2 aryl-8-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxalines as A1 and A3 receptor antagonists
Sintesi e relazioni struttura-attività di derivati a struttura 2-aril-8-cloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]chinossalinica quali antagonisti potenti e selettivi dei recettori A1 ed A3 dell’adenosina / D. Catarzi; V. Colotta; F. Varano; F. R. Calabri; O. Lenzi; S. Moro; C. Montopoli; A. Tralli; L. Trincavelli. - STAMPA. - (2004), pp. 94-94. (Intervento presentato al convegno XVII Convegno Nazionale della Divisione di Chimica Farmaceutica della Società Chimica Italiana. tenutosi a Pisa nel 6-10 settembre 2004).
Sintesi e relazioni struttura-attività di derivati a struttura 2-aril-8-cloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]chinossalinica quali antagonisti potenti e selettivi dei recettori A1 ed A3 dell’adenosina
CATARZI, DANIELA;COLOTTA, VITTORIA;VARANO, FLAVIA;LENZI, OMBRETTA;
2004
Abstract
2 aryl-8-chloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoxalines as A1 and A3 receptor antagonists
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