[(Cp-R)M(CO)(3) ] (M=Re or (99m) Tc) Arylsulfonamide, Arylsulfamide, and Arylsulfamate Conjugates for Selective Targeting of Human Carbonic Anhydrase IX.

Can, D.; Spingler, B.; Schmutz, P.; Mendes, F.; Raposinho, P.; Fernandes, C.; Carta, Fabrizio; Innocenti, A.; Santos, I.; Supuran, CLAUDIU TRANDAFIR; Alberto, R.

doi:10.1002/anie.201107333

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Enhanced receptor selectivity: Carbonic anhydrase inhibitors are relevant for both cancer diagnosis and therapy. Combining non-radioactive Re compounds with their radioactive (99m) Tc homologs enables the use of identical molecules for therapy and imaging (theragnostic). The syntheses and in vitro evaluation of [(Cp-R)M(CO)(3) ] (Cp=cyclopentadienyl, M=Re, (99m) Tc) with R being a highly potent carbonic-anhydrase-targeting vector is reported.

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Titolo:	[(Cp-R)M(CO)(3) ] (M=Re or (99m) Tc) Arylsulfonamide, Arylsulfamide, and Arylsulfamate Conjugates for Selective Targeting of Human Carbonic Anhydrase IX.
Autori di Ateneo:	D. Can B. Spingler P. Schmutz F. Mendes P. Raposinho C. Fernandes CARTA, FABRIZIO A. Innocenti I. Santos SUPURAN, CLAUDIU TRANDAFIR R. Alberto mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Autori:	D. Can; B. Spingler; P. Schmutz; F. Mendes; P. Raposinho; C. Fernandes; CARTA, FABRIZIO; A. Innocenti; I. Santos; SUPURAN, CLAUDIU TRANDAFIR; R. Alberto
Anno di registrazione:	2012
Rivista:	ANGEWANDTE CHEMIE. INTERNATIONAL EDITION
Volume:	51
Pagina iniziale:	3354
Pagina finale:	3357
Abstract:	Enhanced receptor selectivity: Carbonic anhydrase inhibitors are relevant for both cancer diagnosis and therapy. Combining non-radioactive Re compounds with their radioactive (99m) Tc homologs enables the use of identical molecules for therapy and imaging (theragnostic). The syntheses and in vitro evaluation of [(Cp-R)M(CO)(3) ] (Cp=cyclopentadienyl, M=Re, (99m) Tc) with R being a highly potent carbonic-anhydrase-targeting vector is reported.
Handle:	http://hdl.handle.net/2158/776369
Appare nelle tipologie:	1a - Articolo su rivista

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