PERSANI, LUCA

Nome completo

PERSANI, LUCA

Afferenza

Medicina Sperimentale e Clinica

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A large-scale association study to assess the impact of known variants of the human INHA gene on premature ovarian failure

2009 Corre T, Schuettler J, Bione S, Marozzi A, Persani L, Rossetti R, Torricelli F, Giotti I, Vogt P, Toniolo D, Biondi M, Bruni V, Brigante C, Cisternino M, Colombo I, Crosignani PG, D'Avanzo MG, Dalprà L, Danesino C, Di Prospero F, Donti E, Falorni A, Fusi F, Lanzi R, Larizza D, Locatelli N, Madaschi S, Maghnie M, Marzotti S, Migone N, Nappi R, Palli D, Patricelli MG, Pisani C, Prontera P, Petraglia F, Renieri A, Ricca I, Ripamonti A, Russo G, Russo S, Tibiletti MG, Tonacchera M, Vegetti W, Villa N, Vineis P, Zuffardi O.

Blood cell mitochondrial DNA content and premature ovarian aging

2012 Bonomi, Marco; Somigliana, Edgardo; Cacciatore, Chiara; Busnelli, Marta; Rossetti, Raffaella; Bonetti, Silvia; Paffoni, Alessio; Mari, Daniela; Ragni, Guido; Persani, Luca; Arosio, M.; Beck-Peccoz, P.; Biondi, M.; Bione, S.; Bruni, V.; Brigante, C.; Cannavo, Salvatore; Cavallo, L.; Cisternino, M.; Colombo, I.; Corbetta, S.; Crosignani, P.G.; D'Avanzo, M.G.; DalprÃ , L.; Danesino, C.; Di Battista, E.; Di Prospero, F.; Donti, E.; Einaudi, S.; Falorni, A.; Foresta, C.; Fusi, F.; Garofalo, N.; Giotti, I.; Lanzi, R.; Larizza, D.; Locatelli, N.; Loli, P.; Madaschi, S.; Maghnie, M.; Maiore, S.; Mantero, F.; Marozzi, A.; Marzotti, S.; Migone, N.; Nappi, R.; Palli, D.; Patricelli, M.G.; Pisani, C.; Prontera, P.; Petraglia, F.; Radetti, G.; Renieri, A.; Ricca, I.; Ripamonti, A.; Rossetti, R.; Russo, G.; Russo, S.; Tonacchera, M.; Toniolo, D.; Torricelli, F.; Vegetti, W.; Villa, N.; Vineis, P.; Wasniewsk, M.; Zuffardi, O.

Correction to: Multiple endocrine neoplasia type 1: analysis of germline MEN1 mutations in the Italian multicenter MEN1 patient database.

2018 Marini F, Giusti F, Fossi C, Cioppi F, Cianferotti L, Masi L, Boaretto F, Zovato S, Cetani F, Colao A, Davì MV, Faggiano A, Fanciulli G, Ferolla P, Ferone D, Loli P, Mantero F, Marcocci C, Opocher G, Beck-Peccoz P, Persani L, Scillitani A, Guizzardi F, Spada A, Tomassetti P, Tonelli F, Brandi ML

Evidence for a Common Genetic Origin of Classic and Milder Adult-Onset Forms of Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism.

2019 Cangiano B, Duminuco P, Vezzoli V, Guizzardi F, Chiodini I, Corona G, Maggi M, Persani L, Bonomi M

Multiple endocrine neoplasia type 1: analysis of germline MEN1 mutations in the Italian multicenter MEN1 patient database

2018 Marini, Francesca; Giusti, Francesca; Fossi, Caterina; Cioppi, Federica; Cianferotti, Luisella; Masi, Laura; Boaretto, Francesca; Zovato, Stefania; Cetani, Filomena; Colao, Annamaria; Davì, Maria Vittoria; Faggiano, Antongiulio; Fanciulli, Giuseppe; Ferolla, Piero; Ferone, Diego; Loli, Paola; Mantero, Franco; Marcocci, Claudio; Opocher, Giuseppe; Beck-Peccoz, Paolo; Persani, Luca; Scillitani, Alfredo; Guizzardi, Fabiana; Spada, Anna; Tomassetti, Paola; Tonelli, Francesco; Brandi, Maria Luisa

The genetic diagnosis of rare endocrine disorders of sex development and maturation: a survey among Endo-ERN centres

2022 Persani L.; Cools M.; Ioakim S.; Ahmed S.F.; Andonova S.; Avbelj-Stefanija M.; Baronio F.; Bouligand J.; Bruggenwirth H.T.; Davies J.H.; De Baere E.; Dzivite-Krisane I.; Fernandez-Alvarez P.; Gheldof A.; Giavoli C.; Gravholt C.H.; Hiort O.; Holterhus P.-M.; Juul A.; Krausz C.; Lagerstedt-Robinson K.; McGowan R.; Neumann U.; Novelli A.; Peyrassol X.; Phylactou L.A.; Rohayem J.; Touraine P.; Westra D.; Vezzoli V.; Rossetti R.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
A large-scale association study to assess the impact of known variants of the human INHA gene on premature ovarian failure	2009	Corre T, Schuettler J, Bione S, Marozzi A, Persani L, Rossetti R, Torricelli F, Giotti I, Vogt P, Toniolo D, Biondi M, Bruni V, Brigante C, Cisternino M, Colombo I, Crosignani PG, D'Avanzo MG, Dalprà L, Danesino C, Di Prospero F, Donti E, Falorni A, Fusi F, Lanzi R, Larizza D, Locatelli N, Madaschi S, Maghnie M, Marzotti S, Migone N, Nappi R, Palli D, Patricelli MG, Pisani C, Prontera P, Petraglia F, Renieri A, Ricca I, Ripamonti A, Russo G, Russo S, Tibiletti MG, Tonacchera M, Vegetti W, Villa N, Vineis P, Zuffardi O.
Blood cell mitochondrial DNA content and premature ovarian aging	2012	Bonomi, Marco; Somigliana, Edgardo; Cacciatore, Chiara; Busnelli, Marta; Rossetti, Raffaella; Bonetti, Silvia; Paffoni, Alessio; Mari, Daniela; Ragni, Guido; Persani, Luca; Arosio, M.; Beck-Peccoz, P.; Biondi, M.; Bione, S.; Bruni, V.; Brigante, C.; Cannavo, Salvatore; Cavallo, L.; Cisternino, M.; Colombo, I.; Corbetta, S.; Crosignani, P.G.; D'Avanzo, M.G.; DalprÃ , L.; Danesino, C.; Di Battista, E.; Di Prospero, F.; Donti, E.; Einaudi, S.; Falorni, A.; Foresta, C.; Fusi, F.; Garofalo, N.; Giotti, I.; Lanzi, R.; Larizza, D.; Locatelli, N.; Loli, P.; Madaschi, S.; Maghnie, M.; Maiore, S.; Mantero, F.; Marozzi, A.; Marzotti, S.; Migone, N.; Nappi, R.; Palli, D.; Patricelli, M.G.; Pisani, C.; Prontera, P.; Petraglia, F.; Radetti, G.; Renieri, A.; Ricca, I.; Ripamonti, A.; Rossetti, R.; Russo, G.; Russo, S.; Tonacchera, M.; Toniolo, D.; Torricelli, F.; Vegetti, W.; Villa, N.; Vineis, P.; Wasniewsk, M.; Zuffardi, O.
Correction to: Multiple endocrine neoplasia type 1: analysis of germline MEN1 mutations in the Italian multicenter MEN1 patient database.	2018	Marini F, Giusti F, Fossi C, Cioppi F, Cianferotti L, Masi L, Boaretto F, Zovato S, Cetani F, Colao A, Davì MV, Faggiano A, Fanciulli G, Ferolla P, Ferone D, Loli P, Mantero F, Marcocci C, Opocher G, Beck-Peccoz P, Persani L, Scillitani A, Guizzardi F, Spada A, Tomassetti P, Tonelli F, Brandi ML
Evidence for a Common Genetic Origin of Classic and Milder Adult-Onset Forms of Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism.	2019	Cangiano B, Duminuco P, Vezzoli V, Guizzardi F, Chiodini I, Corona G, Maggi M, Persani L, Bonomi M
Multiple endocrine neoplasia type 1: analysis of germline MEN1 mutations in the Italian multicenter MEN1 patient database	2018	Marini, Francesca; Giusti, Francesca; Fossi, Caterina; Cioppi, Federica; Cianferotti, Luisella; Masi, Laura; Boaretto, Francesca; Zovato, Stefania; Cetani, Filomena; Colao, Annamaria; Davì, Maria Vittoria; Faggiano, Antongiulio; Fanciulli, Giuseppe; Ferolla, Piero; Ferone, Diego; Loli, Paola; Mantero, Franco; Marcocci, Claudio; Opocher, Giuseppe; Beck-Peccoz, Paolo; Persani, Luca; Scillitani, Alfredo; Guizzardi, Fabiana; Spada, Anna; Tomassetti, Paola; Tonelli, Francesco; Brandi, Maria Luisa
The genetic diagnosis of rare endocrine disorders of sex development and maturation: a survey among Endo-ERN centres	2022	Persani L.; Cools M.; Ioakim S.; Ahmed S.F.; Andonova S.; Avbelj-Stefanija M.; Baronio F.; Bouligand J.; Bruggenwirth H.T.; Davies J.H.; De Baere E.; Dzivite-Krisane I.; Fernandez-Alvarez P.; Gheldof A.; Giavoli C.; Gravholt C.H.; Hiort O.; Holterhus P.-M.; Juul A.; Krausz C.; Lagerstedt-Robinson K.; McGowan R.; Neumann U.; Novelli A.; Peyrassol X.; Phylactou L.A.; Rohayem J.; Touraine P.; Westra D.; Vezzoli V.; Rossetti R.