To describe electroclinical features and outcome of 6 patients harboringKCNB1mutations.

Clinical features and outcome of 6 new patients carrying de novoKCNB1gene mutations / Marini, Carla; Romoli, Michele; Parrini, Elena; Costa, Cinzia; Mei, Davide; Mari, Francesco; Parmeggiani, Lucio; Procopio, Elena; Metitieri, Tiziana; Cellini, Elena; Virdò, Simona; De Vita, Dalila; Gentile, Mattia; Prontera, Paolo; Calabresi, Paolo; Guerrini, Renzo. - In: NEUROLOGY. GENETICS. - ISSN 2376-7839. - ELETTRONICO. - 3:(2017), pp. e206-e206. [10.1212/NXG.0000000000000206]

Clinical features and outcome of 6 new patients carrying de novoKCNB1gene mutations

Marini, Carla
Writing – Original Draft Preparation
;
Parrini, Elena;Mei, Davide;Mari, Francesco;Metitieri, Tiziana;Cellini, Elena;VIRDO', SIMONA;DE VITA, DALILA;Guerrini, Renzo
2017

Abstract

To describe electroclinical features and outcome of 6 patients harboringKCNB1mutations.
2017
3
e206
e206
Marini, Carla; Romoli, Michele; Parrini, Elena; Costa, Cinzia; Mei, Davide; Mari, Francesco; Parmeggiani, Lucio; Procopio, Elena; Metitieri, Tiziana; Cellini, Elena; Virdò, Simona; De Vita, Dalila; Gentile, Mattia; Prontera, Paolo; Calabresi, Paolo; Guerrini, Renzo
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