PERSANI, LUCA

PERSANI, LUCA  

Scienze Biomediche, Sperimentali e Cliniche 'Mario Serio'  

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A large-scale association study to assess the impact of known variants of the human INHA gene on premature ovarian failure 2009 Corre T, Schuettler J, Bione S, Marozzi A, Persani L, Rossetti R, Torricelli F, Giotti I, Vogt P, Toniolo D, Biondi M, Bruni V, Brigante C, Cisternino M, Colombo I, Crosignani PG, D'Avanzo MG, Dalprà L, Danesino C, Di Prospero F, Donti E, Falorni A, Fusi F, Lanzi R, Larizza D, Locatelli N, Madaschi S, Maghnie M, Marzotti S, Migone N, Nappi R, Palli D, Patricelli MG, Pisani C, Prontera P, Petraglia F, Renieri A, Ricca I, Ripamonti A, Russo G, Russo S, Tibiletti MG, Tonacchera M, Vegetti W, Villa N, Vineis P, Zuffardi O.
Blood cell mitochondrial DNA content and premature ovarian aging 2012 Bonomi, Marco; Somigliana, Edgardo; Cacciatore, Chiara; Busnelli, Marta; Rossetti, Raffaella; Bonetti, Silvia; Paffoni, Alessio; Mari, Daniela; Ragni, Guido; Persani, Luca; Arosio, M.; Beck-Peccoz, P.; Biondi, M.; Bione, S.; Bruni, V.; Brigante, C.; Cannavo, Salvatore; Cavallo, L.; Cisternino, M.; Colombo, I.; Corbetta, S.; Crosignani, P.G.; D'Avanzo, M.G.; Dalprà, L.; Danesino, C.; Di Battista, E.; Di Prospero, F.; Donti, E.; Einaudi, S.; Falorni, A.; Foresta, C.; Fusi, F.; Garofalo, N.; Giotti, I.; Lanzi, R.; Larizza, D.; Locatelli, N.; Loli, P.; Madaschi, S.; Maghnie, M.; Maiore, S.; Mantero, F.; Marozzi, A.; Marzotti, S.; Migone, N.; Nappi, R.; Palli, D.; Patricelli, M.G.; Pisani, C.; Prontera, P.; Petraglia, F.; Radetti, G.; Renieri, A.; Ricca, I.; Ripamonti, A.; Rossetti, R.; Russo, G.; Russo, S.; Tonacchera, M.; Toniolo, D.; Torricelli, F.; Vegetti, W.; Villa, N.; Vineis, P.; Wasniewsk, M.; Zuffardi, O.
Correction to: Multiple endocrine neoplasia type 1: analysis of germline MEN1 mutations in the Italian multicenter MEN1 patient database. 2018 Marini F, Giusti F, Fossi C, Cioppi F, Cianferotti L, Masi L, Boaretto F, Zovato S, Cetani F, Colao A, Davì MV, Faggiano A, Fanciulli G, Ferolla P, Ferone D, Loli P, Mantero F, Marcocci C, Opocher G, Beck-Peccoz P, Persani L, Scillitani A, Guizzardi F, Spada A, Tomassetti P, Tonelli F, Brandi ML
Current clinical practice for thromboprophylaxis management in patients with Cushing’s syndrome across reference centers of the European Reference Network on Rare Endocrine Conditions (Endo-ERN) 2022 van Haalen, F. M.; Kaya, M.; Pelsma, I. C. M.; Dekkers, O. M.; Biermasz, N. R.; Cannegieter, S. C.; Huisman, M. V.; van Vlijmen, B. J. M.; Feelders, R. A.; Klok, F. A.; Pereira, A. M.; Stochholm, K.; Fliers, E.; Castinetti, F.; Brue, T.; Bertherat, J.; Scaroni, C.; Colao, A.; Giordano, R.; Druce, M. R.; Beckers, A.; Spranger, J.; Driessens, N.; Maiter, D.; Feldt-Rasmussen, U.; Feelders, R.; Webb, S. M.; Dattani, M.; Husebye, E.; Zilaitiene, B.; Gaztambide, S.; Gatto, F.; Ferone, D.; Persani, L.; Chiodini, I.; Höybye, C.; Pereira, A. M.; Biermasz, N. R.; Klok, F. A.; Dekkers, O. M.; Meijer, O. C.; Reincke, M.; Vila, G.; Perry, C.; Heck, A.; Stancampiano, M. R.; van de Ven, A.; Johannsson, G.; Ragnarsson, O.; Tóth, M.; Volke, V.; Toumba, M.; Canu, L.; Vojtková, J.; Al-Mrayat, M.; Fassnacht, M.; Detomas, M.; Karavitaki, N.; van der Klauw, M. M.; Groselj, U.; Elenkova, A.; Unuane, D.; null, null
Evidence for a Common Genetic Origin of Classic and Milder Adult-Onset Forms of Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism. 2019 Cangiano B, Duminuco P, Vezzoli V, Guizzardi F, Chiodini I, Corona G, Maggi M, Persani L, Bonomi M
Multiple endocrine neoplasia type 1: analysis of germline MEN1 mutations in the Italian multicenter MEN1 patient database 2018 Marini, Francesca; Giusti, Francesca; Fossi, Caterina; Cioppi, Federica; Cianferotti, Luisella; Masi, Laura; Boaretto, Francesca; Zovato, Stefania; Cetani, Filomena; Colao, Annamaria; Davì, Maria Vittoria; Faggiano, Antongiulio; Fanciulli, Giuseppe; Ferolla, Piero; Ferone, Diego; Loli, Paola; Mantero, Franco; Marcocci, Claudio; Opocher, Giuseppe; Beck-Peccoz, Paolo; Persani, Luca; Scillitani, Alfredo; Guizzardi, Fabiana; Spada, Anna; Tomassetti, Paola; Tonelli, Francesco; Brandi, Maria Luisa
Parathyroid carcinoma and atypical parathyroid tumor: analysis of an Italian database 2024 Marini, Francesca; Marcucci, Gemma; Giusti, Francesca; Arvat, Emanuela; Benvenga, Salvatore; Bondanelli, Marta; Castellino, Laura; Camozzi, Valentina; Corbetta, Sabrina; Davì, Maria Vittoria; Famà, Fausto; Ferone, Diego; Iacobone, Maurizio; Loli, Paola; Mantovani, Giovanna; Pagotto, Uberto; Persani, Luca; Perigli, Giuliano; Piovesan, Alessandro; Repaci, Andrea; Ruggeri, Rosaria Maddalena; Eller-Vainicher, Cristina; Vera, Lara; Zatelli, Maria Chiara; Zavatta, Guido; Brandi, Maria Luisa
The genetic diagnosis of rare endocrine disorders of sex development and maturation: a survey among Endo-ERN centres 2022 Persani L.; Cools M.; Ioakim S.; Ahmed S.F.; Andonova S.; Avbelj-Stefanija M.; Baronio F.; Bouligand J.; Bruggenwirth H.T.; Davies J.H.; De Baere E.; Dzivite-Krisane I.; Fernandez-Alvarez P.; Gheldof A.; Giavoli C.; Gravholt C.H.; Hiort O.; Holterhus P.-M.; Juul A.; Krausz C.; Lagerstedt-Robinson K.; McGowan R.; Neumann U.; Novelli A.; Peyrassol X.; Phylactou L.A.; Rohayem J.; Touraine P.; Westra D.; Vezzoli V.; Rossetti R.