SF3B1 mutations in primary and secondary myelofibrosis: Clinical, molecular and prognostic correlates
SF3B1 mutations in primary and secondary myelofibrosis: Clinical, molecular and prognostic correlates / Loscocco, G.G., Guglielmelli, P., Mannelli, F., Mora, B., Mannarelli, C., Rotunno, G., Pancani, F., Maccari, C., Bartalucci, N., Romagnoli, S., Coltro, G., Passamonti, F., Vannucchi, A.M.. - In: AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY. - ISSN 1096-8652. - ELETTRONICO. - 97:(2022), pp. E347-E349. [10.1002/ajh.26648]
SF3B1 mutations in primary and secondary myelofibrosis: Clinical, molecular and prognostic correlates
Loscocco, Giuseppe G;Guglielmelli, Paola;Mannelli, Francesco;Mannarelli, Carmela;Rotunno, Giada;Pancani, Fabiana;Maccari, Chiara;Bartalucci, Niccolò;Romagnoli, Simone;Coltro, Giacomo;Vannucchi, Alessandro M
2022
Abstract
SF3B1 mutations in primary and secondary myelofibrosis: Clinical, molecular and prognostic correlates
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American J Hematol - 2022 - Loscocco - SF3B1 mutations in primary and secondary myelofibrosis Clinical molecular and.pdf
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