LENZI, OMBRETTA
 Distribuzione geografica
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Continente #
EU - Europa 244
NA - Nord America 182
AS - Asia 69
AF - Africa 2
Totale 497
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Nazione #
US - Stati Uniti d'America 181
RU - Federazione Russa 112
IT - Italia 55
IE - Irlanda 43
CN - Cina 28
SG - Singapore 18
SE - Svezia 17
FI - Finlandia 12
HK - Hong Kong 11
IN - India 8
TR - Turchia 3
CI - Costa d'Avorio 2
PL - Polonia 2
AL - Albania 1
CA - Canada 1
DE - Germania 1
KR - Corea 1
UA - Ucraina 1
Totale 497
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Città #
Dublin 43
Chandler 25
Beijing 19
Fairfield 14
Ashburn 13
Boston 11
Princeton 11
Singapore 11
Seattle 10
Cambridge 9
Shanghai 9
Mumbai 8
Wilmington 6
Kent 5
Santa Clara 4
Woodbridge 4
Cagliari 3
Florence 3
Houston 3
Medford 3
Rome 3
Abidjan 2
Altamura 2
Anguillara Sabazia 2
Ann Arbor 2
Caserta 2
Cislago 2
Hillsboro 2
Hong Kong 2
Lawrence 2
Milan 2
San Diego 2
Treviso 2
Andover 1
Ariano Irpino 1
Camerino 1
Chicago 1
Crotone 1
Falls Church 1
Ferrara 1
Izmir 1
Lappeenranta 1
Livorno 1
Malo 1
Manta 1
Modena 1
Monmouth Junction 1
Napoli 1
Oderzo 1
Palermo 1
San Jose 1
Seoul 1
Tirana 1
Toronto 1
Totale 262
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Nome #
Synthesis, structure-affinity relationships, and molecular modeling studies of novel pyrazolo[3,4-c]quinoline derivatives as adenosine receptor antagonists. 80
Pirazolo[1,5-c]chinazoline 1-carbossi sostituite: nuovi antagonisti del recettore Gly/NMDA 51
2- Arylpyrazolo[3,4.c]quinolin-4-acylamines as potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists. Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies 48
9-Eteroaril-4,5-diidro-4-oxo-1,2,4-triazolo[1,5-a]chinossaline-2-carbossilati antagonisti dei recettori degli amminoacidi eccitatori 46
Sintesi di nuovi ossazolo[4,5-c]chinolin-oni, variamente sostituiti sul benzene condensato ed in posizione –2, quali antagonisti del recettore Glicina/NMDA 45
Sintesi e relazioni struttura-attività di derivati a struttura 2-aril-8-cloro-1,2,4-triazolo[1,5-a]chinossalinica quali antagonisti potenti e selettivi dei recettori A1 ed A3 dell’adenosina 44
Derivati a struttura 4-oxo-imidazo[4,5-c]chinolinica quali antagonisti dei recettori Gly/NMDA, AMPA e KA 42
2-Arylpyrazolo[3,4.c]quinolin-4-heteroaroylamines as potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists. Synthesis and biological evaluation 42
4-N-acilammino e 4-N-sulfonilammino-2-aril-1,2-diidro-1,2,4-triazolo[4,3-a]chinossalin-1-oni: nuovi potenti antagonisti del recettore A3 dell’adenosina 39
Novel 4-amido-2-arylpyrazolo[3,4-c]quinolines as highly potent and selective human adenosine A3 receptor antagonists. Molecular Docking Analysis and Pharmacological Studies. 31
Progettazione e sintesi di nuovi antagonisti del recettore A3 dell’adenosina: 2-aril-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxalin-1-oni e loro analoghi strutturali 30
Totale 498
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Categoria #
all - tutte 1.953
article - articoli 0
book - libri 0
conference - conferenze 0
curatela - curatele 0
other - altro 0
patent - brevetti 0
selected - selezionate 0
volume - volumi 0
Totale 1.953
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Totale Lug Ago Sett Ott Nov Dic Gen Feb Mar Apr Mag Giu
2019/202034 0 0 0 2 2 2 4 3 3 9 9 0
2020/202122 5 0 1 1 1 1 1 2 1 0 4 5
2021/202254 3 12 1 8 1 0 1 1 0 1 3 23
2022/2023125 14 10 5 5 9 30 25 5 8 3 10 1
2023/202465 6 7 13 2 0 6 7 7 4 2 8 3
2024/2025152 16 48 29 59 0 0 0 0 0 0 0 0
Totale 498