VETRO, ANNALISA

VETRO, ANNALISA  

Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino (NEUROFARBA)  

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A novel SLC5A6 homozygous variant in a family with multivitamin-dependent neurometabolic disorder: Phenotype expansion and long-term follow-up 2023 Martino Montomoli , Annalisa Vetro , Flavia Tubili , Maria Alice Donati , Marta Daniotti , Francesca Pochiero , Francesca Rivieri , Salvatore Girlando , Renzo Guerrini
Additive effect of DNAJC30 and NDUFA9 mutations causing Leigh syndrome 2023 Claudia Nesti , Chiara Ticci , Anna Rubegni , Stefano Doccini , Giusi Scaturro , Annalisa Vetro , Renzo Guerrini , Filippo M Santorelli , Elena Procopio
Biallelic and monoallelic variants in PLXNA1 are implicated in a novel neurodevelopmental disorder with variable cerebral and eye anomalies 2021 Dworschak, Gabriel C.; Punetha, Jaya; Kalanithy, Jeshurun C.; Mingardo, Enrico; Erdem, Haktan B.; Akdemir, Zeynep C.; Karaca, Ender; Mitani, Tadahiro; Marafi, Dana; Fatih, Jawid M.; Jhangiani, Shalini N.; Hunter, Jill V.; Dakal, Tikam Chand; Dhabhai, Bhanupriya; Dabbagh, Omar; Alsaif, Hessa S.; Alkuraya, Fowzan S.; Maroofian, Reza; Houlden, Henry; Efthymiou, Stephanie; Dominik, Natalia; Salpietro, Vincenzo; Sultan, Tipu; Haider, Shahzad; Bibi, Farah; Thiele, Holger; Hoefele, Julia; Riedhammer, Korbinian M.; Wagner, Matias; Guella, Ilaria; Demos, Michelle; Keren, Boris; Buratti, Julien; Charles, Perrine; Nava, Caroline; Heron, Delphine; Heide, Solveig; Valkanas, Elise; Waddell, Leigh B.; Jones, Kristi J.; Oates, Emily C.; Cooper, Sandra T.; MacArthur, Daniel; Syrbe, Steffen; Ziegler, Andreas; Platzer, Konrad; Okur, Volkan; Chung, Wendy K.; O'Shea, Sarah A.; Alcalay, Roy; Fahn, Stanley; Mark, Paul R.; Guerrini, Renzo; Vetro, Annalisa; Hudson, Beth; Schnur, Rhonda E.; Hoganson, George E.; Burton, Jennifer E.; McEntagart, Meriel; Lindenberg, Tobias; Yilmaz, Oeznur; Odermatt, Benjamin; Pehlivan, Davut; Posey, Jennifer E.; Lupski, James R.; Reutter, Heiko
Clustered variants in the 5′ coding region of TRA2B cause a distinctive neurodevelopmental syndrome 2023 Francis Ramond , Caroline Dalgliesh , Mona Grimmel , Oded Wechsberg , Annalisa Vetro , Renzo Guerrini , David FitzPatrick , Rebecca L Poole , Marine Lebrun , Allan Bayat , Ute Grasshoff , Miriam Bertrand , Dennis Witt , Peter D Turnpenny , Víctor Faundes , Lorena Santa María , Carolina Mendoza Fuentes , Paulina Mabe , Shaun A Hussain , Sureni V Mullegama , Erin Torti , Barbara Oehl-Jaschkowitz , Lina Basel Salmon , Naama Orenstein , Noa Ruhrman Shahar , Ofir Hagari , Lily Bazak , Sabine Hoffjan , Carlos E Prada , Tobias Haack , David J Elliott
Defining and expanding the phenotype of QARS-associated developmental epileptic encephalopathy 2020 Johannesen KM, Mitter D, Janowski R, Roth C, Toulouse J, Poulat AL, Ville DM, Chatron N, Brilstra E, Geleijns K, Born AP, McLean S, Nugent K, Baynam G, Poulton C, Dreyer L, Gration D, Schulz S, Dieckmann A, Helbig KL, Merkenschlager A, Jamra R, Finck A, Gardella E, Hjalgrim H, Mirzaa G, Brancati F, Bierhals T, Denecke J, Hempel M, Lemke JR, Rubboli G, Muschke P, Guerrini R, Vetro A, Niessing D, Lesca G, Møller RS
Delineating the molecular and phenotypic spectrum of the SETD1B-related syndrome 2021 Weerts, Marjolein J. A.; Lanko, Kristina; Guzman-Vega, Francisco J.; Jackson, Adam; Ramakrishnan, Reshmi; Cardona-Londono, Kelly J.; Pena-Guerra, Karla A.; van Bever, Yolande; van Paassen, Barbara W.; Kievit, Anneke; van Slegtenhorst, Marjon; Allen, Nicholas M.; Kehoe, Caroline M.; Robinson, Hannah K.; Pang, Lewis; Banu, Selina H.; Zaman, Mashaya; Efthymiou, Stephanie; Houlden, Henry; Jarvela, Irma; Lauronen, Leena; Maatta, Tuomo; Schrauwen, Isabelle; Leal, Suzanne M.; Ruivenkamp, Claudia A. L.; Barge-Schaapveld, Daniela Q. C. M.; Peeters-Scholte, Cacha M. P. C. D.; Galehdari, Hamid; Mazaheri, Neda; Sisodiya, Sanjay M.; Harrison, Victoria; Sun, Angela; Thies, Jenny; Pedroza, Luis Alberto; Lara-Taranchenko, Yana; Chinn, Ivan K.; Lupski, James R.; Garza-Flores, Alexandra; McGlothlin, Jeffery; Yang, Lin; Huang, Shaoping; Wang, Xiaodong; Jewett, Tamison; Rosso, Gretchen; Lin, Xi; Mohammed, Shehla; Merritt, J. Lawrence, II; Mirzaa, Ghayda M.; Timms, Andrew E.; Scheck, Joshua; Elting, Mariet W.; Polstra, Abeltje M.; Schenck, Lauren; Ruzhnikov, Maura R. Z.; Vetro, Annalisa; Montomoli, Martino; Guerrini, Renzo; Koboldt, Daniel C.; Mosher, Theresa Mihalic; Pastore, Matthew T.; McBride, Kim L.; Peng, Jing; Pan, Zou; Willemsen, Marjolein; Koning, Susanne; Turnpenny, Peter D.; de Vries, Bert B. A.; Gilissen, Christian; Pfundt, Rolph; Lees, Melissa; Braddock, Stephen R.; Klemp, Kara C.; Vansenne, Fleur; van Gijn, Marielle E.; Quindipan, Catherine; Deardorff, Matthew A.; Hamm, J. Austin; Putnam, Abbey M.; Baud, Rebecca; Walsh, Laurence; Lynch, Sally A.; Baptista, Julia; Person, Richard E.; Monaghan, Kristin G.; Crunk, Amy; Keller-Ramey, Jennifer; Reich, Adi; Elloumi, Houda Zghal; Alders, Marielle; Kerkhof, Jennifer; McConkey, Haley; Haghshenas, Sadegheh; Maroofian, Reza; Sadikovic, Bekim; Banka, Siddharth; Arold, Stefan T.; Barakat, Tahsin Stefan
De novo CLTC variants are associated with a variable phenotype from mild to severe intellectualdisability, microcephaly, hypoplasia of the corpus callosum, and epilepsy 2020 Nabais Sá MJ, Venselaar H, Wiel L, Trimouille A, Lasseaux E, Naudion S, Lacombe D, Piton A, Vincent-Delorme C, Zweier C, Reis A,Trollmann R, Ruiz A, Gabau E, Vetro A, Guerrini R, Bakhtiari S, Kruer MC, Amor DJ, Cooper MS, Bijlsma EK, Barakat TS, van Dooren MF, van Slegtenhorst M, Pfundt R, Gilissen C, Willemsen MA, de Vries BBA, de Brouwer APM, Koolen DA
De novo TBR1 variants cause a neurocognitive phenotype with ID and autistic traits: report of 25new individuals and review of the literature 2020 Nambot S, Faivre L, Mirzaa G, Thevenon J, Bruel AL, Mosca-Boidron AL, Masurel-Paulet A, Goldenberg A, Le Meur N,Charollais A, Mignot C, Petit F, Rossi M, Metreau J, Layet V, Amram D, Boute-Bénéjean O, Bhoj E, Cousin MA, Kruisselbrink TM, Lanpher BC, Klee EW, Fiala E, Grange DK, Meschino WS, Hiatt SM, Cooper GM, Olivié H, Smith WE, Dumas M,Lehman A; CAUSES Study, Inglese C, Nizon M, Guerrini R, Vetro A, Kaplan ES, Miramar D, Van Gils J, Fergelot P, Bodamer O, Herkert JC, Pajusalu S, Õunap K, Filiano JJ, Smol T, Piton A, Gérard B, Chantot-Bastaraud S, Bienvenu T, Li D, Juusola J, Devriendt K,Bilan F, Poé C, Chevarin M, Jouan T, Tisserant E, Rivière JB, Tran Mau-Them F, Philippe C, Duffourd Y, Dobyns WB, Hevner R,Thauvin-Robinet C
Diagnostic application of a capture based NGS test for the concurrent detection of variants in sequence and copy number as well as LOH 2017 Vetro, A.; Goidin, D.; Lesende, I.; Limongelli, I.; Ranzani, G. N.; Novara, F.; Bonaglia, M. C.; Rinaldi, B.; Franchi, F.; Manolakos, E.; Lonardo, F.; Scarano, F.; Scarano, G.; Costantino, L.; Tedeschi, S.; Giglio, S.; Zuffardi, O.
Early infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy due to biallelic PIGP mutations 2020 Vetro A, Pisano T, Chiaro S, Procopio E, Guerra A, Parrini E, Mei D, Virdò S, Mangone G, Azzari C, Guerrini R.
Epilepsy subtype-specific copy number burden observed in a genome-wide study of 17458 subjects 2020 Niestroj L.-M.; Perez-Palma E.; Howrigan D.P.; Zhou Y.; Cheng F.; Saarentaus E.; Nurnberg P.; Stevelink R.; Daly M.J.; Palotie A.; Lal D.; Feng Y.-C.A.; Abbott L.E.; Tashman K.; Cerrato F.; Churchhouse C.; Gupta N.; Neale B.M.; Berkovic S.F.; Lerche H.; Goldstein D.B.; Lowenstein D.H.; Cavalleri G.L.; Cossette P.; Cotsapas C.; De Jonghe P.; Dixon-Salazar T.; Guerrini R.; Hakonarson H.; Heinzen E.L.; Helbig I.; Kwan P.; Marson A.G.; Petrovski S.; Kamalakaran S.; Sisodiya S.M.; Stewart R.; Weckhuysen S.; Depondt C.; Dlugos D.J.; Scheffer I.E.; Striano P.; Freyer C.; Krause R.; May P.; McKenna K.; Regan B.M.; Leu C.; Bennett C.A.; Bellows S.T.; Johns E.M.C.; MacDonald A.; Shilling H.; Burgess R.; Weckhuysen D.; Bahlo M.; O'Brien T.J.; Todaro M.; Stamberger H.; Andrade D.M.; Sadoway T.R.; Mo K.; Krestel H.; Gallati S.; Papacostas S.S.; Kousiappa I.; Tanteles G.A.; Sterbova K.; Vlckova M.; Sedlackova L.; Lassuthova P.; Martin K.; Rosenow F.; Reif P.S.; Knake S.; Kunz W.S.; Zsurka G.; Elger C.E.; Bauer J.; Rademacher M.; Pendziwiat M.; Muhle H.; Rademacher A.; Van Baalen A.; Von Spiczak S.; Stephani U.; Afawi Z.; Korczyn A.D.; Kanaan M.; Canavati C.; Kurlemann G.; Muller-Schluter K.; Kluger G.; Hausler M.; Blatt I.; Lemke J.R.; Krey I.; Weber Y.G.; Wolking S.; Becker F.; Hengsbach C.; Rau S.; Maisch A.F.; Steinhoff B.J.; Schulze-Bonhage A.; Schubert-Bast S.; Schreiber H.; Borggrafe I.; Schankin C.J.; Mayer T.; Korinthenberg R.; Brockmann K.; Dennig D.; Madeleyn R.; Kalviainen R.; Auvinen P.; Saarela A.; Linnankivi T.; Lehesjoki A.-E.; Rees M.I.; Chung S.-K.; Pickrell W.O.; Powell R.; Schneider N.; Balestrini S.; Zagaglia S.; Braatz V.; Johnson M.R.; Auce P.; Sills G.J.; Baum L.W.; Sham P.C.; Cherny S.S.; Lui C.H.T.; Barisic N.; Delanty N.; Doherty C.P.; Shukralla A.; McCormack M.; El-Naggar H.; Canafoglia L.; Franceschetti S.; Castellotti B.; Granata T.; Zara F.; Iacomino M.; Madia F.; Vari M.S.; Mancardi M.M.; Salpietro V.; Bisulli F.; Tinuper P.; Licchetta L.; Pippucci T.; Stipa C.; Muccioli L.; Minardi R.; Gambardella A.; Labate A.; Annesi G.; Manna L.; Gagliardi M.; Parrini E.; Mei D.; Vetro A.; Bianchini C.; Montomoli M.; Doccini V.; Marini C.; Suzuki T.; Inoue Y.; Yamakawa K.; Tumiene B.; Mameniskiene R.; Utkus A.; Praninskiene R.; Grikiniene J.; Samaitiene R.; Sadleir L.G.; King C.; Mountier E.; Caglayan S.H.; Arslan M.; Yapici Z.; Yis U.; Topaloglu P.; Kara B.; Turkdogan D.; Gundogdu-Eken A.; Bebek N.; Ugur-Iseri S.; Baykan B.; Salman B.; Haryanyan G.; Yucesan E.; Kesim Y.; Ozkara C.; Sheidley B.R.; Shain C.; Poduri A.; Buono R.J.; Ferraro T.N.; Sperling M.R.; Lo W.; Privitera M.; French J.A.; Schachter S.; Kuzniecky R.I.; Devinsky O.; Hegde M.; Khankhanian P.; Helbig K.L.; Ellis C.A.; Spalletta G.; Piras F.; Piras F.; Gili T.; Ciullo V.
Erratum: Sub-genic intolerance, ClinVar, and the epilepsies: A whole-exome sequencing study of 29,165 individuals (The American Journal of Human Genetics (2021) 108(6) (965–982), (S0002929721001403), (10.1016/j.ajhg.2021.04.009)) 2021 Motelow J.E.; Povysil G.; Dhindsa R.S.; Stanley K.E.; Allen A.S.; Feng Y.-C.A.; Howrigan D.P.; Abbott L.E.; Tashman K.; Cerrato F.; Cusick C.; Singh T.; Heyne H.; Byrnes A.E.; Churchhouse C.; Watts N.; Solomonson M.; Lal D.; Gupta N.; Neale B.M.; Cavalleri G.L.; Cossette P.; Cotsapas C.; De Jonghe P.; Dixon-Salazar T.; Guerrini R.; Hakonarson H.; Heinzen E.L.; Helbig I.; Kwan P.; Marson A.G.; Petrovski S.; Kamalakaran S.; Sisodiya S.M.; Stewart R.; Weckhuysen S.; Depondt C.; Dlugos D.J.; Scheffer I.E.; Striano P.; Freyer C.; Krause R.; May P.; McKenna K.; Regan B.M.; Bennett C.A.; Leu C.; Leech S.L.; O'Brien T.J.; Todaro M.; Stamberger H.; Andrade D.M.; Ali Q.Z.; Sadoway T.R.; Krestel H.; Schaller A.; Papacostas S.S.; Kousiappa I.; Tanteles G.A.; Christou Y.; Sterbova K.; Vlckova M.; Sedlackova L.; Lassuthova P.; Klein K.M.; Rosenow F.; Reif P.S.; Knake S.; Neubauer B.A.; Zimprich F.; Feucht M.; Reinthaler E.M.; Kunz W.S.; Zsurka G.; Surges R.; Baumgartner T.; von Wrede R.; Pendziwiat M.; Muhle H.; Rademacher A.; van Baalen A.; von Spiczak S.; Stephani U.; Afawi Z.; Korczyn A.D.; Kanaan M.; Canavati C.; Kurlemann G.; Muller-Schluter K.; Kluger G.; Hausler M.; Blatt I.; Lemke J.R.; Krey I.; Weber Y.G.; Wolking S.; Becker F.; Lauxmann S.; Bosselmann C.; Kegele J.; Hengsbach C.; Rau S.; Steinhoff B.J.; Schulze-Bonhage A.; Borggrafe I.; Schankin C.J.; Schubert-Bast S.; Schreiber H.; Mayer T.; Korinthenberg R.; Brockmann K.; Wolff M.; Dennig D.; Madeleyn R.; Kalviainen R.; Saarela A.; Timonen O.; Linnankivi T.; Lehesjoki A.-E.; Rheims S.; Lesca G.; Ryvlin P.; Maillard L.; Valton L.; Derambure P.; Bartolomei F.; Hirsch E.; Michel V.; Chassoux F.; Rees M.I.; Chung S.-K.; Pickrell W.O.; Powell R.; Baker M.D.; Fonferko-Shadrach B.; Lawthom C.; Anderson J.; Schneider N.; Balestrini S.; Zagaglia S.; Braatz V.; Johnson M.R.; Auce P.; Sills G.J.; Baum L.W.; Sham P.C.; Cherny S.S.; Lui C.H.T.; Delanty N.; Doherty C.P.; Shukralla A.; El-Naggar H.; Widdess-Walsh P.; Barisic N.; Canafoglia L.; Franceschetti S.; Castellotti B.; Granata T.; Ragona F.; Zara F.; Iacomino M.; Riva A.; Madia F.; Vari M.S.; Salpietro V.; Scala M.; Mancardi M.M.; Nobili L.; Amadori E.; Giacomini T.; Bisulli F.; Pippucci T.; Licchetta L.; Minardi R.; Tinuper P.; Muccioli L.; Mostacci B.; Gambardella A.; Labate A.; Annesi G.; Manna L.; Gagliardi M.; Parrini E.; Mei D.; Vetro A.; Bianchini C.; Montomoli M.; Doccini V.; Barba C.; Hirose S.; Ishii A.; Suzuki T.; Inoue Y.; Yamakawa K.; Beydoun A.; Nasreddine W.; Khoueiry Zgheib N.; Tumiene B.; Utkus A.; Sadleir L.G.; King C.; Caglayan S.H.; Arslan M.; Yapici Z.; Topaloglu P.; Kara B.; Yis U.; Turkdogan D.; Gundogdu-Eken A.; Bebek N.; Ugur-Iseri S.; Baykan B.; Salman B.; Haryanyan G.; Yucesan E.; Kesim Y.; Ozkara C.; Tsai M.-H.; Ho C.-J.; Lin C.-H.; Lin K.-L.; Chou I.-J.; Poduri A.; Shiedley B.R.; Shain C.; Noebels J.L.; Goldman A.; Busch R.M.; Jehi L.; Najm I.M.; Ferguson L.; Khoury J.; Glauser T.A.; Clark P.O.; Buono R.J.; Ferraro T.N.; Sperling M.R.; Lo W.; Privitera M.; French J.A.; Schachter S.; Kuzniecky R.I.; Devinsky O.; Hegde M.; Greenberg D.A.; Ellis C.A.; Goldberg E.; Helbig K.L.; Cosico M.; Vaidiswaran P.; Fitch E.; Berkovic S.F.; Lerche H.; Lowenstein D.H.; Goldstein D.B.
GM3 synthase deficiency in non-Amish patients 2022 Solveig Heide , Marie-Line Jacquemont , David Cheillan , Michel Renouil , Marilyn Tallot , Charles E Schwartz , Juliette Miquel , Marc Bintner , Diana Rodriguez , Françoise Darcel , Julien Buratti , Damien Haye , Sandrine Passemard , Domitille Gras , Laurence Perrin , Yline Capri , Bénédicte Gérard , Amélie Piton , Boris Keren , Christel Thauvin-Robinet , Yannis Duffourd , Laurence Faivre , Charlotte Poe , Anne Pervillé , Delphine Héron Julien Thévenon , Lionel Arnaud , Eric LeGuern , Lorita La Selva , Annalisa Vetro , Renzo Guerrini , Caroline Nava , Cyril Mignot
Multiple genomic copy number variants associated with periventricular nodular heterotopia indicate extreme genetic heterogeneity 2019 Cellini E.; Vetro A.; Conti V.; Marini C.; Doccini V.; Clementella C.; Parrini E.; Giglio S.; Della Monica M.; Fichera M.; Musumeci S.A.; Guerrini R.
Polygenic burden in focal and generalized epilepsies 2019 Leu C.; Stevelink R.; Smith A.W.; Goleva S.B.; Kanai M.; Ferguson L.; Campbell C.; Kamatani Y.; Okada Y.; Sisodiya S.M.; Cavalleri G.L.; Koeleman B.P.C.; Lerche H.; Jehi L.; Davis L.K.; Najm I.M.; Palotie A.; Daly M.J.; Busch R.M.; Lal D.; Feng Y.-C.A.; Howrigan D.P.; Abbott L.E.; Tashman K.; Cerrato F.; Churchhouse C.; Gupta N.; Neale B.M.; Berkovic S.F.; Goldstein D.B.; Lowenstein D.H.; Cossette P.; Cotsapas C.; De Jonghe P.; Dixon-Salazar T.; Guerrini R.; Hakonarson H.; Heinzen E.L.; Helbig I.; Kwan P.; Marson A.G.; Petrovski S.; Kamalakaran S.; Stewart R.; Weckhuysen S.; Depondt C.; Dlugos D.J.; Scheffer I.E.; Striano P.; Freyer C.; Krause R.; May P.; McKenna K.; Regan B.M.; Bellows S.T.; Bennett C.A.; Johns E.M.C.; Macdonald A.; Shilling H.; Burgess R.; Weckhuysen D.; Bahlo M.; O'Brien T.J.; Todaro M.; Stamberger H.; Andrade D.M.; Sadoway T.R.; Mo K.; Krestel H.; Gallati S.; Papacostas S.S.; Kousiappa I.; Tanteles G.A.; Sterbova K.; Vlckova M.; Sedlackova L.; Lassuthova P.; Klein K.M.; Rosenow F.; Reif P.S.; Knake S.; Kunz W.S.; Zsurka G.; Elger C.E.; Bauer J.; Rademacher M.; Pendziwiat M.; Muhle H.; Rademacher A.; Van Baalen A.; Von Spiczak S.; Stephani U.; Afawi Z.; Korczyn A.D.; Kanaan M.; Canavati C.; Kurlemann G.; Muller-Schluter K.; Kluger G.; Hausler M.; Blatt I.; Lemke J.R.; Krey I.; Weber Y.G.; Wolking S.; Becker F.; Hengsbach C.; Rau S.; Maisch A.F.; Steinhoff B.J.; Schulze-Bonhage A.; Schubert-Bast S.; Schreiber H.; Borggrafe I.; Schankin C.J.; Mayer T.; Korinthenberg R.; Brockmann K.; Dennig D.; Madeleyn R.; Kalviainen R.; Auvinen P.; Saarela A.; Linnankivi T.; Lehesjoki A.-E.; Rees M.I.; Chung S.-K.; Pickrell W.O.; Powell R.; Schneider N.; Balestrini S.; Zagaglia S.; Braatz V.; Johnson M.R.; Auce P.; Sills G.J.; Baum L.W.; Sham P.C.; Cherny S.S.; Lui C.H.T.; Barisic N.; Delanty N.; Doherty C.P.; Shukralla A.; McCormack M.; El-Naggar H.; Canafoglia L.; Franceschetti S.; Castellotti B.; Granata T.; Zara F.; Iacomino M.; Madia F.; Vari M.S.; Mancardi M.M.; Salpietro V.; Bisulli F.; Tinuper P.; Licchetta L.; Pippucci T.; Stipa C.; Muccioli L.; Minardi R.; Gambardella A.; Labate A.; Annesi G.; Manna L.; Gagliardi M.; Parrini E.; Mei D.; Vetro A.; Bianchini C.; Montomoli M.; Doccini V.; Marini C.; Suzuki T.; Inoue Y.; Yamakawa K.; Birute T.; Ruta M.; Algirdas U.; Ruta P.; Jurgita G.; Ruta S.; Sadleir L.G.; King C.; Mountier E.; Caglayan S.H.; Arslan M.; Yapici Z.; Yis U.; Topaloglu P.; Kara B.; Turkdogan D.; Gundogdu-Eken A.; Bebek N.; Ugur-Iseri S.; Baykan B.; Salman B.; Haryanyan G.; Yucesan E.; Kesim Y.; Ozkara C.; Sheidley B.R.; Shain C.; Poduri A.; Buono R.J.; Ferraro T.N.; Sperling M.R.; Lo W.; Privitera M.; French J.A.; Schachter S.; Kuzniecky R.I.; Devinsky O.; Hegde M.; Khankhanian P.; Helbig K.L.; Ellis C.A.; Spalletta G.; Piras F.; Piras F.; Gili T.; Ciullo V.
SMARCA4 inactivating mutations cause concomitant Coffin–Siris syndrome, microphthalmia and small-cell carcinoma of the ovary hypercalcaemic type 2017 Errichiello, Edoardo; Mustafa, Noor; Vetro, Annalisa; Notarangelo, Lucia Dora; de Jonge, Hugo; Rinaldi, Berardo; Vergani, Debora; Giglio, Sabrina Rita; Morbini, Patrizia; Zuffardi, Orsetta
Stretch-activated ion channel TMEM63B associates with developmental and epileptic encephalopathies and progressive neurodegeneration 2023 Annalisa Vetro , Cristiana Pelorosso , Simona Balestrini , Alessio Masi , Sophie Hambleton , Emanuela Argilli , Valerio Conti , Simone Giubbolini , Rebekah Barrick , Gaber Bergant , Karin Writzl , Emilia K Bijlsma , Theresa Brunet , Pilar Cacheiro , Davide Mei , Anita Devlin 4 , Mariëtte J V Hoffer , Keren Machol , Guido Mannaioni , Masamune Sakamoto , Manoj P Menezes , Thomas Courtin , Elliott Sherr , Riccardo Parra , Ruth Richardson , Tony Roscioli , Marcello Scala , Celina von Stülpnagel , Damian Smedley ; TMEM63B collaborators; Genomics England Research Consortium; Annalaura Torella , Jun Tohyama , Reiko Koichihara , Keisuke Hamada , Kazuhiro Ogata , Takashi Suzuki , Atsushi Sugie , Jasper J van der Smagt , Koen van Gassen , Stephanie Valence , Emma Vittery , Stephen Malone , Mitsuhiro Kato , Naomichi Matsumoto , Gian Michele Ratto , Renzo Guerrini