta Menci;Patrizia L Petrocelli;Guido J. Breedveld;Cesa Scaglione;Paolo Martinelli;Antonio Federico;Vincenzo Bonifati;Maria Teresa Dotti | |
| Progressive external ophtalmoplegia in a patient with both a twinkle mutation and a novel polg1 variation: a case of digenic inheritance? | 2013 | P. Da Pozzo; A. Rubegni; A. Rufa; E. Cardaioli; I.Taglia; G. Gallus; C. Battisti; A. Malandrini; A. Federico | |
| Sporadic PEO caused by a novel POLG variation and a Twinkle mutation: digenic inheritance? | 2015 | da Pozzo, Paola; Rubegni, Anna; Rufa, Alessandra; Cardaioli, Elena; Taglia, Ilaria; Gallus, Gian Nicola; Malandrini, Alessandro; Federico, Antonio | |
| Three new mutations in CSF1R gene in 3 italian patients with hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids | 2013 | S. Bianchi; I. Di Donato; I. Taglia; G. Gallus; C. Stabile; A. Rufa; C. Battisti; M. Dotti; A. Federico | |
| Two new heterozygous mutations of HTRA1 gene in a caucasian patient affected by CARASIL | 2013 | S. Bianchi; C. Di Palma; G. Gallus; I. Taglia; A. Poggiani; F. Rosini; A. Rufa; A. Cerase; D. Muresanu; M. Dotti; A. Federico | |
| Two novel HTRA1 mutations in a European CARASIL patient | 2014 | S. Bianchi;C. Di Palma;G. N. Gallus;I. Taglia;A. Poggiani;F. Rosini;A. Rufa;D. F. Muresanu;A. Cerase;M. T. Dotti;A. Federico |