SORDI, BENEDETTA
SORDI, BENEDETTA
Medicina Sperimentale e Clinica
Characteristics and clinical correlates of NFE2 mutations in chronic Myeloproliferative neoplasms
2020 Guglielmelli P.; Pacilli A.; Coltro G.; Mannelli F.; Mannelli L.; Contini E.; Rotunno G.; Bartalucci N.; Fiaccabrino S.; Sordi B.; Loscocco G.G.; Paoli C.; Vannucchi A.M.
Chemotherapy-related nail toxicity
2019 Antonioli, Elisabetta; Fani, Arianna; Sordi, Benedetta; Puccini, Benedetta; Bosi, Alberto
Compassionate use of JAK1/2 inhibitor ruxolitinib for severe COVID-19: a prospective observational study
2021 Vannucchi A.M.; Sordi B.; Morettini A.; Nozzoli C.; Poggesi L.; Pieralli F.; Bartoloni A.; Atanasio A.; Miselli F.; Paoli C.; Loscocco G.G.; Fanelli A.; Para O.; Berni A.; Tassinari I.; Zammarchi L.; Maggi L.; Mazzoni A.; Scotti V.; Falchetti G.; Malandrino D.; Luise F.; Millotti G.; Bencini S.; Capone M.; Piccinni M.P.; Annunziato F.; Guglielmelli P.; Mannelli F.; Coltro G.; Fantoni D.; Borella M.; Ravenda E.; Peruzzi B.; Caporale R.; Cosmi L.; Liotta F.; Lombardelli L.; Logiodice F.; Vanni A.; Salvati L.; Lazzeri C.; Bonizzoli M.; Peris A.; Cianchi G.; Bosi A.; Pucatti M.; Fontanari P.; Benemei S.; MatucciCerinic M.; Turco L.
Histopathology and Molecular Genetics in Systemic Mastocytosis: Implications for Clinical Management
2022 Crupi, Francesca; Sordi, Benedetta; Vanderwert, Fiorenza; Gesullo, Francesca; Amorosi, Andrea; Mannelli, Francesco; Santi, Raffaella
Italian survey on clinical practice in myeloproliferative neoplasms. A GIMEMA Myeloproliferative Neoplasms Working Party initiative
2019 Loscocco G.G.; Mannelli F.; Guglielmelli P.; Paoli C.; Marone I.; Cucci R.; Coltro G.; Sordi B.; Albano F.; Breccia M.; De Stefano V.; Finazzi G.; Iurlo A.; Martino B.; Palandri F.; Passamonti F.; Siragusa S.; Mannelli L.; Fantoni D.; Fazi P.; Amadori S.; Vignetti M.; Barbui T.; Vannucchi A.M.
Mutation-enhanced international prognostic systems for essential thrombocythaemia and polycythaemia vera
2020 Tefferi A.; Guglielmelli P.; Lasho T.L.; Coltro G.; Finke C.M.; Loscocco G.G.; Sordi B.; Szuber N.; Rotunno G.; Pacilli A.; Hanson C.A.; Ketterling R.P.; Pardanani A.; Gangat N.; Vannucchi A.M.
Screening for Hereditary Alpha-Tryptasemia in Subjects with Systemic Mastocytosis (SM) and Non-SM Mast Cell Activation Symptoms
2021 Vanderwert, Fiorenza Irushani; Sordi, Benedetta; Mannelli, Francesco; Palterer, Boaz; Gesullo, Francesca; Mecheri, Valentina; Santi, Raffaella; Mannarelli, Carmela; Crupi, Francesca; Zanotti, Roberta; Grifoni, Federica Irene; Elena, Chiara; Parente, Roberta; Triggiani, Massimo; Lisa, Pieri; Almerigogna, Fabio; Guglielmelli, Paola; Vannucchi, Alessandro
Spectrum of ASXL1 mutations in primary myelofibrosis: Prognostic impact of the ASXL1 p.G646Wfs∗12 mutation
2019 Rotunno G.; Mannarelli C.; Brogi G.; Pacilli A.; Gesullo F.; Mannelli F.; Fiaccabrino S.; Sordi B.; Paoli C.; Marone I.; Rumi E.; Manfredini R.; Barosi G.; Cazzola M.; Vannucchi A.M.; Guglielmelli P.
Splanchnic vein thromboses associated with myeloproliferative neoplasms: An international, retrospective study on 518 cases
2020 Sant'Antonio E.; Guglielmelli P.; Pieri L.; Primignani M.; Randi M.L.; Santarossa C.; Rumi E.; Cervantes F.; Delaini F.; Carobbio A.; Betti S.; Rossi E.; Lavi N.; Harrison C.N.; Curto-Garcia N.; Gisslinger H.; Gisslinger B.; Specchia G.; Ricco A.; Vianelli N.; Polverelli N.; Koren-Michowitz M.; Ruggeri M.; Girodon F.; Ellis M.; Iurlo A.; Mannelli F.; Mannelli L.; Sordi B.; Loscocco G.G.; Cazzola M.; De Stefano V.; Barbui T.; Tefferi A.; Vannucchi A.M.
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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Characteristics and clinical correlates of NFE2 mutations in chronic Myeloproliferative neoplasms | 2020 | Guglielmelli P.; Pacilli A.; Coltro G.; Mannelli F.; Mannelli L.; Contini E.; Rotunno G.; Bartalucci N.; Fiaccabrino S.; Sordi B.; Loscocco G.G.; Paoli C.; Vannucchi A.M. | |
Chemotherapy-related nail toxicity | 2019 | Antonioli, Elisabetta; Fani, Arianna; Sordi, Benedetta; Puccini, Benedetta; Bosi, Alberto | |
Compassionate use of JAK1/2 inhibitor ruxolitinib for severe COVID-19: a prospective observational study | 2021 | Vannucchi A.M.; Sordi B.; Morettini A.; Nozzoli C.; Poggesi L.; Pieralli F.; Bartoloni A.; Atanasio A.; Miselli F.; Paoli C.; Loscocco G.G.; Fanelli A.; Para O.; Berni A.; Tassinari I.; Zammarchi L.; Maggi L.; Mazzoni A.; Scotti V.; Falchetti G.; Malandrino D.; Luise F.; Millotti G.; Bencini S.; Capone M.; Piccinni M.P.; Annunziato F.; Guglielmelli P.; Mannelli F.; Coltro G.; Fantoni D.; Borella M.; Ravenda E.; Peruzzi B.; Caporale R.; Cosmi L.; Liotta F.; Lombardelli L.; Logiodice F.; Vanni A.; Salvati L.; Lazzeri C.; Bonizzoli M.; Peris A.; Cianchi G.; Bosi A.; Pucatti M.; Fontanari P.; Benemei S.; MatucciCerinic M.; Turco L. | |
Histopathology and Molecular Genetics in Systemic Mastocytosis: Implications for Clinical Management | 2022 | Crupi, Francesca; Sordi, Benedetta; Vanderwert, Fiorenza; Gesullo, Francesca; Amorosi, Andrea; Mannelli, Francesco; Santi, Raffaella | |
Italian survey on clinical practice in myeloproliferative neoplasms. A GIMEMA Myeloproliferative Neoplasms Working Party initiative | 2019 | Loscocco G.G.; Mannelli F.; Guglielmelli P.; Paoli C.; Marone I.; Cucci R.; Coltro G.; Sordi B.; Albano F.; Breccia M.; De Stefano V.; Finazzi G.; Iurlo A.; Martino B.; Palandri F.; Passamonti F.; Siragusa S.; Mannelli L.; Fantoni D.; Fazi P.; Amadori S.; Vignetti M.; Barbui T.; Vannucchi A.M. | |
Mutation-enhanced international prognostic systems for essential thrombocythaemia and polycythaemia vera | 2020 | Tefferi A.; Guglielmelli P.; Lasho T.L.; Coltro G.; Finke C.M.; Loscocco G.G.; Sordi B.; Szuber N.; Rotunno G.; Pacilli A.; Hanson C.A.; Ketterling R.P.; Pardanani A.; Gangat N.; Vannucchi A.M. | |
Screening for Hereditary Alpha-Tryptasemia in Subjects with Systemic Mastocytosis (SM) and Non-SM Mast Cell Activation Symptoms | 2021 | Vanderwert, Fiorenza Irushani; Sordi, Benedetta; Mannelli, Francesco; Palterer, Boaz; Gesullo, Francesca; Mecheri, Valentina; Santi, Raffaella; Mannarelli, Carmela; Crupi, Francesca; Zanotti, Roberta; Grifoni, Federica Irene; Elena, Chiara; Parente, Roberta; Triggiani, Massimo; Lisa, Pieri; Almerigogna, Fabio; Guglielmelli, Paola; Vannucchi, Alessandro | |
Spectrum of ASXL1 mutations in primary myelofibrosis: Prognostic impact of the ASXL1 p.G646Wfs∗12 mutation | 2019 | Rotunno G.; Mannarelli C.; Brogi G.; Pacilli A.; Gesullo F.; Mannelli F.; Fiaccabrino S.; Sordi B.; Paoli C.; Marone I.; Rumi E.; Manfredini R.; Barosi G.; Cazzola M.; Vannucchi A.M.; Guglielmelli P. | |
Splanchnic vein thromboses associated with myeloproliferative neoplasms: An international, retrospective study on 518 cases | 2020 | Sant'Antonio E.; Guglielmelli P.; Pieri L.; Primignani M.; Randi M.L.; Santarossa C.; Rumi E.; Cervantes F.; Delaini F.; Carobbio A.; Betti S.; Rossi E.; Lavi N.; Harrison C.N.; Curto-Garcia N.; Gisslinger H.; Gisslinger B.; Specchia G.; Ricco A.; Vianelli N.; Polverelli N.; Koren-Michowitz M.; Ruggeri M.; Girodon F.; Ellis M.; Iurlo A.; Mannelli F.; Mannelli L.; Sordi B.; Loscocco G.G.; Cazzola M.; De Stefano V.; Barbui T.; Tefferi A.; Vannucchi A.M. |