CAPONE, GABRIELE LORENZO

CAPONE, GABRIELE LORENZO  

Scienze Biomediche, Sperimentali e Cliniche 'Mario Serio'  

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A mosaic pattern of INI1/SMARCB1 protein expression distinguishes Schwannomatosis and NF2-associated peripheral schwannomas from solitary peripheral schwannomas and NF2-associated vestibular schwannomas. 2017 Caltabiano, R; Magro, G; Polizzi, A; Praticò, Ad; Ortensi, A; D'Orazi, V; Panunzi, A; Milone, P; Maiolino, L; Nicita, F; Capone, Gl; Sestini, R; Paganini, I; Muglia, M; Cavallaro, S; Lanzafame, S; Papi, L; Ruggieri, M.
A novel PAX1 null homozygous mutation in autosomal recessive otofaciocervical syndrome associated with severe combined immunodeficiency 2017 Paganini, I.; Sestini, R.; Capone, G. L.; Putignano, A. L.; Contini, E.; Giotti, I.; Gensini, F.; Marozza, A.; Barilaro, A.; Porfirio, B.; Papi, L.
A systematic assessment of accuracy in detecting somatic mosaic variants by deep amplicon sequencing: Application to NF2 gene 2015 Contini, Elisa; Paganini, Irene; Sestini, Roberta; Candita, Luisa; Capone, Gabriele Lorenzo; Barbetti, Lorenzo; Falconi, Serena; Frusconi, Sabrina; Giotti, Irene; Giuliani, Costanza; Torricelli, Francesca; Benelli, Matteo; Papi, Laura
Adjuvant chemotherapy in completely resected gastric cancer: A randomized phase III trial conducted by GOIRC 2008 Di Costanzo F.; Gasperoni S.; Manzione L.; Bisagni G.; Labianca R.; Bravi S.; Cortesi E.; Carlini P.; Bracci R.; Tomao S.; Messerini L.; Arcangeli A.; Torri V.; Bilancia D.; Floriani I.; Tonato M.; Dinota A.; Strafiuso G.; Corgna E.; Porrozzi S.; Boni C.; Rondini E.; Giunta A.; Barbara M.C.; Biagioni F.; Cesari M.; Fornarini G.; Nelli F.; Carboni M.; Francesco C.; Ruggeri E.M.; Andrea P.; Adriana R.; Alessandra O.; Luigi M.; De Stefanis M.; Dalla Mola A.; Salvatore C.; Francesco R.; De Filippis S.; Loreto S.; Sandra Z.; Gabriele L.; Maurizio I.; Stefano B.; Andrea P.L.; Bruno M.; Teresa I.M.; Angelo N.; Rodolfo C.; Bruno B.; Fausto G.; Di Costanzo F.; Rossella R.; Enrico C.; Rosalia C.; Germana G.; Carla C.; Angelo O.; Umberto P.; Riccardo R.; Giovanni N.; Paolo F.; Sabina O.; Lorenzo B.; Stefano C.; Giuseppina C.; Vincenzo C.; Ferdinando L.; Antonio F.; Mario T.; Antonio M.; Franco F.; Maurizio L.; Giorgio P.; Gianfranco O.; Mauro A.; Vincenzo B.; Alessandro C.; Antonio C.; Antonio P.; Mario F.; Lastraioli E.; Matilde S.; Diletta B.; Antonuzzo L.; Micol M.; Roberta C.
Broadening the spectrum of SMARCB1-associated malignant tumors: A case of uterine leiomyosarcoma in a patient with schwannomatosis 2015 Paganini, Irene; Sestini, Roberta; Cacciatore, Matilde; Capone, Gabriele L.; Candita, Luisa; Paolello, Concetta; Sbaraglia, Marta; Dei Tos, Angelo P.; Rossi, Sabrina; Papi, Laura
Detection of BRCA1 and BRCA2 variants in circulating free DNA by using a commercial kit 2019 Capone, GL; Putignano, AL; Patuelli, A; Paganini, I; Sestini, R; Gensini, F; Marozza, A; Porfirio, B; Papi, L
Double somatic SMARCB1 and NF2 mutations in sporadic spinal schwannoma 2018 Paganini I; Capone GL; Vitte J; Sestini R; Putignano AL; Giovannini M; Papi L.
Evaluation of a Next-Generation Sequencing Assay for BRCA1 and BRCA2 Mutation Detection 2018 Capone, Gabriele Lorenzo; Putignano, Anna Laura; Saavedra, Sharon Trujillo; Paganini, Irene; Sestini, Roberta; Gensini, Francesca; De Rienzo, Irene; Papi, Laura; Porfirio, Berardino
Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification 2019 Parsons MT, Tudini E, Li H, Hahnen E, Wappenschmidt B, Feliubadaló L, Aalfs CM, Agata S, Aittomäki K, Alducci E, Alonso-Cerezo MC, Arnold N, Auber B, Austin R, Azzollini J, Balmaña J, Barbieri E, Bartram CR, Blanco A, Blümcke B, Bonache S, Bonanni B, Borg Å, Bortesi B, Brunet J, Bruzzone C, Bucksch K, Cagnoli G, Caldés T, Caliebe A, Caligo MA, Calvello M, Capone GL, Caputo SM, Carnevali I, Carrasco E, Caux-Moncoutier V, Cavalli P, Cini G, Clarke EM, Concolino P, Cops EJ, Cortesi L, Couch FJ, Darder E, de la Hoya M, Dean M, Debatin I, Del Valle J, Delnatte C, Derive N, Diez O, Ditsch N, Domchek SM, Dutrannoy V, Eccles DM, Ehrencrona H, Enders U, Evans DG, Faust U, Felbor U, Feroce I, Fine M, Galvao HCR, Gambino G, Gehrig A, Gensini F, Gerdes AM, Germani A, Giesecke J, Gismondi V, Gómez C, Gómez Garcia EB, González S, Grau E, Grill S, Gross E, Guerrieri-Gonzaga A, Guillaud-Bataille M, Gutiérrez-Enríquez S, Haaf T, Hackmann K, Hansen TVO, Harris M, Hauke J, Heinrich T, Hellebrand H, Herold KN, Honisch E, Horvath J, Houdayer C, Hübbel V, Iglesias S, Izquierdo A, James PA, Janssen LAM, Jeschke U, Kaulfuß S, Keupp K, Kiechle M, Kölbl A, Krieger S, Kruse TA, Kvist A, Lalloo F, Larsen M, Lattimore VL, Lautrup C, Ledig S, Leinert E, Lewis AL, Lim J, Loeffler M, López-Fernández A, Lucci-Cordisco E, Maass N, Manoukian S, Marabelli M, Matricardi L, Meindl A, Michelli RD, Moghadasi S, Moles-Fernández A, Montagna M, Montalban G, Monteiro AN, Montes E, Mori L, Moserle L, Müller CR, Mundhenke C, Naldi N, Nathanson KL, Navarro M, Nevanlinna H, Nichols CB, Niederacher D, Nielsen HR, Ong KR, Pachter N, Palmero EI, Papi L, Pedersen IS, Peissel B, Pérez-Segura P, Pfeifer K, Pineda M, Pohl-Rescigno E, Poplawski NK, Porfirio B, Quante AS, Ramser J, Reis RM, Revillion F, Rhiem K, Riboli B, Ritter J, Rivera D, Rofes P, Rump A, Salinas M, Sánchez de Abajo AM, Schmidt G, Schoenwiese U, Seggewiß J, Solanes A, Steinemann D, Stiller M, Stoppa-Lyonnet D, Sullivan KJ, Susman R, Sutter C, Tavtigian SV, Teo SH, Teulé A, Thomassen M, Tibiletti MG, Tognazzo S, Toland AE, Tornero E, Törngren T, Torres-Esquius S, Toss A, Trainer AH, van Asperen CJ, van Mackelenbergh MT, Varesco L, Vargas-Parra G, Varon R, Vega A, Velasco Á, Vesper AS, Viel A, Vreeswijk MPG, Wagner SA, Waha A, Walker LC, Walters RJ, Wang-Gohrke S, Weber BHF, Weichert W, Wieland K, Wiesmüller L, Witzel I, Wöckel A, Woodward ER, Zachariae S, Zampiga V, Zeder-Göß C; KConFab Investigators, Lázaro C, De Nicolo A, Radice P, Engel C, Schmutzler RK, Goldgar DE, Spurdle AB.
Retrospective analysis of 77 patients with ovarian cancer undergoing genetic testing for BRCA1 and BRCA2 mutations 2017 Tavella, K; Villanucci, A; Vannini, L; Rossi, V; Fantechi, B; Capone, G; Putignano, A L; Gensini, F; Porfirio, B; Amunni, G; Mazzei, T; Mini, E; Papi, L
Schwannomatosis associated schwannomas show a different NF2 mutational spectrum compared to Neurofibromatosis type 2 patients 2019 Paganini, I; Capone, GL; Putignano, A; Sestini, R; Gensini, F; Porfirio, B; Marozza, A; Papi, L
Systematic Data Monitoring and Analysis of Cardiovascular Off-label Prescriptions in Pediatrics: Focus on Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors (ACE-I) and Beta Blockers 2022 Cammarata S.M.; Capone G.; Lombardi N.; Pani L.; Mugelli A.
The Italian multiple sclerosis register. 2019 Trojano M, Bergamaschi R, Amato MP, Comi G, Ghezzi A, Lepore V, Marrosu MG, Mosconi P, Patti F, Ponzio M, Zaratin P, Battaglia MA; Italian Multiple Sclerosis Register Centers Group. Collaborators (138) Acquistapace D, Aguglia U, Amato MP, Annunziata P, Ardito B, Avolio C, Balgera R, Bandini F, Banfi P, Barone P, Bellantonio P, Bergamaschi R, Bertolotto A, Bertora P, Bombardi R, Bosco Zimatore G, Bossio RB, Bramanti P, Brescia Morra V, Brioschi AM, Bruzzone M, Buccafusca M, Busillo V, Caneve G, Caniatti LM, Capone L, Capone F, Cappellani A, Cargnelutti D, Cavaletti G, Cavalla P, Celani MG, Centonze D, Chiveri L, Clerici R, Clerico M, Cocco E, Comi G, Comi C, Coniglio MG, Cordera S, Corea F, Cortese A, Costantino G, Cottone S, Crociani P, D'Andrea F, Danni MC, De Luca G, de Pascalis D, De Robertis F, De Stefano N, Di Battista G, Di Napoli M, Falcini M, Fausto F, Ferrò MT, Florio C, Fortunato M, Frittelli C, Galgani S, Gallo P, Gatto M, Gazzola P, Geda C, Giordano A, Granella F, Grasso MG, Grimaldi LME, Imperiale D, Lo Russo L, Logullo FO, Lugaresi A, Lus G, Maccarrone G, Maimone D, Malagù S, Marconi R, Maritato P, Massacesi L, Mazzoni M, Meucci G, Mirabella M, Montepietra S, Nasuelli D, Neri W, Orefice G, Parodi S, Pasquali L, Passarella B, Patti F, Peresson M, Perla F, Pesci I, Piantadosi C, Piras ML, Pizio NR, Pozzilli C, Protti A, Pugliatti M, Quatrale R, Ragno M, Ragno M, Rezzonico M, Ribizzi G, Riva M, Ronzoni M, Rosso MG, Rottoli M, Rovaris M, Salemi G, Salvetti M, Santangelo M, Santangelo G, Santuccio G, Santuccio G, Sarchielli P, Scarpini E, Sechi GP, Severi S, Sinisi L, Sola P, Spitaleri D, Tassinari T, Tedeschi G, Tonietti S, Torri Clerici V, Totaro R, Traccis S, Trojano M, Turla M, Uccelli A, Ulivelli M, Valentino P, Valeriani M, Venturi S, Vianello M, Zaffaroni M.