LENZI, OMBRETTA

LENZI, OMBRETTA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
2- Arylpyrazolo[3,4.c]quinolin-4-acylamines as potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists. Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies 2006 V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; F. Capelli; O. Lenzi; L. Trincavelli; S. Moro
2-Arylpyrazolo[3,4.c]quinolin-4-heteroaroylamines as potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists. Synthesis and biological evaluation 2006 D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; F. Capelli; O. Lenzi; K. Varani
4-N-acilammino e 4-N-sulfonilammino-2-aril-1,2-diidro-1,2,4-triazolo[4,3-a]chinossalin-1-oni: nuovi potenti antagonisti del recettore A3 dell’adenosina 2004 O. Lenzi; V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; F. R. Calabri; L. Trincavelli
9-Eteroaril-4,5-diidro-4-oxo-1,2,4-triazolo[1,5-a]chinossaline-2-carbossilati antagonisti dei recettori degli amminoacidi eccitatori 2004 D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; F. R. Calabri; O. Lenzi; C. Costagli
Derivati a struttura 4-oxo-imidazo[4,5-c]chinolinica quali antagonisti dei recettori Gly/NMDA, AMPA e KA 2004 D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; F. R. Calabri; O. Lenzi; L. Trincavelli
Novel 4-amido-2-arylpyrazolo[3,4-c]quinolines as highly potent and selective human adenosine A3 receptor antagonists. Molecular Docking Analysis and Pharmacological Studies. 2008 D. Dal Ben; O. Lenzi; D. Catarzi; F. Varano; F. Vincenzi; K. Varani; P. A. Borea; G. Filacchioni; G. Cristalli; V. Colotta.
Pirazolo[1,5-c]chinazoline 1-carbossi sostituite: nuovi antagonisti del recettore Gly/NMDA 2004 F. Varano; V. Colotta; D. Catarzi; F. R. Calabri; O. Lenzi; C. Costagli
Progettazione e sintesi di nuovi antagonisti del recettore A3 dell’adenosina: 2-aril-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-oni e loro analoghi strutturali 2007 V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; F. Capelli; O. Lenzi; G. Filacchioni; L. Trincavelli; K. Varani; A.M. Pugliese; D. Dal Ben; S. Moro
Sintesi di nuovi ossazolo[4,5-c]chinolin-oni, variamente sostituiti sul benzene condensato ed in posizione –2, quali antagonisti del recettore Glicina/NMDA 2004 F. R. Calabri; V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; O. Lenzi; C. Costagli
Sintesi e relazioni struttura-attività di derivati a struttura 2-aril-8-cloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]chinossalinica quali antagonisti potenti e selettivi dei recettori A1 ed A3 dell’adenosina 2004 D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; F. R. Calabri; O. Lenzi; S. Moro; C. Montopoli; A. Tralli; L. Trincavelli
Synthesis, structure-affinity relationships, and molecular modeling studies of novel pyrazolo[3,4-c]quinoline derivatives as adenosine receptor antagonists. 2011 O. Lenzi; V. Colotta; D. Catarzi; F. Varano; L. Squarcialupi; G. Filacchioni; K. Varani; F. Vincenzi; P. A. Borea; D. Dal Ben; C. Lambertucci; G. Cristalli