L’articolo presenta strategie avanzate di spettroscopia NMR per la caratterizzazione delle catene laterali di amminoacidi carichi, fondamentali nel riconoscimento biomolecolare ma difficili da osservare a causa di scambi conformazionali e con il solvente. Vengono introdotti due approcci complementari basati su rivelazione in 13C che utilizzano acquisizioni multiple per monitorare simultaneamente residui carichi positivamente e negativamente. Un esperimento NOAH combina sequenze CζNη-HDQC e SC-CACO per rilevare arginina, aspartato e glutammato, mentre una strategia Multiple-Receiver integra CP-HISQC e CζNε-HSQC per l’assegnazione completa del gruppo guanidinico dell’arginina. L’approccio è applicato allo studio dell’interazione tra il dominio N-terminale della nucleocapside di SARS-CoV-2 e l’enoxaparina, fornendo informazioni sulle catene laterali cariche coinvolte nell’interfaccia proteina-ligando.
At the core of the interaction: Probing charged side chainsin flexible protein regions with simultaneous nuclearmagnetic resonance experiments / Maria Anna Rodella , Marco Schiavina , Maksim Mayzel, Carlotta Cappanni , Rainer Kümmerle , Roberta Pierattelli , Isabella C. Felli. - In: PROTEIN SCIENCE. - ISSN 1469-896X. - ELETTRONICO. - 35:(2026), pp. 0-0. [10.1002/pro.70533]
At the core of the interaction: Probing charged side chainsin flexible protein regions with simultaneous nuclearmagnetic resonance experiments
Maria Anna Rodella;Marco Schiavina;Roberta Pierattelli
;Isabella C. Felli
2026
Abstract
L’articolo presenta strategie avanzate di spettroscopia NMR per la caratterizzazione delle catene laterali di amminoacidi carichi, fondamentali nel riconoscimento biomolecolare ma difficili da osservare a causa di scambi conformazionali e con il solvente. Vengono introdotti due approcci complementari basati su rivelazione in 13C che utilizzano acquisizioni multiple per monitorare simultaneamente residui carichi positivamente e negativamente. Un esperimento NOAH combina sequenze CζNη-HDQC e SC-CACO per rilevare arginina, aspartato e glutammato, mentre una strategia Multiple-Receiver integra CP-HISQC e CζNε-HSQC per l’assegnazione completa del gruppo guanidinico dell’arginina. L’approccio è applicato allo studio dell’interazione tra il dominio N-terminale della nucleocapside di SARS-CoV-2 e l’enoxaparina, fornendo informazioni sulle catene laterali cariche coinvolte nell’interfaccia proteina-ligando.| File | Dimensione | Formato | |
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