To describe electroclinical features and outcome of 6 patients harboringKCNB1mutations.

Clinical features and outcome of 6 new patients carrying de novoKCNB1gene mutations / Marini, C., Romoli, M., Parrini, E., Costa, C., Mei, D., Mari, F., Parmeggiani, L., Procopio, E., Metitieri, T., Cellini, E., Virdò, S., De Vita, D., Gentile, M., Prontera, P., Calabresi, P., Guerrini, R.. - In: NEUROLOGY. GENETICS. - ISSN 2376-7839. - ELETTRONICO. - 3:(2017), pp. e206-e206. [10.1212/NXG.0000000000000206]

Clinical features and outcome of 6 new patients carrying de novoKCNB1gene mutations

Marini, Carla
Writing – Original Draft Preparation
;
Parrini, Elena;Mei, Davide;Mari, Francesco;Metitieri, Tiziana;Cellini, Elena;VIRDO', SIMONA;DE VITA, DALILA;Guerrini, Renzo
2017

Abstract

To describe electroclinical features and outcome of 6 patients harboringKCNB1mutations.
2017
3
e206
e206
Marini, Carla; Romoli, Michele; Parrini, Elena; Costa, Cinzia; Mei, Davide; Mari, Francesco; Parmeggiani, Lucio; Procopio, Elena; Metitieri, Tiziana; ...espandi
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