La presente invenzione riguarda in generale il campo farmaceutico, e più precisamente si riferisce a nuovi tiazolo[5,4-d]pirimidin derivati di formula (I) più avanti riportata, che sono agonisti inversi del recettore A2A dell'adenosina, e utili nel trattamento di malattie neurologiche, del dolore, del tumore, della fibrosi dermica e 10 cicatriziale.
NUOVI TIAZOLO[5,4-d]PIRIMIDIN DERIVATI QUALI AGONISTI INVERSI DEI RECETTORI A2A DELL’ADENOSINA / Varano Flavia, Catarzi Daniela, Colotta Vittoria, Borea Pier Andrea, Vincenzi Fabrizio, Varani Katia. - (2019).
NUOVI TIAZOLO[5,4-d]PIRIMIDIN DERIVATI QUALI AGONISTI INVERSI DEI RECETTORI A2A DELL’ADENOSINA
Varano Flavia;Catarzi Daniela;Colotta Vittoria;
2019
Abstract
La presente invenzione riguarda in generale il campo farmaceutico, e più precisamente si riferisce a nuovi tiazolo[5,4-d]pirimidin derivati di formula (I) più avanti riportata, che sono agonisti inversi del recettore A2A dell'adenosina, e utili nel trattamento di malattie neurologiche, del dolore, del tumore, della fibrosi dermica e 10 cicatriziale.File in questo prodotto:
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