La reazione di tiosilani ha permesso di sintetizzare sistemi tiocarbonilici di varia natura, come tioaldeidi e tiochetoni, attraverso l'uso di catalizzatori diversi. La funzionalizzazione di sistemi tiocarbonilici con allilsilani e benzilsilano ha consentito di individuare una nuova metodologia per il controllo regiochimico della reazione di addizione al doppio legame C-S, evidenziando un esclusivo attacco tiofilo. E' stata effettuata anche una valutazione sull'influenza del silicio sulla stabilita' di immine C-sililate, ottenute da acilsilani.
Omologazione di funzionalità solforate, azotate ed ossigenate in molecole organiche, mediata da semplici reattivi organometallici del gruppo 14 / A. Capperucci. - (1993).
Omologazione di funzionalità solforate, azotate ed ossigenate in molecole organiche, mediata da semplici reattivi organometallici del gruppo 14
CAPPERUCCI, ANTONELLA
1993
Abstract
La reazione di tiosilani ha permesso di sintetizzare sistemi tiocarbonilici di varia natura, come tioaldeidi e tiochetoni, attraverso l'uso di catalizzatori diversi. La funzionalizzazione di sistemi tiocarbonilici con allilsilani e benzilsilano ha consentito di individuare una nuova metodologia per il controllo regiochimico della reazione di addizione al doppio legame C-S, evidenziando un esclusivo attacco tiofilo. E' stata effettuata anche una valutazione sull'influenza del silicio sulla stabilita' di immine C-sililate, ottenute da acilsilani.
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